Classificació de Binet de leucèmia limfocítica crònica (CLL).
| Etapa Binet | Nombre d'estacions de ganglis afectats | Hemoglobina (Hb) | Plaquetes |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 / μl |
| C | irrellevant | <10 g / dL | o <100,000 / μl |
Índex internacional de pronòstic (CLL-IPI).
| Factor independent | Puntuació |
| mutació del17p i / o TP53 | 4 |
| Β2-microglobulina sèrica> 3.5 mg / l | 2 |
| IgHV no mutat | 2 |
| etapa clínica Binet B / C o Rai I-IV | 1 |
| Edat> 65 anys | 1 |
Llegenda: IgHV = variaberegió de la cadena pesada de la immunoglobulina general.
Taxa de supervivència a 5 anys en funció de la classificació del risc segons CLL-IPI.
| Categoria de risc | Total | Taxa de supervivència a 5 anys |
| "Risc Baix" | 0-1 | 93,2% |
| "Intermedi" | 2-3 | 79,3% |
| "Alt" | 4-6 | 63,3% |
| "molt alt" | 7-10 | 23,3% |
Llegenda: CLL = leucèmia limfocítica crònica; IPI = Índex pronòstic internacional.
Formes especials de leucèmia limfocítica crònica (LLC):
- No leucèmicLimfoma de Hodgkin (rar).
- Limfocitosi monoclonal de cèl·lules B (MBL): recompte de limfòcits a la sang és inferior a 5,000 / µl (en contrast amb la CLL: recompte de limfòcits> 5,000 / µl). (Relativament comú) MBL es pot convertir posteriorment en CLL.
- Prolimfocític leucèmia (PLL): al fitxer sang i el teixit limfoide predominen els prolimfòcits (> 55% de tots) limfòcits).
- Transformació de Richter (forma especial de CLL), en què crònica leucèmia es converteix en un agressiu limfoma.
