Alfa-1-antitripsina

introducció

L’alfa-1-antitripsina pertany a les estructures proteiques, és a dir proteïnes que flotador in sang sèrum. El nom prové de l’estudi per identificar-los proteïnes. En l’electroforesi blanca del sèrum, aquestes proteïnes es troben al grup alfa-1.

L’alfa-1-antitripsina és un antagonista de tripsina, un enzim que cliva les proteïnes. Això tripsina, que és perjudicial a la sang, és per tant inhibida per l’alfa-1-antitripsina. Atès que l’alfa-1-antitripsina no només inhibeix tripsina, però també d'altres enzims, també s’anomena inhibidor de la proteasa.

Tasques, funcions i avantatges de l'alfa-1-antitripsina

L’alfa-1-antitripsina és un inhibidor de la divisió de proteïnes enzims. Pertany a les proteïnes de la família Serpin, que estan codificades en els gens Serpin. Al sistema digestiu, la divisió de proteïnes enzims com la tripsina són importants SIDA, mentre que al sang són perjudicials.

A la sang, es poden destruir les proteïnes sèriques que el cos necessita i això és previngut per l’alfa-1-antitripsina. Les proteïnes sèriques són un gran grup de proteïnes diferents, que es poden dividir en diferents subgrups en els estudis. Entre altres coses, tenen tasques de defensa immune i coagulació de la sang del cos.

La majoria d’aquestes proteïnes es produeixen a la fetge. L’augment de la degradació dels enzims tindria moltes conseqüències nocives per als humans. Com que no es tracta només de tripsina, el nom més general és inhibidor de la proteasa.

A més de l’alfa-1-antitripsina, hi ha molts altres inhibidors de la proteasa. Les proteases també formen part de la coagulació de la sang i de molts altres processos del cos. Els inhibidors de la proteasa també es poden utilitzar com a medicaments.

Es poden utilitzar alguns inhibidors de la trombina, és a dir, substàncies que impedeixen la coagulació de la sang cor profilaxi d’atac. Els inhibidors de la proteasa també es poden utilitzar per tractar algunes malalties virals. La quantitat d’alfa-1-antitripsina a la sang augmenta quan es produeix una inflamació al cos.

Durant la reacció de fase aguda, es produeix un alfa-1-antitripsina augmentat i, per tant, pot reduir una reacció immune excessiva i l’efecte dels granulòcits de neutròfils, que d’una altra manera conduirien a la destrucció de la pròpia elastina del cos. Una mutació en els gens de la serpina pot provocar defectes d’alfa-1-antitripsina, que s’enriqueix en el cos i, per tant, té moltes conseqüències nocives per a la persona afectada. A més, la deficiència d’alfa-1-antitripsina té moltes conseqüències, com la coagulació de la sang i la sistema immune desenvolupar trastorns.

La malaltia genètica està especialment estesa al nord-oest d’Europa. Fins ara, l’alfa-1-antitripsina no es pot produir artificialment. No obstant això, es pot extreure del sèrum sanguini de persones sanes i concentrar-lo per ajudar a una deficiència. Per tant, l’alfa-1-antitripsina té funcions extenses en el cos humà i una deficiència té conseqüències de gran abast.

Quines són les normes alfa-1-antitripsina?

L’alfa-1-antitripsina es pot determinar a la sang. El rang normal oscil·la entre 83 i 199 mil·ligrams per decilitre. Un augment no ha de ser patològic, sinó que també es pot produir durant embaràs.

Un rang normal sempre és una estadística pura. No totes les persones amb valors diferents són automàticament malalts. Algunes persones tenen valors diferents al llarg de la seva vida i mai no presenten símptomes.

Aquest valor de laboratori sempre pot servir només com a diagnòstic de suport i no com a única base per a un diagnòstic. Es pot utilitzar una prova ràpida per detectar una variant anormal de l’alfa-1-antitripsina. Aquesta variant no pot realitzar la seva funció normal i, per tant, condueix efectivament a deficiència d’alfa-1-antitripsina.

La prova funciona amb una simple mostra de sang del punta dels dits i el resultat està disponible en qüestió de minuts. Tot i això, la prova només pot descartar la presència d’aquesta variant defectuosa i no la malaltia per deficiència general. L’alfa-1-antitripsina es produeix en l’ésser humà fetge i després surt del fetge per la sang.

L’alfa-1-antitripsina es codifica en els gens del grup de la serpina del catorzè cromosoma. Els gens es llegeixen a fetge i traduïdes a aminoàcids pel ribosomes. La cadena d’aminoàcids s’ha de plegar adequadament per formar alfa-1-antitripsina. Durant les reaccions inflamatòries, les cèl·lules hepàtiques es tornen més actives i augmenta la producció de moltes substàncies, inclosa l’alfa-1-antitripsina.