definició
La condromatosi es defineix com l’aparició o la formació de diverses a moltes condromes a la ossos or articulacions. El condrom és benigne tumor ossi caracteritzada per la formació de madures cartílag teixit. El risc de degeneració dels condromes és baix, motiu pel qual el risc de degeneració maligna poques vegades s’associa amb la condromatosi. La condromatosi es pot dividir en diferents subgrups en els quals les condromes presenten un patró d’aparença especial.
Causes
La causa de la condromatosi no es pot explicar amb exactitud. L’origen dels condromes a nivell histològic pot. Són grumolls a l’os de diferents mides.
Vista a través del microscopi, una estructura pròpia de cartílag apareix teixit. És per això que els condromes i condromatosis reben el seu nom: dels condròcits (cartílag cèl · lules). Els condròcits incrustats en una matriu hialina es poden veure als condroms.
La matriu hialina està formada per teixit connectiu fibres i molt fluid. Normalment es troba al cartílag, que es troba a les superfícies articulars. Se suposa que la condromatosi es desenvolupa a partir de cèl·lules de naturalesa embriològica.
Possiblement es tracta de cèl·lules que s’originen a partir del creixement articulacions que ja han tancat. A més de l’aparició aïllada de condromes, que encara no constitueix condromatosi, també hi ha diversos quadres clínics que impliquen condromatosi. La condromatosi sinovial resulta de la metaplàsia (transformació) de cèl·lules precursores mesenquimals (embriològiques).
Els condromes descrits anteriorment es troben a les superfícies articulars de les persones grans articulacions (genoll, maluc, mandíbula, espatlla, colze) i també pot flotador lliurement a l’articulació. La síndrome de Maffucci-Kast és un trastorn genètic rar en què els nens desenvolupen condromes en el sentit de condromatosi i també tenen hem i limfangiomes (hemangiomes) en diversos casos. òrgans interns. La condromatosi també es troba a la síndrome d’Ollier.
Normalment, però, els condromes només es troben aquí en un costat del tubular llarg ossos. Una altra malaltia genètica és l '"exostosi cartilaginosa múltiple". Aquí, els condromes i els osteocondroms (condromes osificats) es formen fins al final de les articulacions de creixement i sobresurten de l’os.
Símptomes associats
Els símptomes d’acompanyament depenen en gran mesura d’on es produeix la condromatosi i de si es produeix en el curs d’una síndrome (combinació de diversos canvis) que es mostra simptomàtica d’una manera diferent. Un símptoma típic d’acompanyament de la condromatosi sinovial és el desgast de l’articulació. Amb els anys, els condromes, que es troben a la superfície articular o flotador com a cossos lliures a l'articulació, fregar contra l'estructura del cartílag conservat i, a llarg termini, conduir a la seva destrucció i, per tant, a artrosi.
En el període anterior, dolor, es poden produir restriccions de moviment i atrapament a les articulacions afectades. Aquests són causats per les peces lliures de la inclinació de la junta. En la síndrome de Maffucci-Kast, es poden produir fractures patològiques a causa de la condromatosi.
Es tracta de fractures de l’os causades per un trauma inadequat, com ara un accident o una caiguda, sinó més aviat per moviments quotidians. Les fractures es produeixen aquí als llocs on es troben els condromes. La forma de l’os pot canviar als llocs on es troben condromes més grans.
Els hemangiomes, que també solen aparèixer, apareixen a la pell com a protuberàncies vasculars vermelles. En la condromatosi tipus Ollier, creixement desigual de la ossos es pot produir perquè les articulacions de creixement es veuen afectades, i això sol ser només d’un costat. Aquí, com passa amb altres condromatosis, es pot produir una degeneració dels condromes. Això significa que els tumors realment benignes es transformen en una forma maligna. Tot i que això és molt rar en la forma sinovial, pot ocórrer amb més freqüència (fins a un 25%) en la síndrome d’Ollier.
