Sinònims
Enoxaparina, enoxaparina sòdica, heparina de baix pes molecular, Lovenox® Anglès = enoxaparina sòdica, heparines de baix pes molecular (LMWH)
Els efectes secundaris de Clexane® són
Els principals efectes secundaris que poden produir-se ClexaneAdministració ® sagnen. Des de Clexane® té un sang-efecte d’aprimament i inhibeix la coagulació, les fonts d’hemorràgia del cos no s’aturen o només s’aturen insuficientment. Després de certes mesures mèdiques com la lumbar punxada (eliminació de líquid espinal des canal espinal) o espinal anestèsia (dolor relleu a través del canal espinal), aquest sagnat també es pot produir a la zona de la columna vertebral i medul · la espinal, resultant en el desenvolupament d’un hematoma (Moretones).
Això s’anomena hematoma espinal a causa de la seva ubicació. A causa de l 'estreta proximitat a la ciutat medul · la espinal, els nervis es pot danyar, provocant paràlisi, alteracions sensorials i similars. Altres efectes secundaris inclouen un reacció al · lèrgica (al·lèrgia) a Clexane®, malalties de la pell, irritació o destrucció de teixits al lloc de la injecció (necrosi), la pèrdua de cabell or mals de cap.
A més, fetge valors (transaminases) i potassi valors (hiperpotassèmia) pot augmentar. Sang plaquetes (trombòcits) també poden augmentar (trombocitosi) o caure (trombocitopènia) com a resultat d’un efecte secundari de Clexane®. Segons una enquesta de health portal, de mitjana 3 de cada 100 persones es queixen de suar durant la teràpia amb Clexane®.
En la majoria dels casos (augmentada) es comunica sudoració sota les aixelles i a les mans. Altres autors donen xifres diferents o la sudoració no sempre s’esmenta com a efecte secundari. Tot i això, no s’exclou que Clexane® també pugui tenir efectes en els processos vegetatius del cos.
Segons això, la droga també podria influir en el comportament sudorípar. Es pot produir fatiga durant el tractament amb Clexane®. Especialment al començament de la teràpia, alguns pacients informen d'això.
Altres informen de fatiga permanent des del tractament amb Clexane®. Això pot provocar problemes de concentració. Si això dificulta o posa en perill les activitats de la vida quotidiana, és fonamental consultar un metge.
No obstant això, es qüestiona si hi ha una connexió directa amb el tractament amb Clexane® o si es desencadena en combinació amb altres factors. En aquests casos, és molt aconsellable consultar individualment amb el metge que tracta el pacient. Algunes persones tractades amb l'informe Clexane® nàusea.
Fins a quin punt això no està directament relacionat amb la medicació no s’ha aclarit del tot. És possible que la substància activa pugui influir sang pressió. En alguns casos, això pot provocar símptomes com nàusea.
En una consulta amb el metge tractant, possibles causes de la malaltia nàusea es pot identificar i es pot proporcionar un alleujament adequat. En alguns casos mals de cap es pot produir una gravetat variable durant el tractament amb Clexane®. Algunes persones només informen mals de cap al començament del tractament.
Altres informen de mals de cap persistents. Pot haver-hi una relació entre els canvis a pressió arterial causada pel principi actiu i el mal de cap. Tot i això, no es pot excloure que la causa del mal de cap no es deu a Clexane®.
En qüestionar i analitzar acuradament els mals de cap, es poden identificar els desencadenants. Si cal, s’ha de canviar la preparació. Clexane® pot en alguns casos desencadenar un anomenat heparina-induït trombocitopènia (HIT).
Hi ha 2 tipus diferents. El tipus 1 es mostra lleu trombocitopènia. Això significa que el nombre de sang plaquetes, els anomenats trombòcits, es redueix a la sang.
El motiu d’això és que Clexane® promou temporalment una concentració de plaquetes. Això passa durant els primers dies de tractament. Tipus 1 heparina-la trombocitopènia induïda sol ser inofensiva.
Es produeix en un 5-10% de les persones tractades amb Clexane®. Sovint es pot continuar el tractament. El tipus 2 és rar però més greu.
El tipus 2 pot provocar trombocitopènia greu. Això sol ser desencadenat pels anomenats anticossos dirigit contra la substància activa. Això provoca reaccions immunes descontrolades.
L’HIT de tipus 2 sol desenvolupar-se entre el 6è i el 14è dia de tractament. Entre altres coses, les oclusions vasculars que posen en perill la vida i les anomenades tromboses, embolismes i pell necrosi (teixit mort) es pot produir. El tractament s’ha d’aturar immediatament.
Una dosi inadequada o un canvi en els factors de coagulació pot provocar canvis a la pell. Es pot produir irritació local al lloc de la injecció. També es pot produir picor.
També poden aparèixer brams vermells a la pell, els anomenats ruscs. També es pot produir sagnat de la pell i de la membrana mucosa i hematomes sota el tractament de Clexane®. Canvis al fitxer fetge pot aparèixer al valors de laboratori.
Sovint els anomenats fetge enzims, les transaminases i la LDH, han augmentat. Clínicament, aquests valors de vegades poden aparèixer en una susceptibilitat augmentada a les infeccions. Sovint aquests valors i canvis són reversibles.
Regular monitoratge es recomana. Clexane® té l’efecte d’inhibir la coagulació de la sang. Per tant, el medicament dilueix la sang en certa mesura.
L’alcohol també té un efecte reductor de sang. Si es consumeixen tots dos al mateix temps, això pot provocar un augment de l’aprimament de la sang. Això pot augmentar els efectes secundaris de Clexane®. Com a resultat, picor, canvis de pell, sagnat, febre, calfreds, reaccions al·lèrgiques i disminució pressió arterial, Fins i tot xoc, es pot produir. Per tant, es recomana no beure alcohol durant el tractament amb Clexane®.
