De coure (cuprum; Cu) és un element del grup dels metalls pesants o semi-preciosos. De coure s'absorbeix en intestí prim i emmagatzemat al fitxer fetge; la major part (90-95%) deixa el fetge com coeruloplasmina, la resta està obligat a albúmina i aminoàcids. De coure juga un paper important en molts processos metabòlics: el coure és un component integral de diverses metalloproteïnes i és essencial per a la seva funció enzimàtica. El coure es troba principalment a fetge, peixos i nous, així com en mongetes.La ingesta diària de coure ha d’estar entre 2-5 mg. Si hi ha un excés de coure, es pot produir intoxicació (intoxicació). La intoxicació per coure pot causar els símptomes següents:
- Hemòlisi - destrucció de eritròcits (vermell sang cèl · lules).
- Insuficiència renal
Poques vegades s’observa una deficiència de coure, però sobretot en nadons prematurs i nadons. La deficiència de coure pot provocar els següents símptomes:
- Anèmia (anèmia)
- Canvis de teixit connectiu, sense especificar
- Canvis ossis, sense especificar
- Trastorns neurològics no especificats
- Neutropènia: disminució d’un subtipus de granulòcits (cèl·lules de defensa immune).
el procediment
Material necessari
- Sèrum sanguini
- 24 h d'orina
Preparació del pacient
- not necessary
Factors disruptius
- Desconegut
Valors normals: sang
| edat | Valor normal en μg / dl | Valor normal en μmol / l |
| Nadons prematurs | 17-44 | 2,7-7,7 |
| Fins als 4 mesos (LM) | 9-46 | 1,4-7,2 |
| 4è-6è LM | 25-110 | 3,9-17,3 |
| 7-12 LM | 50-130 | 7,9-20,5 |
| 1-5 anys (LY) | 80-150 | 12,6-23,6 |
| 6.-9- LJ | 84-136 | 13,2-21,4 |
| 10-13 LY | 80-121 | 12,6-19,0 |
| 14-19 LY | 64-117 | 10,1-18,4 |
| dones | 74-122 | 11,6-19,2 |
| Però | 79-131 | 12,4-20,6 |
Valors normals: orina
| Valor normal en μg / 24 h | 10-60 |
| Valor normal en μmol / 24 h | 0,16-0,94 |
Indicacions
- Sospita d'intoxicació per coure
- Sospita de deficiència de coure (per exemple, nutrició parenteral).
- Sospita de la malaltia de Wilson
- Sospita de síndrome de Menkes
Interpretació
Interpretació de valors rebaixats
- Alimentària (nutricional)
- Lactants i nadons prematurs
- Síndrome de Menkes: rar error innat de metabolisme (herència lligada a X) basat en el trastorn del metabolisme del coure (deteriorament del coure absorció pel mucosa cèl·lules del intestí prim).
- Malaltia de Wilson (malaltia de l 'emmagatzematge del coure) - malaltia genètica que condueix a la malaltia de l' emmagatzematge del coure (augment de l 'acumulació de coure principalment a la Xina) fetge, més tard també al cervell i ronyó).
- La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes que es produeixen en diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); Els símptomes inclouen: Proteinúria (excreció de proteïnes per l'orina) amb una pèrdua de proteïna superior a 1 g / m² / superfície corporal al dia; hipoproteïnèmia, edema perifèric per hipalbuminèmia <2.5 g / dl al sèrum, hiperlipoproteïnèmia (trastorn del metabolisme lipídic).
Interpretació de valors elevats
Orina
- Malaltia de Wilson (malaltia de l’emmagatzematge del coure): malaltia genètica que condueix a l’acumulació de coure als teixits.
Sèrum
- Inflamació aguda no especificada (secundària a l 'elevació de coeruloplasmina com a proteïna de fase aguda).
- Anèmia aplàstica - forma d’anèmia.
- Hipertiroïdisme (hipertiroïdisme)
- Hepatopatia (malaltia hepàtica), per exemple hepatitis (inflamació hepàtica).
- Leucèmia, agut (sang càncer).
- Gravetat de l'últim trimestre (tercer de embaràs).
- Teràpia amb estrògens (hormona sexual femenina) o anticonceptius orals.
Altres notes
- El requisit normal de coure tant en dones com en homes és d’1.0-1.5 mg / d.
