El terme farmacocinètica cobreix tots els processos als quals les drogues estan subjectes al cos. Això implica l’acció del cos sobre els productes farmacèutics. En canvi, la influència dels principis actius sobre l’organisme es coneix com a farmacodinàmica.
Què és la farmacocinètica?
El terme farmacocinètica cobreix tots els processos als quals el les drogues estan subjectes al cos. Això implica l’acció del cos sobre els productes farmacèutics. La farmacocinètica descriu l'alliberament, absorció, , metabolització bioquímica i excreció de les drogues al cos. En resum, aquest procés general es coneix com LADME. La paraula LADME es compon de les primeres lletres dels termes anglesos per a alliberament (alliberament), absorció (absorció), (distribució), metabolisme (metabolisme) i excreció (excreció). No s’han de confondre els termes farmacocinètica i farmacodinàmica. La descripció de la farmacocinètica no es refereix a la mecanisme d'acció del farmacèutic, però amb el seu canvi sota la influència del cos. Per contra, el mecanisme d'acció del medicament de l'òrgan diana es descriu amb el terme farmacodinàmica. La farmacocinètica va ser fundada el 1953 pel pediatre alemany Friedrich Hartmut dost com a resultat de la seva constatació que dosi les recomanacions de medicaments per a adults i nens s’han de determinar segons diferents lleis.
Funció, efecte i objectius
Les cinc fases de la farmacocinètica es divideixen a més en les fases d’invasió i evasió. La fase d'invasió inclou l'alliberament, absorciói . En aquesta fase, el medicament s’administra a l’organisme. El metabolisme i l'excreció del medicament pertanyen a la fase d'evasió (eliminació del cos). L'alliberament (alliberament) de la substància activa es fa necessari si el medicament no està ja dissolt. L’alliberament és el pas que determina el ritme de tot el procés. Per tant, la forma de dosificació del medicament s’ha d’adaptar a la velocitat desitjada de la seva eficàcia. Atès que es vol una eficàcia ràpida per als aguts dolor, d'alliberament ràpid tauletes or comprimits efervescents s’administren aquí. No obstant això, quan símptomes com nàusea i vòmits també hi són presents, administració de supositoris és més adequat malgrat l’alliberament més lent de medicaments. Hi ha desafiaments especials quan és necessari administrar un medicament modificat. Aquest és el cas, per exemple, quan el principi actiu seria destruït per àcid gàstric. En aquest cas, el seu alliberament només es pot produir després que la tauleta o la càpsula hagi passat pel estómac. Això es pot aconseguir formulant adequadament el comprimit amb una capa protectora resistent als àcids. La capa protectora es dissol a continuació intestí prim. A més, l'anomenat alliberament sostingut tauletes pot assegurar un alliberament retardat del principi actiu per ampliar l’interval de dosificació. Alguns sistemes terapèutics es basen en l'alliberament controlat del principi actiu durant un llarg període de temps. El segon pas és l’absorció del principi actiu al torrent sanguini. Si el medicament s’administra en forma líquida i dissolta, s’omet el pas anterior d’alliberament. El procés d’absorció es pot produir mitjançant diversos mecanismes, com ara la difusió passiva a través de les membranes cel·lulars, la difusió mediada per portadors, el transport actiu o la fagocitosi. En aquest procés, molts factors físics o químics influeixen en la reabsorció. Per exemple, la mida i sang el flux de la superfície de reabsorció, així com el temps de contacte amb ella, tenen un paper important. Un contacte escurçat pot, per exemple, resultar d’un pas intestinal excessivament ràpid durant diarrea, en aquest cas l'eficàcia del medicament es redueix considerablement. En el tercer pas, el principi actiu circula per sang i es distribueix així per tot el cos. Així també arriba a l’òrgan objectiu. La distribució torna a dependre de molts paràmetres com la solubilitat, l'estructura química o la capacitat d'unió al plasma proteïnes. A més, l’estructura dels òrgans, el valor del pH o la penetrabilitat de les membranes també juguen un paper important. En el quart pas, l'anomenat metabolisme de la substància activa es produeix principalment a la fetge. Primer es funcionalitza i després s’hidrofila en un pas més. Durant la funcionalització, es produeixen reaccions d’oxidació o reducció o hidròlisi. El principi actiu esdevé ineficaç o fins i tot augmenta el seu efecte. En alguns casos, també es poden formar toxines durant la metabolització. Durant la hidrofilització, el fàrmac adquireix un grup funcional que el fa aigua-soluble. Així, el producte de reacció es pot excretar a l’orina en el cinquè pas de la farmacocinètica.
Riscos, efectes secundaris i perills
Cada fase de la farmacocinètica d'un medicament també comporta riscos per a l'organisme. Fins i tot la fase d’alliberament determina l’eficàcia de l’acció del medicament. En el pitjor dels casos, el medicament pot romandre completament ineficaç si la forma de dosificació no és adequada. A més, la indústria farmacèutica també s'enfronta al repte de formular tauletes or càpsules de manera que desenvolupin el seu efecte en el moment adequat o siguin efectius durant un període de temps més llarg. L'absorció dels principis actius també es pot veure alterada per malalties intestinals. En aquests casos, cal trobar altres formes de dosificació dels medicaments. La distribució de fàrmacs al cos de vegades pot lead a l'acumulació en determinats òrgans. En particular, s’emmagatzemen medicaments liposolubles teixit gras i sovint només es pot eliminar del cos molt lentament. És durant la metabolització dels principis actius que es poden produir els majors problemes. Les substàncies químicament alterades sovint tenen altres efectes sobre l’organisme. Molts efectes secundaris resulten de productes de degradació específics de les drogues. De vegades, la metabolització comporta fins i tot un augment de l’efecte. Si es prenen diversos medicaments al mateix temps, la metabolització es pot produir a ritmes diferents. Els medicaments metabolitzats més lents s’acumulen amb el seu efecte. Per tant, la farmacocinètica pot explicar molts efectes secundaris de medicaments i reaccions creuades de diferents medicaments.
