Neurodermatitis (èczema atòpic): complicacions

A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants a les quals pot contribuir l’èczema atòpic (neurodermatitis):

Sistema respiratori (J00-J99)

  • Rinitis al·lèrgica (fenc febre).
  • Asma bronquial al·lèrgica

Ulls i apèndixs oculars (H00-H59)

  • Queratoconjuntivitis atòpica (AKK; humitació inadequada de la còrnia i conjuntiva amb llàgrimes (síndrome de l’ull sec) amb inflamació de la còrnia (queratitis) i de la conjuntiva (conjuntivitis)) a causa del pol·len (25-40% de dermatitis atòpica pacients) Nota: Això pot lead a complicacions corneals si no es tracta, afectant la visió.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • èczema herpeticatum - infecció de pell regions alterades per èczema atòpic amb herpes virus.
  • èczema molluscatum: propagació del virus del molluscum contagiosum (MCV) en èczemes atòpics (infància entre els 3 i els 4 anys).
  • èczema vaccinatum: infecció disseminada d’èczemes atòpics amb virus de la vacuna pox.
  • Impetiginització (infecció bacteriana secundària d'una dermatosi /pell malaltia), esp. amb Estafilococ aureus (primerenca infància).
  • Desencadenat per Malassezia cap i coll èczema: les espècies de Malasezzia pertanyen als llevats lipòfils; infeccions sistèmiques en malalties com pitiriasi èczema atòpic o pityrosporum versicolor foliculitis.
  • Mollusca contagiosa (dell berrugues).
  • Infecció per pitrosporó oval (infecció per fongs).
  • Rinoconjunctivitis al·lèrgica - al·lèrgica inflamació del nas i conjuntiva de l'ull.
  • Tinea: una de les inflamacions més freqüents pell malaltia causada per dermatòfits.
  • Verrucae vulgares: comú berrugues.

Pell i subcutis (L00-L99)

  • Èczemes de contacte irritants: reaccions cutànies causades per substàncies irritants.

Sistema circulatori (I00-I99)

  • Angina pit (pit opressió; cor dolor).
  • Hipertensió (hipertensió arterial)
  • Malaltia oclusiva arterial perifèrica (pAVK) - estenosi progressiva (estrenyiment) o oclusió (tancament) de les artèries que subministren els braços / (més sovint) cames, generalment a causa de l’aterosclerosi (arteriosclerosi, arteriosclerosi).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

Psique - Sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).

  • Al·lèrgies alimentàries (15% vs. 4-6% de la població general).

Més lluny

  • Alteració del microbioma de la pell

Factors pronòstics

Un ampli estudi europeu basat en dades del PASTURE (Protecció contra Al · lèrgia Study in Rural Enviroments), es van cercar factors que afavoreixen o ajuden a prevenir l’èczema atòpic en nens. Es van identificar quatre fenotips diferents:

Fenotip Nombre (%) Història / desenvolupament Al·lèrgies alimentàries (OR) Asma bronquial (OR) Rinitis al·lèrgica (OR)
Fenotip transitori primerenc n = 96 (9,2%) Els símptomes de l’èczema atòpic ja es troben en els dos primers anys de vida, però tornen a estar completament lliures de símptomes després del quart aniversari 3,71
Fenotip persistent primerenc n = 67 (6,5%) Enfermat molt aviat, l’èczema atòpic persisteix fins als sis anys 7.79 (95% -KI 3.42-17.73) 2.87 (95% -KI 1.31-6.31) 4.04 (95% -KI 1.82-8.95)
Fenotip tardà n = 50 (4,8%) Els primers símptomes de la pell només després del segon any de vida Fenotip tardà comparat amb el fenotip persistent primerenc: 7.5% vs. 17.5 3.23 (95% -KI 1.37-7.61)
Fenotip esporàdic n = 825 (79,5%) Només símptomes ocasionals o cap símptoma

Odds ratio (OR): relació de risc.

Nens els pares dels quals tenien ambdues al·lèrgies historial mèdic van tenir 5 vegades més risc de desenvolupar èczema atòpic amb un fenotip persistent primerenc en comparació amb nens amb pares sense al·lèrgies en la seva història clínica.