Coeruloplasmina

La coeruloplasmina (sinònims: ceruloplasmina, cariuloplasmina, ferroxidasa) és una proteïna de fase aguda sintetitzada (produïda) a la fetge en hepatòcits (“cèl·lules hepàtiques”). És la proteïna d’unió i transport per a de coure (emmagatzematge de coure) i conté 8 ions de coure divalents (Cu ++) per molècula. Després de la incorporació de de coure, secreció (excreció) de la fetge es produeix. La coeruloplasmina migra als teixits de de coure el seu consum i es degrada alliberant el coure.

Una altra propietat és la funció catalítica en l'oxidació de de ferro (Fe² + → Fe³ +), catecolamines, poliamines i polifenols.

El procés de

Material necessari

  • Sèrum

Preparació del pacient

  • not necessary

Valors estàndard

Col · lectiu Estàndard
Adult 20-60 mg / dl (200-600 mg / l)
nens 23-43 mg / dl (230-430 mg / l)
Nounat 6-20 mg / dl (60-200 mg / l)

Indicacions

  • Sospitós Malaltia de Wilson (malaltia de l’emmagatzematge del coure).
  • Síndrome de Menkes sospitosa (sinònim: malaltia de Menkes; rar error innat de metabolisme a causa d'un trastorn del metabolisme del coure; no es presenten símptomes greus en les primeres vuit a deu setmanes de vida; més tard, símptomes degeneratius com trastorns del moviment i convulsions epilèptiques)
  • Clarificació de la disfunció hepàtica
  • Microcític hipocròmic de ferro-refractari anèmia (anèmia que no respon positivament a de ferro tractament).
  • Sospita de deficiència de coure nutritiva ("dietètica").

Interpretació

Interpretació dels valors augmentats

  • Inflamació aguda o crònica (proteïna de fase aguda).
  • Malaltia del fetge:
  • Tumors malignes (malignes)
  • Malaltia de Hodgkin (neoplàsia maligna del sistema limfàtic amb possible afectació d'altres òrgans).
  • Infart de miocardi (atac de cor)
  • Gravetat * (embaràs)
  • Anticonceptius orals * ("pastilla")

* Falsos valors alts

Interpretació de valors rebaixats

  • La malaltia de Wilson:
    • Coeruloplasmina i. S. (al sèrum) ↓
    • Coure i. S. ↓
    • Excreció de coure i. U. (en orina) ↑
  • Síndrome de Menkes:
    • Coeruloplasmina i. S. (al sèrum) ↓
    • Coure i. S. ↓
  • Síndromes de pèrdua de proteïnes (pèrdues de proteïnes):
    • Malalties intestinals (per exemple, enteropatia exudativa / pèrdues de proteïnes a través del tracte gastrointestinal).
    • La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes associats a diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); Els símptomes inclouen: Proteinúria (excreció de proteïnes per l'orina) amb una pèrdua de proteïna superior a 1 g / m² / superfície corporal al dia; Hipoproteïnèmia, edema perifèric (aigua retenció) per hipalbuminèmia <2.5 g / dl al sèrum, hiperlipoproteinèmia (trastorn del metabolisme lipídic) amb LDL elevació.
  • Síndrome de malabsorció
  • Insuficiència hepatocel·lular greu (fracàs de fetge-funcions metabòliques específiques).
  • Desnutrició (deficiència de coure nutritiva ("nutricional)").

Altres notes

  • Si es sospita clínicament de la malaltia de Wilson i es redueix notablement el nivell sèric de coeruloplasmina, a punció hepàtica (fetge biòpsia; s’ha de realitzar per confirmar el diagnòstic.