Classificació OMS de mieloide crònic leucèmia/ neoplàsia mieloproliferativa.
Fase crònica |
|
Fase accelerada |
- 15-19% d 'explosions a la sang o a la medul·la òssia o
- ≥ 20% de basofília a la sang (augment de granulòcits basòfils / subgrup de leucòcits (glòbuls blancs)) - indicació que la gravetat de la malaltia està augmentant, o
- Trombocitopènia persistent (contínua) independent de la teràpia (reducció patològica de plaquetes / plaquetes: <100 x 109 / L) o
- Desenvolupament d’aberracions cromosòmiques addicionals (anomalies) a les cèl·lules Ph + (cromosoma Filadèlfia) malgrat el tractament o
- Trombocitosi (proliferació anormal de plaquetes (plaquetes sanguínies);> 1,999 x 109 / L) que no respon a la teràpia o
- Esplenomegàlia progressiva (esplenomegàlia progressiva) i augment de leucòcits que no responen a la teràpia
|
Crisi explosiva |
- ≥ 20% d’explosions a la sang o a la medul·la òssia o
- Evidència d 'explosions extramedulars (fora de la melsa) o
- Grans focus d'explosió o cúmuls detectables a medul · la òssia biòpsia.
|
Classificació europea LeucemiaNet (classificació ELN) de mieloide crònic leucèmia/ neoplàsia mieloproliferativa.
Fase crònica |
|
Fase accelerada |
- 15-29% d 'explosions a la sang o a la medul·la òssia o
- ≥ 30% de ràfegues + promielòcits (forma precursora de granulòcits / subgrup de leucòcits (glòbuls blancs)) a la sang o a la medul·la òssia (ràfegues <30%) o
- ≥ 20% de basofília a la sang (proliferació de granulòcits basòfils) o
- Trombocitopènia independent (persistent), independent de la teràpia (reducció patològica de plaquetes / plaquetes; <100 x 109 / L) o
- Desenvolupament d’aberracions cromosòmiques addicionals (anomalies) a les cèl·lules Ph + (cromosoma Filadèlfia) malgrat el tractament.
|
Crisi explosiva |
- ≥ 30% d’explosions a la sang o a la medul·la òssia o
- Evidències d 'explosions extramedulars (fora de l' Internet) melsa).
|