Èczema seborreic: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Disqueratosis follicularis: trastorn genètic de cornificació de la pell.
  • Ictiosi vulgaris: malaltia genètica que lead al trastorn de cornificació del pell, generalment escalada a borratxo; segons el seu mode d'herència, es distingeixen dues formes. :
    • Autosòmica dominant ictiosi vulgaris.
    • Ictiosi vulgar recessiva lligada a X.

    La malaltia sol començar en els primers anys de vida i continuar fins a la pubertat, després dels quals pot haver-hi regressió; típicament pell aparença la pell sol ser seca i té marques marcades (línies escamals laminars especialment extensor i tronc). En recessiu enllaçat amb X. ictiosi vulgaris, és més probable que les escates estiguin al costat flexor de les extremitats.

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Acrodermatitis enteropàtica / deficiències de micronutrients (substàncies vitals): malaltia provocada per la vitamina B2, la vitamina B6 i deficiència de zinc.

Pell i subcutània (L00-L99).

  • Èczema atòpic (neurodermatitis)
  • Dermatomicosi (fong de la pell)
  • Eritrasma (líquen nan): enrogiment de la pell causat per els bacteris del tipus Corynebacterium minutissimum, que s’assembla al de la micosi; ocurrència principalment en diabètics tipus 2 obesos.
  • Eritrodèrmia desquamativa: enrogiment i descamació generalitzats de la pell.
  • Impetigo contagiosa (líquens de suro; pus liquen) - causat per estreptococs del serogrup A (GAS, estreptococs del grup A) altament infecciosos, no lligats als apèndixs de la pell (cabell fol·licles, glàndules sudorípares), infecció purulenta de la pell (pioderma).
  • Èczema del cuir cabellut
  • Liquen simplex (sinònims: Neurodermatitis cirumscripta, Lichen chronicus vidal o malaltia de Vidal): inflamatòria crònica localitzada, placa-com malaltia de la pell lichinoide (nodular) que progressa en episodis i que s’associa amb pruïja severa (pruïja).
  • Dermatosis lleugeres: canvis de pell causada per l’exposició a la llum.
  • Dermatitis perioral (sinònims: erisipela o dermatitis semblant a la rosàcia): malaltia de la pell amb eritema aeri (enrogiment de la pell), vermell disseminat o agrupat, pàpules fol·liculars (canvi nodular de la pell), pústules (pústules), la cara, especialment al voltant de la boca (perioral), el nas (perinasal) o els ulls (periocular); La característica és que la zona de la pell adjacent al vermell dels llavis roman lliure; edat entre 20-45 anys; principalment es veuen afectades les dones; els factors de risc són els cosmètics, la teràpia local amb corticosteroides, els inhibidors de l'ovulació i la llum solar
  • Pitiriasi simplex (sinònims: pitiriasi alba, pitiriasi alba faciei): un trastorn de la pell comú, no contagiós i generalment inofensiu que es produeix principalment en nens; es manifesta com taques pàl·lides i seques, d’escala fina, que apareixen principalment a la cara.
  • Pityrosporum foliculitis - inflamació de cabell fol·licles causats per Malassezia furfur (nom antic: Pityrosporum ovale), un llevat lipofílic que viu saprofíticament a les zones del lactant riques en glàndules sebàcies; transmissió de l'agent causal per la mare; presentació clínica: papulo-pústules acneiformes amb eritema ambiental (enrogiment ambiental), predominantment a la cara, amb menys freqüència al capil·liti (la totalitat del cabell) o al coll àrea; la malaltia és autolimitada, és a dir, acaba sense influències externes (curs en poques setmanes).
  • psoriasi capillitii - psoriasi a la zona del cap.
  • Rosàcia (aletes de coure)
  • Dermatitis del bolquer - s’ha de tenir en compte diagnòstic diferencial of èczema a la regió del bolquer.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • El VIH
  • Micoses (malalties fúngiques), sense especificar.
  • Pitiriasi versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomicosi superficial no inflamatòria (malaltia fúngica de la pell) causada pel patogen Malassezia furfur (fong de llevat); l'exposició solar provoca una decoloració blanquinosa de les zones afectades (màcules / taques blanques).
  • Sarna (sarna)

Sistema múscul-esquelètic i teixit connectiu (M00-M99)

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Histiocitosi / histiocitosi de les cèl·lules de Langerhans (abreviatura: LCH; anteriorment: histiocitosi X; Anglès. Histiocitosi X, langerhans-histiocitosi de les cèl·lules) - malaltia sistèmica amb proliferació de cèl·lules de Langerhans en diversos teixits (esquelet 80% dels casos; pell 35%, glàndula pituitària (glàndula pituïtària) 25%, pulmó i fetge 15-20%); en casos rars també es poden produir signes neurodegeneratius; en un 5-50% dels casos, diabetis insipidus (alteració relacionada amb la deficiència hormonal a hidrogen metabolisme, que condueix a una excreció d’orina extremadament alta) es produeix quan glàndula pituitària es veu afectat; la malaltia es produeix disseminada ("distribuïda per tot el cos o determinades regions del cos") amb freqüència en nens d'entre 1 i 15 anys, amb menys freqüència en adults, aquí predominantment amb una afecció pulmonar aïllada (pulmó afecte); prevalença (freqüència de la malaltia) aprox. 1-2 per cada 100,000 habitants
  • Micosis fungoides: un limfoma de cèl·lules T cutani (situat a la pell), que és una degeneració maligna (maligna) de les cèl·lules del sistema immunitari (que es desenvolupa lentament durant diversos anys; en les primeres etapes, hi ha pruïja (picor) i un taques vermelles i escamoses, també es poden desenvolupar taques més fosques)
  • Síndrome de Sézary: és un limfoma cutani de cèl·lules T amb símptomes: pruïja severa (pruïja), enrogiment extens de la pell (eritrodèrmia), augment dels ganglis limfàtics, sovint pèrdua de cabell (alopècia) de tot el cabell del cos, queratinització excessiva de la pell (hiperqueratosi) i malformacions de les ungles

Medicació

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • arsènic