Productes
El dantrolè està disponible comercialment en forma de càpsula i com a solució per a injecció (dantamacrina, dantrolè). S’ha aprovat a molts països des del 1983. Es va desenvolupar als anys seixanta i setanta. Aquest article fa referència principalment a la teràpia peroral.
Estructura i propietats
Dantrolè (C.14H10N4O5, Mr = 314.3 g / mol) està present al medicament com a dantrolè sodi (- 3.5 H2O), una taronja pols que és poc soluble en aigua. És un derivat de la hidantoïna i el furà.
Efectes
El dantrolè (ATC M03CA01) té efectes relaxants musculars sobre els músculs estriats. Inhibeix calci alliberament del reticle sarcoplasmàtic. Els efectes es deuen a l’antagonisme del receptor de ryanodine, ja que són calci canal al SR. La vida mitjana és de 8.7 hores.
Indicacions
- Espasme muscular sever o refractari després medul · la espinal or cervell lesió.
- Disfunció a causa de la micció espasticitat dels bufeta esfínter i perineu.
- Hipertermia maligna (parenteral).
Dosi
Segons la informació professional. El tractament s'inicia gradualment i el dosi s'ajusta individualment.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
- Malaltia del fetge
- Deteriorament de la funció pulmonar
- Dany greu al miocardi
- Nens menors de 5 anys
- En els casos en què es requereixi una elevació del to anormal per permetre una millor funció motora, postura vertical o equilibrar de moviment.
- Embaràs, lactància
Es poden trobar precaucions completes a l’etiqueta del medicament.
Interaccions
Droga-droga interaccions s'han descrit amb benzodiazepines, sedants, alcohol, metoclopramida, estrògens, calci bloquejadors de canals i relaxants musculars, Entre d'altres.
Efectes adversos
El més comú possible efectes adversos inclouen marejos, marejos, diarrea, fatiga, amb debilitat i malestar general. El dantrolè té fetge-propietats tòxiques i poden causar danys al fetge.