Genètica: tractament, efectes i riscos

Genètica és l’estudi de l’herència i tracta la informació genètica i com es transmet. En genètica, tant l'estructura com les funcions dels gens s'estudien amb més detall. Com a estudi de l’herència, pertany a una branca de la biologia i examina les característiques individuals que es transmeten a través de diverses generacions.

Què és la genètica?

Genètica és l’estudi de l’herència i tracta la informació hereditària i com es transmet. En genètica, tant l'estructura com les funcions dels gens s'estudien amb més detall. Johann Wolfgang von Goethe ja estava preocupat per la morfologia de les plantes, entre altres coses. En el procés, va encunyar la paraula "genètica", que, però, encara estava associada amb l'embriologia i la filosofia natural romàntica en el seu temps. El mètode genètic del segle XIX va ser l’estudi de l’ontogènesi dels organismes, és a dir, el seu desenvolupament com a individus o com a organismes individuals. L’antítesi de l’ontogènesi era el desenvolupament filogenètic, anomenat filogènesi. De fet, la paraula "genètica" finalment es va convertir en genètica com a disciplina de recerca designada pel genetista britànic William Bateson. Va ser el 19 i va ser ell qui va encunyar la paraula. La genètica era la biologia hereditària i la genètica humana relacionada amb els humans, que lamentablement es va establir a Alemanya el 1905, quan es va exigir una higiene racial. La genètica i la seva especialització són, per tant, relativament modernes i joves. No va ser fins als segles XVIII i XIX que van aparèixer les primeres idees més intensives sobre el procés natural de l’herència. El fundador és el monjo i professor agustí Gregor Mendel, conegut pels seus experiments de mestissatge amb flors, plantes i pèsols, que va avaluar i sobre els quals va redactar les regles mendelianes que portaven el seu nom. Va reconèixer una regularitat fonamental en l'herència de les plantes a la seva descendència. Les regles de Mendel van establir la genètica clàssica, que al seu torn va conduir a la citogenètica, inclòs el descobriment de l’estructura, el nombre i la forma de cromosomes que funcionen com a portadors d'informació genètica. Les regles de Mendel només s'apliquen als organismes diploides i amb cèl·lules germinals haploides, és a dir, que han rebut un conjunt de cromosomes de cada pare. Això s’aplica a la majoria de plantes i animals. Mendel va prendre llavors i flors de pèsols, les característiques, color i forma de les quals va examinar més de prop. Els seus descobriments, però, encara que els va registrar quaranta anys abans, no es van reconèixer fins al 1900. Altres biòlegs i botànics van arribar a resultats similars i també van descobrir cromosomes. Tant les teories com les regles es van combinar i són avui propietat comuna de la genètica. Per descomptat, s’han investigat altres fenòmens genètics que es desvien de les lleis de Mendel, per exemple general enllaç. Com a resultat, les regles de Mendel han quedat obsoletes.

Tractaments i teràpies

El material genètic, també anomenat genoma, té un paper essencial en la genètica. Això pot afectar tant els organismes vius com virus. El genoma és la totalitat de portadors de material de tota la informació heretada d’una cèl·lula o virus. Aquí hi ha l’ADN, els cromosomes i l’ARN virus s’estudien. La genètica, per tant, es preocupa per l'estructura dels genomes i el interaccions entre gens. És un subcamp essencial de la genètica. En humans, el genoma comprèn 46 cromosomes i 3 milions de parells de bases. Aquests últims consisteixen en un 80% d’ADN indefinit i un 20% general-ADN de codificació. Al voltant del 10 per cent d’això regula el metabolisme, mentre que el 90 per cent s’utilitza per a cèl·lules específiques general expressió. Al seu torn, s'entén que significa la biosíntesi de proteïnes, sobre la base de la qual es pot identificar la informació genètica i els seus processos requerits. La genètica molecular també és una part essencial de la genètica, que es va fundar el 1940. Tracta de la biosíntesi, l’estructura i les funcions de l’ADN i l’ARN, aquest últim a nivell molecular. També observa com interactuen aquests proteïnes i comportar-se els uns amb els altres. El subcamp de la genètica comprèn molts camps, inclosa la bioquímica o la biologia, a més de la genètica. En aquest cas, la base molecular d’una herència més important juga un paper essencial, la duplicació de l’ADN en una cèl·lula o de macromolècules i els seus canvis en el contingut de la informació, que poden produir-se, per exemple, com a mutacions. duplicacions d’ADN, i també es produeix només en una fase molt específica del cicle cel·lular. La duplicació cel·lular i genètica condueix a la multiplicació de els bacteris i bacteris primordials. Al seu torn, l'ARN de virus utilitza el enzims i precursors de la cèl·lula hoste. També hi ha un camp de la genètica epigenètica, que tracta de la transmissió de les característiques de tots els descendents que no tenen desviacions de la seqüència d’ADN, sinó canvis en la regulació gènica.

Diagnòstic i mètodes d'investigació

Si nicotina or addicció al'alcohol, per exemple, és heretable també forma part de la genètica. Atès que els factors hereditaris i el seu material genètic tenen efectes considerables sobre la descendència i es codifica el material genètic, inclosa l’estructura, la funció i les característiques, també es produeixen malalties una i altra vegada, la causa de les quals s’ha de buscar en un canvi de l’ADN. Aquí parlem de malalties hereditàries, que normalment no es produeixen a infància, però ja en edat adulta. L’ADN es troba principalment al nucli cel·lular. Tan bon punt el material genètic té errors, els processos genètics de les cèl·lules es pertorben. Fibrosi quística or Síndrome de Down, per exemple, són dues de les malalties que es poden produir a causa de l’alteració del material genètic. Aquests canvis es transmeten a la següent generació, ja sigui a través del pare esperma o l’ou de la mare, i no sempre s’han de produir a la generació següent, sinó que també poden saltar-se generacions.