Productes
Alemtuzumab està disponible comercialment com a concentrat per a la preparació d’una solució per infusió (Lemtrada). Es va aprovar el 2014. Alemtuzumab es va aprovar originalment per leucèmia tractament i comercialitzat com a MabCampath (aprovat el 2001).
Estructura i propietats
Alemtuzumab és un anticòs monoclonal IgG1 kappa humanitzat contra CD52 produït per mètodes biotecnològics. Té un pes molecular d'aproximadament 150 kDa.
Efectes
Alemtuzumab (ATC L04AA34) té propietats citolítiques. S’uneix a la glicoproteïna CD52 a la superfície cel·lular de B i Limfòcits T. i altres cèl·lules immunes, provocant la dissolució de les cèl·lules.
Indicacions
- Per al tractament de recaigudes-remissions esclerosi múltiple - Lemtrada.
- Per al tractament de pacients amb limfòcits crònics de cèl·lules B leucèmia (B-CLL): indicació prèvia de MabCampath.
Dosi
Segons la informació professional. El medicament s’administra com una infusió intravenosa.
Contraindicacions
Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.
Interaccions
No se’n coneixen interaccions amb una altra les drogues. Tractament simultani amb viu vacunes no està indicat.
Efectes adversos
El més comú possible efectes adversos inclouen erupcions cutànies, mal de cap, febrei infeccions respiratòries. Alemtuzumab pot causar efectes secundaris greus. Aquests inclouen: Reaccions autoimmunes, reaccions de perfusió severes i tumors malignes.
