Anèmia renal: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Sang, òrgans hematopoètics-sistema immune (D50-D90).

  • Anèmia aplàstica - forma d 'anèmia (anèmia) caracteritzada per pancitopènia (reducció de totes les sèries cel·lulars de sang; malaltia de cèl·lules mare) i hipoplàsia concomitant (deteriorament funcional) del medul · la òssia.
  • Sagnia anèmia, aguda (font de sagnat: principalment tracte genital o gastrointestinal / gastrointestinal).
  • Anèmia ferropènica (anèmia per deficiència de ferro).
  • Anèmia inflamatòria
  • Elliptocitosi: grup de defectes rars de l’esquelet de la membrana eritròcits (vermell sang cèl·lules) amb herència autosòmica dominant o recessiva; el frotis de sang presenta nombroses el·líptiques eritròcits (el·liptòcits).
  • Deficiència de G6PD (glucosa-6-fosfat dèficit de deshidrogenasa): malaltia genètica amb herència recessiva lligada a la X; deficiència de l’enzim glucosa-6-fosfat deshidrogenasa condueix a hemòlisi recurrent i crònica anèmia; al voltant del 13% de tots els homes de l’Àfrica Central: forma lleu i clínicament irrellevant; gent de països mediterranis i Xina: forma greu.
  • Hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina síntesi) de les cadenes de β-globina (normalment es manifesta al 2n any de vida).
  • Hemolític anèmia - anèmia (anèmia) caracteritzada per un augment de la degradació o desintegració (hemòlisi) de eritròcits (glòbuls vermells), que ja no es pot compensar amb l’augment de la producció al vermell medul · la òssia.
  • Anèmia megaloblàstica (anèmia perniciosa) - anèmia (anèmia) causada per una deficiència de vitamina B12 o, amb menys freqüència, àcid fòlic deficiència.
  • Mielofibrosi (medul · la òssia fibrosi).
  • Runners Anemia: anèmia (anèmia causada per un augment del plasma sanguini volum i per augment de l’hemòlisi (dissolució de glòbuls vermells) en corredors.
  • Anèmia falciforme (med .: drepanocitosi; també anèmia falciforme, anèmia falciforme): malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva, que afecta els eritròcits (glòbuls vermells); pertany al grup de les hemoglobinopaties (trastorns de hemoglobina; formació d’una hemoglobina irregular anomenada hemoglobina de cèl·lules falciformes (HbS).
  • Esferocitosi (anèmia esferocítica).
  • Talassèmia - trastorn autosòmic recessiu de síntesi hereditària de les cadenes alfa o beta de la porció de proteïna (globina) a hemoglobina (hemoglobinopatia / malalties derivades de la formació deteriorada d’hemoglobina).
    • Α-Talassèmia (Malaltia de la HbH, hidrops fetal/ acumulació generalitzada de líquids); incidència: majoritàriament al sud-est asiàtic.
    • Β-Talassèmia: trastorn monogenètic més freqüent a tot el món; incidència: persones de països mediterranis, Orient Mitjà, Afganistan, Índia i sud-est asiàtic.
  • Anèmia tumoral

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Trastorns per la utilització del ferro
  • Hipertiroïdisme (glàndula tiroide hiperactiva)
  • Hipotiroïdisme (hipotiroïdisme)
  • Malaltia d'Addison - insuficiència adrenocortical primària (hipofunció cortical suprarenal), que provoca principalment un fracàs de cortisol producció, però també condueix a una deficiència de mineralocorticoides (aldosterona).
  • Panhipopituitarisme: malaltia que condueix a una restricció o fracàs complet de totes les hipòfisis les hormones (hormones del glàndula pituitària).

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Inflamació crònica, sense especificar
  • Infeccions cròniques no especificades
  • Helmintiasi (malalties del cuc)
  • Malària
  • Crisi aplàstica induïda pel parvovirus B19 en anèmies hemolítiques.
  • Crisis hemolítiques associades a infeccions virals en anèmies hemolítiques.

Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).

boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Malalties inflamatòries cròniques (per exemple, reumatoides artritis).

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Carcinoma de còlon (càncer de l'intestí gros)
  • Leucèmia (càncer de sang)
  • Carcinoma gàstric (càncer d'estómac)
  • Malaltia de Hodgkin - neoplàsia maligna (neoplàsia maligna) del sistema limfàtic amb possible afectació d'altres òrgans. Es compta entre els limfomes malignes
  • Síndrome mielodisplàsica (MDS): malaltia clonal adquirida de la medul·la òssia associada a un trastorn de l’hematopoiesi (formació de sang); definit per:
    • Cèl·lules displàstiques de la medul·la òssia o dels sideroblasts de l’anell o un augment dels mieloblasts fins al 19%.
    • Citopènies (disminució del nombre de cèl·lules a la sang) al perifèric recompte de sang.
    • Exclusió de causes reactives d’aquestes citopènies.

    Es desenvolupa una quarta part dels pacients amb SDM leucèmia mieloide aguda (LMA).

  • Plasmocitoma (mieloma múltiple): malaltia sistèmica maligna (maligna), que és un dels limfomes no Hodgkin de B limfòcits.
  • Leiomiomes (úter miomatosi): neoplàsia benigna més freqüent de dones, originada pels músculs (mioma) de l'úter (úter). Els miomes són histològicament (teixits fins) majoritàriament leiomiomes.

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans sexuals) (N00-N99).

  • Hipermenorrea - augmentat menstruació (el sagnat és massa intens (> 80 ml); normalment la persona afectada consumeix més de cinc coixinets / tampons al dia).
  • Insuficiència renal: procés que condueix a una reducció lentament progressiva de ronyó funció.

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).

  • Conduir intoxicació (intoxicació per plom).

Altres diagnòstics diferencials

  • Crisis hemolítiques en deficiència de G6PD.
  • Hidrèmia gestacional: anèmia dilucional a causa de aigua retenció en embaràs.

Medicació

  • Consulteu "Causes" als medicaments

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • arsènic
  • Benzè
  • bismut
  • Conduir
  • or
  • Mercury