Adalimumab és una substància farmacològica que s’uneix al tumor necrosi factor-alfa (TNF-alfa), un missatger del sistema immune. Sota el nom comercial Humira, adalimumab s’utilitza per a malalties reumàtiques inflamatòries.
Què és l'adalimumab?
Sota el nom comercial Humira, adalimumab s’utilitza per a malalties reumàtiques inflamatòries. L’Adalimumab és un anticòs monoclonal humà que s’uneix específicament al TNF-alfa i pertany al grup de les drogues coneguts com a bloquejadors de TNF. En unir-se al TNF-alfa, evita que la substància missatger funcioni. Adalimumab pertany al grup de les drogues conegut com biològics. Aquests són les drogues que es fabriquen mitjançant mètodes biotecnològics. L’Adalimumab es produeix en les anomenades cèl·lules CHO, una línia cel·lular del hàmster xinès ovaris. No obstant això, a diferència d'altres anticossos utilitzat com a medicaments, l’adalimumab consisteix exclusivament en components humans.
Acció farmacològica
El TNF-alfa participa en respostes inflamatòries al cos com a missatger del sistema immune. En malalties reumàtiques inflamatòries, és present en concentracions augmentades a la líquid sinovial i participa de manera crucial en el desenvolupament dels processos inflamatoris. Es pot reduir el bloqueig de TNF-alfa amb adalimumab inflamació i altres símptomes d’aquestes malalties. L’Adalimumab s’uneix al TNF-alfa de manera que no pot realitzar la seva funció de substància missatgera. Inflamació disminueixen paràmetres com la proteïna C-reactiva i la interleucina-6. Els nivells específics enzims involucrat en cartílag també disminueix la destrucció en malalties reumàtiques inflamatòries. dolor i la inflamació millora. L’adalimumab actua ràpidament i inhibeix la progressió de la malaltia. No obstant això, atès que el TNF-alfa té un paper important en el cos sistema immune, l’adalimumab també inhibeix els processos desitjables de la substància missatgera al cos humà. Per tant, el sistema immunitari es debilita i comporta un major risc d’infecció. Hi ha una possibilitat d’augmentar la probabilitat de desenvolupament de tumors, com ara malignes limfoma formació. L’Adalimumab té una vida mitjana de 14 a 19 dies al cos. Això vol dir que després d’aquest període, només es podrà detectar la meitat del principi actiu a la sang.
Ús i aplicació mèdica
L'Adalimumab es pot utilitzar en pacients amb diverses malalties reumàtiques inflamatòries en les quals altres teràpia no ha tingut èxit o no es pot administrar cap altra teràpia. En pacients adults, inclouen reumatoides actius de moderats a greus artritis, actiu i progressiu artritis psoriàtica, espondiloartritis axial, moderada a greu malaltia de Crohn i colitis ulcerosai psoriasi. Per als nens, l’adalimumab es pot utilitzar per a greus actius malaltia de Crohn, idiopàtic juvenil poliarticular actiu artritis, i l'artritis associada a l'entesi activa. En tots els casos, prescripció mèdica i mèdica monitoratge durant el tractament es requereix. Adalimumab està disponible com a solució per a injecció. S’administra com a xeringa preomplerta o ploma preomplerta. També està disponible en un vial per a nens. Els adults solen rebre un dosi de 40 mg d 'adalimumab cada dues setmanes, injectat sota el pell. Els pacients poden fer-ho ells mateixos després de rebre instruccions del seu metge. Depenent del quadre clínic, una inicial més alta dosi pot ser necessari. En nens de fins a quatre anys, el màxim dosi és de 20 mg cada dues setmanes i es calcula segons la mida i el pes del cos. L’efecte de l’adalimumab es produeix molt ràpidament i, de vegades, el primer dia. Els pacients solen sentir alleujament dels símptomes després de dues a tres setmanes. Tanmateix, l’efecte màxim del medicament sovint només s’aconsegueix al cap de dos o tres mesos. Si el metge i el pacient decideixen tractar el pacient amb adalimumab, ha de ser a llarg termini, en cas contrari, els símptomes tornaran a empitjorar.
Riscos i efectes secundaris
Els efectes secundaris molt comuns de l’adalimumab inclouen infeccions respiratòries, baixes de color blanc o vermell sang recompte de cèl·lules, nivells alts de lípids a la sang, mal de cap, Mal de panxa, nàusea i vòmits, erupcions a la pell, articular i muscular dolor, reaccions com enrogiment al lloc de la injecció i augment dels nivells de fetge enzims. L’Adalimumab no s’ha d’utilitzar en pacients actius tuberculosi, infeccions greus o cor A més, no s’han de fer certes vacunes durant el tractament amb adalimumab. Perquè la reactivació de tuberculosi pot aparèixer com a conseqüència de l’adalimumab, el metge tractant examina els pacients per detectar signes i símptomes de tuberculosi abans de començar el tractament.
