Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).
- Granulomatosi eosinofílica: aparició de granulòcits com a ocupant espai massa en os; es produeix a infància; la característica radiogràfica és una osteòlisi ràpidament progressiva (pèrdua òssia; dissolució òssia). Els focus solen no tenir marges reactius a la crani sostre, ovalat a les extremitats, on es troben a les diàfisis (eix ossi; el llarg ossos consten de dos extrems ossis (epífisis) i un eix ossi (diàfisi): la secció entre epífisi i diàfisi s’anomena metàfisi).
- Trastorns de la coagulació *
Trastorns endocrins, nutricionals i metabòlics (E00-E90).
- Hiperparatiroïdisme (hiperfunció paratiroide).
- Hiperuricèmia (elevació de àcid úric nivells a sang)/gota.
- Malaltia de Gaucher: malaltia genètica amb herència autosòmica recessiva; malaltia de l'emmagatzematge de lípids a causa del defecte de l'enzim beta-glucocerebrosidasa, que condueix a l'emmagatzematge de cerebròsids principalment a la melsa i als ossos que contenen la medul·la
- Raquitisme (sinònims: malaltia anglesa; osteomalàcia juvenil): trastorn del metabolisme ossi en nens en fase de creixement, que condueix a una marcada desmineralització dels ossos ("suavització òssia") i canvis esquelètics a causa de retard de creixement ossi.
Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).
- Brucelosi - malaltia infecciosa bacteriana que es transmet generalment als humans a partir d’animals infectats.
Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).
- Artritis (inflamació de les articulacions)
- Coxitis fugax *: no infecciosa inflamació del maluc articulació amb curació espontània.
- Canvis degeneratius
- Dermatomiositis - malaltia pertanyent a les colagenoses, que afecta el pell i músculs i s’associen principalment a difuses dolor sobre el moviment.
- Hèrnia discal (hèrnia discal).
- Discitis (inflamació del disc intervertebral)
- Epifisiolisi (afluixament epifisari): forma de fractura òssia en nens i adolescents.
- Fibromiàlgia - síndrome que pot lead a dolor crònic (com a mínim 3 mesos) a diverses zones del cos.
- Hipofosfatèmia hereditària raquitisme - canvis esquelètics causats per un trastorn a vitamina D metabolisme.
- Artropatia infecciosa * (malaltia articular).
- Displàsia òssia (malformació òssia) com la síndrome de Jaffé-Lichtenstein (forma de displàsia fibrosa), la malaltia de McCune-Albright o la fibrodisplasia ossificans progressiva
- Os metàstasi (metàstasis òssies) (probabilitat de metàstasis esquelètiques).
- Carcinoma bronquial (pulmó càncer) (30-50%).
- Carcinoma cervical (càncer de coll uterí) (rar).
- Carcinoma endometrial (càncer dels úter) (rar).
- Urinària bufeta carcinoma (càncer de bufeta) (30-50%).
- Carcinoma testicular (càncer testicular)
- Carcinoma de còlon (càncer de còlon) (10-30%)
- Carcinoma hepatocel·lular (8%)
- Carcinoma mamari (càncer de mama) (> 50%)
- Carcinoma de cèl·lules renals (càncer de ronyó) (30-50%)
- Carcinoma esofàgic (esofàgic càncer).
- Càncer d'ovaris (càncer d'ovari) (2-8%).
- Carcinoma pancreàtic (càncer de pàncrees) (5-10%)
- Carcinoma de pròstata (càncer de glàndula prostàtica) (> 50%)
- Carcinoma de tiroide ((càncer de tiroide) (40%)
- Quist ossi: cavitat a l'os
- Malaltia de Perthes* - necrosi òssia asèptica del caput femoral (femoral cap; cap de fèmur).
- Osteocondrosi - canvis degeneratius en l’os / cartílag.
- Osteomielitis * (inflamació de la medul·la òssia)
- Osteopetrosi (malaltia dels ossos de marbre)
- osteoporosi
- Artritis reumàtica*
- Espondilolistesi (espondilolistesis)
- Dolors de creixement: aproximadament un terç de tots els nens d'entre 2 i 12 anys de vegades de vegades pateixen dolors de creixement; solen aparèixer al vespre o a la nit (el 80% dels casos); l'endemà al matí, el nen es pot moure sense dolor sense restriccions
- Símptomes / queixes:
- Localitzacions:
- Costats frontals de les cuixes
- Dors dels genolls
- Canelles o vedells
- El dolor sempre es produeix a banda i banda, alternant entre ambdues extremitats si cal, i pot variar d'intensitat
- Les articulacions no es veuen afectades
- Dolors creixents són dolors de repòs, no d’esforç [Diagnòstic d’exclusió! Les malalties que s’han d’aclarir inclouen les marcades amb *].
