Dermatitis al·lèrgica de contacte: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques (Q00-Q99).

  • Ictiosi vulgaris: trastorn genètic que condueix al trastorn de cornificació de la pell, generalment escalat a borratxo; es distingeixen dues formes segons el seu mode d'herència. :
    • Autosòmica dominant ictiosi vulgaris.
    • Ictiosi vulgar recessiva lligada a X.

    La malaltia sol començar en els primers anys de vida i continuar fins a la pubertat, després dels quals pot haver-hi regressió; típicament pell aparença la pell sol ser seca i té marques marcades (línies escamals laminars especialment extensor i tronc). En recessiu enllaçat amb X. ictiosi vulgaris, és més probable que les escates estiguin al costat flexor de les extremitats.

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Bacterià pell malalties com impetigen (normalment amb Estafilococ aureus).
  • Candidaintertrigo: infecció per fongs de la pell que es desenvolupa a les superfícies oposades de la pell als plecs de la pell, per exemple, a la zona genitoanal, a l'engonal, als plecs abdominals i als pits
  • Ftiriosi (infestació de polls).
  • Sarna (sarna)
  • Trichophytia (pell i cabell malalties fúngiques).

Pell i subcutània (L00-L99)

  • Exantema farmacològic
  • Dessecació èczema (deshidratació èczema) - canvis de pell causada per la manca de líquid a la pell.
  • Eritrasma (líquen nan): enrogiment de la pell causat per els bacteris del tipus Corynebacterium minutissimum, que s’assembla al de la micosi; ocurrència principalment en diabètics tipus 2 obesos.
  • Erythrodermia desquamativa (variant màxima de dermatitis seborreica del nadó al primer i tercer mes de vida) - enrogiment i descamació generalitzats de la pell.
  • Impetigo contagiosa (líquens de suro; pus liquen) - causat per estreptococs serogrup A (GAS, estreptococs del grup A) altament infecciós, no lligat als apèndixs de la pell (cabell fol·licles, glàndules sudorípares), infecció purulenta de la pell (pioderma).
  • Èczema irritant
  • Èczema del cuir cabellut
  • Lichen ruber planus (líquen nodular)
  • Liquen simplex (sinònims: Neurodermatitis cirumscripta, lichen chronicus vidal o malaltia de Vidal): inflamatòria crònica localitzada, placa i malaltia de la pell lichinoide (nodular) que es produeix en episodis i que s’acompanya de pruïja severa (pruïja).
  • Dermatosis lleugeres
  • Neurodermatitis (èczema atòpic)
  • Nummular èczema (sinònims: eczematoide bacterià, dermatitis nummularis, èczema disregulatori-microbià, èczema microbià): malaltia poc clara que es tradueix en èczemes caracteritzats per focus de malaltia que formen picor, en forma de moneda, molt marcats, alguns dels quals són plorosos i cruixents. Es produeixen principalment als costats extensors de les extremitats.
  • Dermatitis perioral (sinònims: rosa de la boca o dermatitis similar a la rosàcia): malaltia de la pell amb eritema aeri (enrogiment de la pell), pàpules fol·liculars vermelles disseminades o agrupades (canvi nodular a la pell), pústules (pústules), dermatitis (inflamació de la pell) de la cara, especialment al voltant de la boca (perioral), el nas (perinasal) o els ulls (periocular); La característica és que la zona de la pell adjacent al vermell dels llavis roman lliure; edat entre 20-45 anys; principalment es veuen afectades les dones; Els factors de risc són els cosmètics, la teràpia local amb corticosteroides, els inhibidors de l'ovulació i la llum solar
  • Èczema fototòxic - canvis de pell que es produeixen a causa de l'exposició a la llum solar després de la ingestió d'una substància fotosensibilitzant.
  • Pitiriasi simple (sinònims: pitiriasi alba, pitiriasi alba faciei): una dermatosi comuna, no contagiosa i generalment inofensiva, que es produeix principalment en nens; es manifesta per taques pàl·lides i seques, d’escates fines, que es produeixen principalment a la cara
  • Pitiriasi rosea (sinònims: rosàcia (Lat. Pitiriasi rosea Gibert; o també anomenada rose rosa): malaltia de la pell no contagiosa, que en la majoria dels casos dura de 6 a 8 setmanes, fins i tot en alguns casos fins a mig any; al principi un medalló primari vermell (l'anomenat placa mère, taca primària o pegat herald) es desenvolupa, a partir del qual s’estenen focus més petits. Després de la malaltia, aquestes es curen completament.
  • Pityrosporum foliculitis - inflamació de cabell fol·licles causats per Malassezia furfur (nom antic: Pityrosporum ovale), un llevat lipofílic que viu saprofíticament a les zones del lactant riques en glàndules sebàcies; transmissió de l'agent causal per la mare; quadre clínic: papulo-pústules acneiformes amb eritema ambiental (enrogiment ambiental), predominantment a la cara, amb menys freqüència al capil·liti (la totalitat del cabell) o al coll àrea; la malaltia s’autolimita, és a dir, s’acaba sense influències externes (transcorregut en poques setmanes). Càpula: elevació de la pell circumscrita <1.0 cm de diàmetre; Pustula: pústula.
  • Psoriasi vulgar (psoriasi)
  • Pustulosi palmoplantaris: malaltia de la pell associada a pústules a les mans / als peus.
  • Rosàcia (aletes de coure)
  • Èczema seborreic (sinònims: dermatitis seborreica o la malaltia d’Unna) - erupcions a la pell (èczema), que es produeix especialment al cuir cabellut i a la cara i que normalment s’associa a l’escamat.
  • Èczema d’estasi
  • Tinea manus: infecció per fongs de la pell
  • Dermatitis del bolquer - s’ha de tenir en compte diagnòstic diferencial d’èczema a la regió del bolquer.

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Limfomes com micosi fungoides (Cèl·lules T noLimfoma de Hodgkin que afecta principalment la pell), síndrome de Sézary (limfoma cutani de cèl·lules T amb símptomes: enrogiment extens de la pell (eritrodèrmia), pruïja severa (pruïja), limfa ampliació del node, sovint la pèrdua de cabell (alopècia) de la totalitat pèl del cos, queratinització excessiva de la pell (hiperqueratosi) i malformacions de les ungles (onicodistròfia)).