Quin és el curs de la malaltia? | Malaltia de Werlhof: és curable?

Quin és el curs de la malaltia?

Al començament de la malaltia, la persona afectada desenvolupa símptomes específics de la malaltia com el sagnat puntiforme (petèquies) o una tendència sensible a augmentar el sagnat en comparació amb les persones no afectades. A mesura que la malaltia avança, aquests símptomes es manifesten cada vegada més plaquetes estan destruïts. El petèquies augmenten en nombre i es poden combinar per formar hematomes més grans.

Amb el pas del temps, aquests símptomes són cada vegada més greus. Els afectats presenten hematomes i tendències hemorràgiques cada vegada més grans amb ferides i lesions cada cop més petites. A més, l’hemorràgia ja no es produeix només superficialment a la superfície de la pell, sinó també a l’orina, les femtes o el sagnat vaginal.

El pacient se sent cada vegada més feble i desemparat a causa del pesat sang pèrdua. Poques vegades es pot produir una curació espontània de la malaltia. Tot i això, no se sap com i per quins mitjans es pot aconseguir una cura.

Els pacients que no tenen remissió espontània depenen de medicaments (glucocorticoides, immunoglobulines) al llarg de la seva vida. Els afectats amb la malaltia de Werlhof no necessàriament tenen aquesta malaltia per a tota la vida. Tanmateix, atès que encara no s’entenen clarament les causes de la malaltia, no es poden atribuir específicament cures a un tractament o teràpia.

Malgrat tot, sovint es poden produir curacions espontànies, especialment a infància. Sense cap motiu aparent, la malaltia retrocedeix i la persona afectada ja no presenta signes de la malaltia de Werlhof. El risc de morir per la malaltia de Werlhof augmenta amb l'edat.

Els pacients majors de 60 anys tenen una taxa de mortalitat al voltant del 13%, mentre que els menors de 40 anys tenen una taxa de mortalitat inferior al 0.4%. La malaltia de Werlhof no es considera hereditària. Per tant, si una mare o un pare tenen un cas conegut de malaltia de Werlhof, això no hauria de tenir cap efecte en un futur fill.

No obstant això, per tal de distingir la malaltia de Werlhof d'una altra trombocitopènia, que pot ser hereditari, s’hauria de dur a terme un examen i un diagnòstic detallats. Es pot excloure el risc d'infecció de la malaltia. En general, la malaltia es pot curar per si sola, especialment a infància. No obstant això, si la malaltia persisteix durant 12 mesos o més, les possibilitats de recuperació són molt reduïdes. Després es classifica com a malaltia crònica.