Classificació de familiars feocromocitoma.
| Síndrome | Gen | locus | Exons | Feu | Malignitat (malignitat) |
| Neoplàsia endocrina múltiple tipus 2a / b | RET | 12q 11.2 | 21 | 50% | 3-5% |
| Síndrome de Von Hippel-Lindau | VHL | 3p 25-26 | 3 | 20% | 5% |
| Malaltia de Recklinghausen (neurofibromatosi tipus I) | Nf1 | 17q 11.2 | 59 | 2% | 10% |
| Síndrome del paraganglioma tipus 1 | SDHD | 11q 23 | 4 | 4-7% | 23% |
| Síndrome del paraganglioma tipus 2 | SDHB | 1p 36 | 8 | 3-10% | 50% |
