Condroblastoma (sinònims: tumor de Codman; ICD-10-GM D16.9: òssia i articular cartílag, no especificat) és una neoplàsia benigna (benigna) d’os que sorgeix dels condroblasts (cèl·lules que formen cartílag).
El condroblastoma és un tumor primari. Típic per als tumors primaris és el seu curs respectiu i que es poden assignar a un determinat rang d’edat (vegeu “Pic de freqüència”), així com a una localització característica (vegeu “Símptomes - queixes”). Es produeixen amb més freqüència als llocs de creixement longitudinal més intensiu (regió metaepifisària / articular). Això explica per què tumors ossis ocorren amb més freqüència durant la pubertat. Ells créixer de manera infiltrativa (invasora / desplaçant-se), creuant capes límit anatòmiques. Secundària tumors ossis També créixer infiltrativament, però normalment no traspassa fronteres.
Relació de sexes: els homes i els homes tenen més del doble de probabilitats de ser afectats que les dones / nenes.
Incidència màxima: el condroblastoma es produeix predominantment entre els 10 i els 20 anys (aproximadament el 80% a la 2a dècada de la vida).
El condroblastoma és un benigne ben rar tumor ossi. Representa menys de l’1% de tot tumors ossis i el 4% de tots cartílag tumors.
El curs i el pronòstic depenen de la ubicació i extensió del condroblastoma. Inicialment, és possible esperar i observar (estratègia de "mirar i esperar"). El condroblastoma creix lentament. Només en el curs posterior provoca símptomes. Tot i que és un tumor benigne, el condroblastoma pot comportar-se de manera agressiva, és a dir, es propaga destructivament (destruint l’estructura òssia). En uns quants casos (<1%), s’observa metàstasi (formació de tumors fills), especialment als pulmons i rarament als ossos, als teixits tous, diafragmai fetge. Quasi sempre, metàstasi es produeixen postoperatòriament (després de la cirurgia / metàstasis trasplantades) o després de la recurrència local. La metàstasi es pot produir després de més de 30 anys. El metàstasi s’ha de reseccionar. En la majoria dels casos, els pacients mostren posteriorment una supervivència normal. En aquest sentit, el condroblastoma s’assembla al tumor de cèl·lules gegants de l’os (osteoclastoma). En molt pocs casos, el condroblastoma recurrent ha degenerat fins ara. En general, el pronòstic per als pacients amb condroblastoma és bo.
Les recurrències (recurrència de la malaltia) es produeixen entre el 5 i el 15%, generalment durant els dos primers anys després de l’extirpació quirúrgica del condroblastoma. Les segones recurrències són rares.
