Limfoma no Hodgkin: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia)

No-Limfoma de Hodgkin (NHL) és una malaltia maligna (maligna) que s’origina a les cèl·lules B o, menys freqüentment, a les cèl·lules T del teixit limfoide.

Les mutacions poden causar l'activació d'oncògens (creixement cel·lular ↑) ​​o la pèrdua de gens supressors de tumors (creixement cel·lular ↓). Per tant, les cèl·lules alterades poden créixer.

Etiologia (causes)

Causes biogràfiques

  • Càrrega genètica de pares, avis:
    • Translocació del bcl-2 general t (14; 18) (q32; q21) - fol·licular limfoma.
    • Translocació de la ciclina d1 general t (11; 14) (q13; q32) - cèl·lula del mantell limfoma.
    • Translocació del npm-alk general t (2; 5) (p23; Q35): cèl·lula gran anaplàstica limfoma.
    • Translocació del gen mlt-1 t (11; 18) (q21; q21) - limfoma de zona marginal extranodal.
    • Translocació del gen c-myc t (8; 14) (q24; q32) - Limfoma de Burkitt.
  • Mutació BRCA2: associada a un augment del risc de noLimfoma de Hodgkin (Odd Ratio 3.3) en nens i adolescents.
  • Alçada: persones altes (per sobre del percentil 95); augment del risc en una quarta part; les persones més altes eren tres vegades més propenses que les persones baixes a desenvolupar limfoma cutani primari i 2.2 vegades més a desenvolupar DLBCL (limfoma difús de cèl·lules B grans)

Causes conductuals

  • Excés de pes/obesitat: DLBCL (limfoma difús de cèl·lules B) va augmentar un 31%, el limfoma cutani primari va augmentar un 44%, el limfoma de cèl·lules marginals va augmentar un 70%.

Causes relacionades amb les malalties

Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).

  • Immunodeficiències com la síndrome de Wiskott-Aldrich: trastorn hereditari recessiu lligat a X amb insuficiència (debilitat) de la coagulació sanguínia i del sistema immunitari; tríada de símptomes: èczema (erupció cutània), trombocitopènia (manca de plaquetes) i infeccions recurrents

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

boca, esòfag (tub d'alimentació), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

  • Malalties autoimmunes com la síndrome de Sjögren (grup de síndromes sicca): malaltia autoimmune del grup de les colagenoses que condueix a una malaltia inflamatòria crònica de les glàndules exocrines, més freqüentment les glàndules salivals i lacrimals; Les seqüeles o complicacions típiques de la síndrome sicca són:
    • Queratoconjuntivitis sicca (síndrome de l'ull sec) per manca d'humitat de la còrnia i conjuntiva amb líquid lacrimal.
    • Augment de la susceptibilitat a càries a causa de la xerostomia (sec boca) a causa de la reducció de la secreció salival.
    • Rinitis sicca (mucoses nasals seques), ronquera i cròniques tes irritació i deteriorament de la funció sexual a causa de la interrupció de la producció de glàndules mucoses vies respiratòries i òrgans genitals.
    • El 5% desenvolupa NHL a llarg termini

Lesions, intoxicacions i altres conseqüències de causes externes (S00-T98).

  • Dissolvents com benzè, toluè, xilè.

Drogues

Raigs X.

  • Condició després de la radiació (radioteràpia).
  • Condició després de l'exposició a substàncies radioactives

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • Enderroc d’instal·lacions nuclears
  • Dissolvents com benzè, toluè, xilè.

Altres causes

  • Implants mamaris (implants mamaris rugosos) per augment o reconstrucció mamària (cèl·lules del limfoma CD30-positives i negatives per al limfoma quinasa anaplàsic → limfoma de cèl·lules grans); una malaltia en 4,000-30,000 receptors d'implants; el diagnòstic es produeix de mitjana deu anys després de la implantació