- Les queixes són autolimitades
- Senyals d’alerta (senyals vermells) de malignitat (tumor maligne): símptomes B (suors nocturns greus, febre persistent o recurrent (recurrent) inexplicable (> 38 ° C); pèrdua de pes no desitjada (> 10% per cent del pes corporal en un termini de 6 mesos) ), dolor d’esquena com a principal localització, massa palpable, tendència a l’hemorràgia, dolor ossi no articular (dolor ossi que no implica una articulació); anomalies en el recompte sanguini i el frotis, LDH ↑
- Examen físic: no hi ha resultats de l'examen anormal.
- Diagnòstic de laboratori:
- Petit recompte de sang
- Recompte sanguini diferencial
- VSH (taxa de sedimentació dels eritròcits)
- Si cal, també determinació de transaminases, fosfatasa alcalina (AP), LDH, creatinina.
- Diagnòstic de dispositius mèdics:
- Radiografia en dos plans
- Imatge per ressonància magnètica (RM) de la regió afectada.
Neoplàsies: malalties tumorals (C00-D48)
- Carcinoma cervical (càncer de coll uterí).
- Carcinosi de la medul·la òssia
- Os metàstasi (Vegeu més amunt).
- Histiocitosi de les cèl·lules de Langerhans: grup de malalties sistèmiques que progressen de manera diferent lead a la proliferació de cèl·lules de Langhans.
- Leucèmies (sang càncers), per exemple leucèmia limfoblàstica aguda (TOTS), leucèmia mieloide aguda (LMA), leucèmia mieloide crònica (CML).
- Mastocitosi: dues formes principals: mastocitosi cutània (pell mastocitosi) i mastocitosi sistèmica (mastocitosi de tot el cos); quadre clínic de la mastocitosi cutània: taques de color marró groguenc de mida variable (urticària pigmentosa); en la mastocitosi sistèmica, també hi ha queixes gastrointestinals episòdiques (queixes gastrointestinals), (nàusea (nàusees), ardent Mal de panxa i diarrea (diarrea)), úlcera malaltia, i sagnat gastrointestinal (sagnat gastrointestinal) i malabsorció (trastorn dels aliments absorció); En la mastocitosi sistèmica, hi ha una acumulació de mastòcits (tipus cel·lular que participa, entre altres coses, en reaccions al·lèrgiques). Entre altres coses, implicat en reaccions al·lèrgiques) al medul · la òssia, on es formen, així com l'acumulació al pell, ossos, fetge, melsa i tracte gastrointestinal (GIT; tracte gastrointestinal); la mastocitosi no es pot curar; curs generalment benigne (benigne) i esperança de vida normal; mastòcits de degeneració extremadament rars (= mastòcits leucèmia (càncer de sang)).
- No-Limfoma de Hodgkin (NHL): sota aquest terme col·lectiu, es resumeixen totes les malalties malignes (malignes) del sistema limfàtic (limfomes malignes), que no són Malaltia de Hodgkin.
- Plasmocitoma (mieloma múltiple): malaltia tumoral maligna del grup de limfomes no Hodgkin; l’origen es troba, com passa amb tots els limfomes, en el teixit limfoide.
- Tumors ossis *, com ara:
- Sarcoma d'Ewing - principalment nens i adolescents d'entre 10 i 18 anys; ubicacions: predominantment húmer (os superior del braç), costelles, fèmur (cuixa os) i peroné (peroné).
- Osteosarcoma: predominantment adolescents i adults joves (60% menors de 25 anys); localitzacions: predominantment metafisàries als llargs ossos tubulars; significa metafisari situat a la secció de l'os entre la diàfisi (eix de l'os) i l'epífisi (extrems de l'os tubular)
- Osteoma osteídic
- Osteofibroma osificant
Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).
- Distorsió (esquinç)
- Fractura (fractures òssies)
- Contusió
- Síndromes d’ús excessiu
- Trauma (lesió) *
Medicació
- Preparatius d’antimoni
- Agents quelants (deferasirox, deferoxamina)
- Fluors (fluor)
- Hormones
- Inhibidors de l'aromatasa (anastrozol, testolactona).
- Anàlegs GNRH (leuprorelina
- Agonistes de LHRH (goserelina)
- STH (sinònims: hormona somatotròpica (STH), somatotropina; per exemple, el creixement teràpia de reemplaçament hormonal).
- Interferó (interferó alfa)
- Anticossos monoclonals (trastuzumab)
- Antagonistes del receptor opioide (naltrexona).
- Inhibidors de la bomba de protons (esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol).
- Retinoides - per teràpia in psoriasi (psoriasi).
- Citostàtics
- Alquilants (temozolomida).
- Antimetabolits (metotrexat (MTX))