Estenosi traqueal en nens | Estrenyiment traqueal

Estenosi traqueal en nens

Una estenosi traqueal congènita és molt rara. Tanmateix, si es produeix, sol associar-se a altres malformacions i malformacions a l’esòfag, altres parts del vies respiratòries i l’esquelet del nen. Depenent de l'extensió i la ubicació de l'estenosi, la gravetat dels símptomes varia.

Es poden operar estenosis que cobreixen una distància força curta. Tanmateix, si l'estenosi congènita restringeix la tràquea (tràquea) a una distància més llarga, es pot realitzar traqueoplàstia. Normalment, té forma de ferradura cartílag tirants envoltar la tràquea des del ventral (frontal).

De la dorsal (esquena), la tràquea està separada de l'esòfag per una teixit connectiu membrana. En nens amb un fetge congènit estrenyiment traqueal, alguns d'aquests cartílag els clips són molt sovint malformats i contenen tota la tràquea (tràquea) com un anell de cartílag. Com a resultat, la tràquea es veu severament restringida en aquests punts.

En una traqueoplàstia de diapositives ("lliscament"), la tràquea es talla horitzontalment al centre de l'estenosi: ara es divideix en dues parts, superior i inferior. A continuació, es tallen les seccions de la tràquea per sobre i per sota de l’estenosi (estrenyiment). Per sobre de l'estenosi s'obre per davant i per sota de l'estenosi s'obre per la part posterior: ara podeu mirar la tràquea des de la part superior per davant i des de la part inferior per darrere.

Ara les dues parts s’obren de manera que la part superior de l’estenosi només té una paret frontal i la part inferior de l’estenosi només una paret posterior. En el següent pas, aquestes dues parts traqueals s’uneixen ara de manera que la paret frontal i la paret posterior es troben una sobre l’altra i es poden cosir. El fet que ara la tràquea sigui una mica més curta no és cap problema.

Però el llum (diàmetre) de la tràquea és ara considerablement més gran, ja que el cartílag els tancaments estan doblegats com una ferradura i ara dos antics petits anells formen un únic anell gran. Segons si es diagnostiquen més malformacions en el nen, es realitzaran altres operacions al cor i es poden realitzar pulmons durant el transcurs de l’operació.