Amniocentesis

En medicina, l’amniocentesi s’anomena amniocentesi i és un examen del líquid que envolta el nadó a la úter. Aquest examen del líquid amniòtic dóna a les dones l'oportunitat d'esbrinar, fins i tot abans del naixement, si el seu fill està malalt, per exemple, o si n'hi ha sang incompatibilitat grupal entre mare i fill. L'amniocentesi està coberta per health assegurança a partir dels 35 anys, ja que el risc que el nen es posi malalt augmenta a partir dels 35 anys.

L'amniocentesi es pot realitzar a partir de la 10a setmana de embaràs, però només es recomana examinar-ho en la 10a setmana en circumstàncies especials. El risc de ferir el nen durant l’examen és significativament inferior a partir de la 13a setmana i, per tant, la majoria dels exàmens d’amniocentesi es realitzen entre la 13a i la 18a setmana. Sang les proves d’incompatibilitat de grups només són possibles a partir de la setmana 30.

Els metges solen aconsellar a les pacients embarassades que pensin en una amniocentesi si descobreixen alguna cosa al embaràs ultrasò, però no es pot determinar al 100% mitjançant ecografies o altres exàmens. Fins i tot si la pacient embarassada ja té un o més fills amb malformacions o malalties hereditàries, aquest pot ser un motiu per aconsellar al pacient que tingui una amniocentesi. Si el metge troba un incompatibilitat rhesus, una amniocentesi pot ajudar a determinar si el nen pot patir anèmia or icterícia.

L’amniocentesi és gairebé indolora i només triga uns 10-15 minuts. Tanmateix, triga uns quants dies a setmanes fins que els resultats estiguin disponibles. Per tal de mantenir el risc de lesions el més baix possible, es fa un so abans de punxada.

D’aquesta manera es pot determinar i punxar la posició del nen el més lluny possible del nen. Això és important perquè en cas contrari el nen pot resultar ferit o, en el pitjor dels casos, a avortament involuntari es pot activar. Cal tenir en compte que a cada setmana de embaràs i independentment del metge, sempre hi ha el risc de perdre o ferir el nen.

Mentre s’escaneja el bebè, és un lloc adequat per al punxada es troba i s'introdueix una fina agulla a través de la paret abdominal a la paret abdominal úter. aquest punxada sovint no és molt dolorós i, per tant, no s’anestesia prèviament. Després de la inserció, uns quants mil·lilitres de líquid amniòtic s’extreuen.

La quantitat és d'aproximadament 10 ml i màx. 20 ml. Després es retira l’agulla i es tracta la ferida per punció.

Després de l'examen, la mare ha de mantenir un període aproximat d'un dia de mobilitat. Aquesta mesura redueix significativament el risc de complicacions. Des del líquid amniòtic conté un gran nombre de cèl·lules del nen que es poden multiplicar al laboratori, l’amniocentesi serveix com a indicació clara de la presència de diversos defectes genètics.

Depenent del procediment de diagnòstic i dels valors a examinar, pot passar entre 2 i 14 dies abans que els primers resultats estiguin disponibles. Algunes malalties es poden detectar abans del naixement mitjançant amniocentesi. En la majoria dels casos, es realitza una amniocentesi per examinar les anomalies cromosòmiques, és a dir, els canvis cromosòmics.

Una de les anomalies cromosòmiques més conegudes és la síndrome de Down, també anomenada trisomia 21. També pot: A més, es pot determinar la quantitat d’alfa-fetoproteïna, que pot donar indicis d’esquena oberta i, després, l’acidesa del líquid amniòtic. que es puguin fer afirmacions sobre el contingut d’oxigen. Malauradament, no totes les malalties hereditàries i els canvis cromosòmics es poden detectar per amniocentesi.

Moltes malalties són les anomenades anomalies del mosaic, cosa que significa que no totes les cèl·lules estan malaltes i, per tant, és possible que només hi hagi cèl·lules sanes al líquid amniòtic examinat i, per tant, la malaltia no es pugui detectar. i la trisomia 18 en el nen no nascut

  • La síndrome de Pätau (trisomia 13)
  • La síndrome d'Edwards (trisomia 18)
  • Trisomia 8
  • Trisomia 9
  • Malformacions, com el llavi i el paladar esquerdats
  • Infeccions

Avortament és probablement un dels riscos més temuts. Depenent de la font, la taxa de complicacions pel que fa als avortaments és del 0.6% a l’1.5%.

En conseqüència, el risc de avortament involuntari és molt baix. Entre els riscos més habituals

  • Contusions al lloc de la injecció
  • Sagnat a l'úter
  • Lesions a l'úter
  • Lesions al nen
  • Lesions de la placenta
  • Infeccions
  • Amniocentesis
  • Contraccions de l'úter

A part de l’amniocentesi, hi ha altres maneres d’examinar diferents malalties. Aquests inclouen les següents possibilitats: mostreig de vellositats corioniques, cordó umbilical punció, triple prova i després una nova sang , que només està aprovat a Alemanya des del 2012. Si us plau, consulteu el vostre metge per saber quina és la prova més adequada per a vosaltres. Totes les proves contenen riscos i possibles complicacions.