Miofibroblasts: estructura, funció i malalties

Els miofibroblasts són un tipus especial de teixit connectiu cel·la. Tenen un paper important en els processos fisiològics, però també poden participar en processos patològics.

Què són els miofibroblasts?

Els miofibroblasts són cèl·lules especials que són una forma intermèdia teixit connectiu cèl·lules (fibroblasts) i cèl·lules del múscul llis. Myo prové del grec i és una part del discurs que significa múscul. Aquest nom parcial reconeix el fet que els miofibroblasts contenen elements contràctils que els donen propietats similars a les de les cèl·lules del múscul llis. Tenen la capacitat de prolongar-se contraccions (tensions) que són involuntaris. Els fibroblasts són cèl·lules que, quan estan actives, s’encarreguen de construir teixit connectiu. Produeixen col·lagen fibres i components moleculars de la substància terrestre a l’espai extracel·lular. Els miofibroblasts són capaços de generar grans quantitats de col·lagen quan s’estimula a fer-ho per factors adequats. Es troben en diversos teixits en els quals realitzen diferents funcions. En conseqüència, la seva formació i diferenciació és possible de diferents maneres. Poden sorgir de cèl·lules mare embrionàries per diferenciació directa, de cèl·lules musculars llises o de certes cèl·lules del teixit connectiu de capil·lar parets (pericits). El més freqüent, però, sorgeixen de fibroblasts que encara no estan completament diferenciats en presència de factors de creixement específics i cèl·lules de senyalització en el teixit.

Anatomia i estructura

Les cèl·lules dels miofibroblasts es divideixen en dues parts per la seva estructura funcional. La porció de teixit connectiu conté un reticle endoplasmàtic bast, on hi ha una gran quantitat de tipus III col·lagen es pot produir. Això representa un precursor del col·lagen de tipus I, responsable de l’estructura i l’estructura fibrosa regulada del teixit connectiu intacte. El gran aparell de Golgi forma les membranes necessàries per a la construcció del sistema de canals a través del qual es transporten els components del col·lagen fins al seu lloc d’acció. La segona part de les cèl·lules dels miofibroblasts té un complex actina-miosina, que correspon al de les cèl·lules del múscul llis. L’actina i la miosina són cadenes de proteïnes que s’acoblen de manera que es poden contraure (contraure) en resposta a un estímul adequat i amb la despesa d’energia. A diferència del múscul esquelètic, les cèl·lules del múscul llis no estan estriades i no es poden contraure tan ràpidament. D’altra banda, són capaços de mantenir una forta tensió durant molt de temps. Una característica especial dels miofibroblasts és la seva connexió directa amb filaments de fibronectina a la matriu extracel·lular. Aquestes cadenes de proteïnes formen un sistema pont amb el qual les cèl·lules estan interconnectades. La connexió permet transmetre la contracció a tot el sistema i, per tant, a estructures de teixits més grans.

Funció i tasques

Els miofibroblasts es troben a la capa subcutània de gairebé totes les membranes mucoses. Allà són responsables del manteniment de la tensió i de la fesomia de formes tisulars específiques. La formació de criptes (retraccions) i ressalts al intestí prim està en gran mesura determinada per la seva contractilitat. El manteniment de la tensió i volum in d'un sol ús i multiús. també és una de les seves funcions, per exemple en els túbuls del testicle i els capil·lars. Aquests tubs fins, a diferència de l'artèria gran sang d'un sol ús i multiús., no contenen una capa muscular de cèl·lules musculars llises. No obstant això, a causa de la presència de miofibroblasts, hi ha una funció residual per ajustar la tensió de les parets del vas per satisfer diverses demandes. Potser la funció més important dels miofibroblasts és la seva participació en cicatrització de ferides. El cos intenta tancar els defectes del teixit causats per lesions o altres processos patològics el més ràpidament possible. Els miofibroblasts tenen un paper important en aquest procés. La defensa immune està implicada significativament quan es produeix un dany als teixits. Entre altres coses, s’envien més macròfags (cèl·lules carronyeres) a la zona danyada per capturar i fagocitar partícules de teixit mort. L’aparició d’aquestes cèl·lules representa l’estímul inicial per a la conversió de fibroblasts en miofibroblasts. Aquests produeixen grans quantitats de fibres de col·lagen, que es col·loquen sobre la zona defectuosa com una xarxa i formen un tancament temporal de la ferida. Al mateix temps, estan connectats entre si i amb les vores de la ferida mitjançant filaments de fibronectina. La contracció de tots els miofibroblasts fa que s’uneixin, un procés important per accelerar el tancament de la ferida. En altres passos, aquesta estructura reticular es remodela. El col·lagen de tipus III passa a ser de tipus I i les fibres es disposen al llarg de la direcció de tracció. Els miofibroblasts queden inactius i cessen la seva activitat de tracció.

Malalties

La capacitat d’acció dels miofibroblasts és bàsicament constitucional i disminueix amb l’edat. Les debilitats del teixit connectiu estan determinades en gran part per aquestes especificacions i desenvolupaments. L’activitat física regular no pot aturar ni revertir completament aquest procés, però pot tenir una influència positiva en el seu curs a llarg termini. L’aparició de miofibroblasts depèn de mediadors que iniciïn la seva diferenciació. Si aquestes són absents o presenten només en xifres baixes, no es converteixen prou cel·les. No poden o no poden complir prou les funcions que realitzen normalment. Debilitats del sistema immune en particular, pot tenir aquestes conseqüències, però també els defectes genètics que afecten els factors de creixement importants per a la diferenciació. L'augment de l'activitat dels miofibroblasts al seu torn pot estar implicada en processos patològics anomenats fibrosi. Són malalties en què hi ha un enfortiment del teixit connectiu marc d’òrgans. Solen ser causats per absorció de toxines durant un llarg període de temps o per malalties autoimmunitàries. Com a resultat, durant el procés de la malaltia, el estirament la capacitat del teixit connectiu es redueix significativament i es deteriora considerablement el funcionament dels òrgans afectats. Són exemples típics de malalties causades per toxines fibrosi pulmonar resultant de l’augment de l’exposició a pols de carbó, amiant o pols de farina. Esclerodermia és una malaltia autoimmune en la qual el pell i la fàscia es veuen afectades per la remodelació del teixit connectiu. Sovint, la reducció significativa de pulmó la funció deguda a la afectació de la fàscia pulmonar és el motiu de la vida útil limitada.