En quines malalties s’eleven els reticulòcits? | Els reticulòcits

En quines malalties s’eleven els reticulòcits?

La malaltia clàssica associada a un augment del recompte de reticulòcits és anèmia. Anèmia descriu una anèmia. Es caracteritza per una disminució del vermell sang recompte de cel·les, és a dir, un nombre reduït de vermell sang cèl·lules, o per una disminució de la concentració de pigment de la sang vermella (els anomenats hemoglobina).

El cos intenta compensar-ho anèmia augmentant la producció de reticulòcits a la medul · la òssia i alliberant-los al fitxer sang. Al recompte de sang, aquest canvi es fa notable com l’anomenada reticulocitosi. A més, una major producció de reticulòcits parla contra un ferro o un ferro la deficiència de vitamina.

La reticulocitosi també es pot produir després d’un sagnat intens. Molts eritròcits es perden a causa del sagnat i hi ha una deficiència. El cos intenta compensar-ho produint més reticulòcits.

Després del procés de maduració es produeixen els glòbuls vermells necessaris. Una altra causa que pot conduir a augmentar els valors és la hipòxia. La hipòxia descriu un estat de deficiència d’oxigen.

Com a resultat, el teixit ja no es pot subministrar amb suficient oxigen i pereix. Per evitar-ho condició, el cos torna a reaccionar amb una major producció de glòbuls vermells. El recompte de sang mostra un nombre augmentat de cèl·lules precursores, és a dir, reticulòcits.

En quines malalties es redueixen els reticulòcits?

Se sap que diverses malalties condueixen a una reducció del nombre de reticulòcits. Per exemple, insuficiència renal crònica pot causar anèmia amb un recompte reduït de reticulòcits. El ronyó és el lloc de formació de l’anomenada eritropoietina.

Es tracta d’una hormona que actua com a factor de creixement per a la formació de glòbuls vermells (eritròcits). Aquesta hormona es produeix de forma reduïda en cas d’insuficiència renal. Al seu torn, això condueix a una síntesi reduïda de glòbuls vermells.

Una altra malaltia és la síndrome mielodisplàsica. La síndrome descriu un grup de malalties que afecten la malaltia medul · la òssiaEs produeix un trastorn hematopoètic: el eritròcits ja no es formen a partir de reticulòcits, sinó de cèl·lules mare mutades. A causa del procés de maduració alterat dels eritròcits, ara es desenvolupen cèl·lules no funcionals.

No obstant això, el trastorn hematopoètic afecta no només els eritròcits, sinó també el procés de coagulació de la sang. A més, els granulòcits de neutròfils (cèl·lules especials de la sistema immune) es pot reduir. Quimioteràpia pot desencadenar els mateixos símptomes de la síndrome mielodisplàsica independentment del tipus de tumor subjacent.

Això és causat per danys al fitxer medul · la òssia. A causa de la pèrdua de funció, la formació de sang només pot tenir lloc en una mesura limitada. A més, símptomes de deficiència com deficiència de ferro pot conduir a un recompte reduït de reticulòcits.

El cos ja no és capaç de mantenir la formació de sang perquè falten els nutrients necessaris. Percinaèmia, és a dir, anèmia causada per una vitamina B12 o àcid fòlic deficiència, també provoca els mateixos símptomes. Aquests articles també poden ser del vostre interès:

  • Anèmia percussiva
  • Insuficiència renal crònica