Com a no Hodgkin limfoma (NHL; limfoma abdominal; limfoma axil·lar; limfoma coroidal; limfoma intestinal; limfoma de l'intestí prim; limfoma del centre germinal fol·licular; limfoma no fol·licular; limfoma hilar; limfoma conjuntival; parpella limfoma; limfadenoma; limfoma; limfomes; limfoma del mediastí; limfoma gàstric; limfoma maligne; limfoma de zona marginal; micosi fungoides; NHL [no Hodgkin limfoma] - sa no-Limfoma de Hodgkin; limfoma no Hodgkin nd; limfoma orbital; limfoma gàstric primari; Síndrome de Sézary; limfoma cerebral; no cerebralLimfoma de Hodgkin; Codis ICD-10-GM: ICD-10-GM C82: limfoma fol·licular; ICD-10-GM C83: limfoma no fol·licular; ICD-10-GM C84: limfoma madur de cèl·lules T / NK; ICD-10-GM C85: Altres tipus de tipus limfoma no Hodgkin; ICD-10-GM C86: Altres limfomes de cèl·lules T / NK especificades) s’utilitzen per referir-se a tots els limfomes malignes (malignes) que no són limfoma de Hodgkin. Aquestes malalties altament heterogènies (vegeu les classificacions següents) poden variar àmpliament en histologia (estructura del teixit fi) i progressió de la malaltia.
La NHL pot produir-se per via nodal o, menys freqüentment, extranodal (“fora de a limfa node ”: per exemple, òrgans, pell, Etc).
Els limfomes extranodals inclouen MALT (mucosa teixit limfoide associat ”) limfomes i limfomes cutanis primaris (pell limfomes). A més dels limfomes cutanis primaris, hi ha limfomes cutanis secundaris que poden aparèixer com a conseqüència de la NHL nodal primària.
Les NHL es divideixen en:
- Limfomes de cèl·lules B (cèl·lules limfoides B; aproximadament el 80% de tots els NHL; aproximadament el 70% de tots els limfomes cutanis primaris).
- Limfoma de cèl·lules T (cèl·lula limfàtica T; 20% de tots els NHL; aproximadament el 25% de tots els limfomes cutanis primaris).
- Limfoma de cèl·lules NK (cèl·lula NK; molt rar).
Els limfomes cutanis de cèl·lules B i T (ICD-10-GM C84.-: limfomes madurs de cèl·lules T / NK) formen part demelanoma pell càncer (NMSC).
Els limfomes cutanis primaris típics són:
- Limfomes cutanis de cèl·lules T (aproximadament el 70% de tots els limfomes cutanis primaris).
- Micosi fungoides (MF) (ICD-10-GM C84.0: micosi fungoides))
- Síndrome de Sézary (ICD-10-GM: C84.1: síndrome de Sézary).
- Limfomes cutanis de cèl·lules B (aproximadament el 25% de tots els limfomes cutanis primaris).
- Limfoma de centre germinal fol·licular cutani primari, PCFCL anglès; és una variant del limfoma fol·licular (sinònims: limfoma del centre fol·licular o limfoma del centre germinal fol·licular, de vegades abreujat FCL o FL, limfoma fol·licular anglès o linfoma del centre del fol·licle) (ICD-10-GM C82.-: Linfoma fol·licular).
- Limfoma de la zona marginal (PCMCL) (ICD-10-GM C83.0: Limfoma de cèl·lules B petites).
Relació de sexes: els homes i les dones és d’1.5: 1. La proporció de sexes, d’altra banda, varia àmpliament segons la forma de noLimfoma de Hodgkin en qüestió.
Incidència màxima: la màxima incidència de limfoma no Hodgkin (NHL) és més gran. La NHL es pot produir a qualsevol edat. L’edat mitjana d’inici és de poc més de 60 anys.
La incidència (freqüència de casos nous) és d'aproximadament 12 casos per cada 100,000 habitants a l'any. La incidència dels limfomes cutanis primaris, que pertanyen als limfomes no Hodgkin, és d’1: 100,000 habitants a l’any. La malaltia augmenta en freqüència.
Curs i pronòstic: el curs i el pronòstic del limfoma no Hodgkin depèn en gran mesura del tipus de malaltia (vegeu la classificació següent).
