Productes
Avelumab es va aprovar als Estats Units, la UE i molts països el 2017 com a concentrat per a la preparació d’una solució per infusió (Bavencio).
Estructura i propietats
Avelumab és un anticòs monoclonal IgG1λ humà contra el lligand 1 de mort cel·lular programat (PD-L1) amb un pes molecular de 147 kDa. Es produeix per mètodes biotecnològics.
Efectes
Avelumab té propietats immunostimuladores, antitumorals i citotòxiques. L’anticòs s’uneix al lligand 1 de mort cel·lular programat (PD-L1). D'aquesta manera, inhibeix la interacció entre PD-L1 i els receptors PD-1 i B7.1, abolint l'efecte inhibitori de PD-L1 sobre les cèl·lules T. S’estimulen les cèl·lules T citotòxiques, la proliferació de cèl·lules T i la producció de citocines. Avelumab té una vida mitjana aproximada de 6 dies. PD-L1 s’expressa sobre cèl·lules tumorals i / o cèl·lules immunes que s’infiltren en tumors i inhibeix la resposta immune. És un càncer immunoteràpia en què el medicament no ataca directament les cèl·lules cancerígenes, sinó que estimula les pròpies del cos sistema immune. No obstant això, in vitro, s'ha demostrat addicionalment que avelumab media la lisi directa de les cèl·lules tumorals mitjançant la citotoxicitat mediada per cèl·lules (ADCC) dependent d'anticossos.
Indicacions
Per al tractament de pacients amb carcinoma de cèl·lules de Merkel (MCC) metastàsic. Altres indicacions (no tots els països): carcinoma urotelial, gàstric càncer.
Dosi
Segons l’SmPC. El medicament s’administra com una infusió intravenosa.
Contraindicacions
Avelumab està contraindicat en presència d’hipersensibilitat. Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.
Efectes adversos
El potencial més comú efectes adversos incloure fatiga, nàusea, diarrea, pèrdua de gana, restrenyiment, reaccions relacionades amb la infusió, pèrdua de pes i vòmits.