La coeruloplasmina (sinònims: ceruloplasmina, cariuloplasmina, ferroxidasa) és una proteïna de fase aguda sintetitzada (produïda) a la fetge en hepatòcits (“cèl·lules hepàtiques”). És la proteïna d’unió i transport per a de coure (emmagatzematge de coure) i conté 8 ions de coure divalents (Cu ++) per molècula. Després de la incorporació de de coure, secreció (excreció) de la fetge es produeix. La coeruloplasmina migra als teixits de de coure el seu consum i es degrada alliberant el coure.
Una altra propietat és la funció catalítica en l'oxidació de de ferro (Fe² + → Fe³ +), catecolamines, poliamines i polifenols.
El procés de
Material necessari
- Sèrum
Preparació del pacient
- not necessary
Valors estàndard
Col · lectiu | Estàndard |
Adult | 20-60 mg / dl (200-600 mg / l) |
nens | 23-43 mg / dl (230-430 mg / l) |
Nounat | 6-20 mg / dl (60-200 mg / l) |
Indicacions
- Sospitós Malaltia de Wilson (malaltia de l’emmagatzematge del coure).
- Síndrome de Menkes sospitosa (sinònim: malaltia de Menkes; rar error innat de metabolisme a causa d'un trastorn del metabolisme del coure; no es presenten símptomes greus en les primeres vuit a deu setmanes de vida; més tard, símptomes degeneratius com trastorns del moviment i convulsions epilèptiques)
- Clarificació de la disfunció hepàtica
- Microcític hipocròmic de ferro-refractari anèmia (anèmia que no respon positivament a de ferro tractament).
- Sospita de deficiència de coure nutritiva ("dietètica").
Interpretació
Interpretació dels valors augmentats
- Inflamació aguda o crònica (proteïna de fase aguda).
- Malaltia del fetge:
- Agut hepatitis (inflamació del fetge).
- Colestasis (estasi biliar)
- Tumors malignes (malignes)
- Malaltia de Hodgkin (neoplàsia maligna del sistema limfàtic amb possible afectació d'altres òrgans).
- Infart de miocardi (atac de cor)
- Gravetat * (embaràs)
- Anticonceptius orals * ("pastilla")
* Falsos valors alts
Interpretació de valors rebaixats
- La malaltia de Wilson:
- Coeruloplasmina i. S. (al sèrum) ↓
- Coure i. S. ↓
- Excreció de coure i. U. (en orina) ↑
- Síndrome de Menkes:
- Coeruloplasmina i. S. (al sèrum) ↓
- Coure i. S. ↓
- Síndromes de pèrdua de proteïnes (pèrdues de proteïnes):
- Malalties intestinals (per exemple, enteropatia exudativa / pèrdues de proteïnes a través del tracte gastrointestinal).
- La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes associats a diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); Els símptomes inclouen: Proteinúria (excreció de proteïnes per l'orina) amb una pèrdua de proteïna superior a 1 g / m² / superfície corporal al dia; Hipoproteïnèmia, edema perifèric (aigua retenció) per hipalbuminèmia <2.5 g / dl al sèrum, hiperlipoproteinèmia (trastorn del metabolisme lipídic) amb LDL elevació.
- Síndrome de malabsorció
- Insuficiència hepatocel·lular greu (fracàs de fetge-funcions metabòliques específiques).
- Desnutrició (deficiència de coure nutritiva ("nutricional)").
Altres notes
- Si es sospita clínicament de la malaltia de Wilson i es redueix notablement el nivell sèric de coeruloplasmina, a punció hepàtica (fetge biòpsia; s’ha de realitzar per confirmar el diagnòstic.