Espermiogènesi és el terme utilitzat per descriure la fase de remodelació de les espermatides formades per l'espermatogènesi en espermatozoides madurs capaços de fecundar-se. Durant l'espermiogènesi, les espermatides perden gran part del citoplasma i es forma el flagel, cosa que serveix de locomoció activa. A la cap que conté l'ADN nuclear, oposat al punt d'unió dels flagels, es forma l'acrosoma, que conté enzims que permeten la penetració a l’ou.
Què és l'espermiogènesi?
L’espermiogènesi és el terme que s’utilitza per descriure la fase de remodelació de les espermatides produïdes per l’espermatogènesi a la maduresa esperma que són capaços de fecundar. En contrast amb l’espermatogènesi, en el transcurs de la qual les cèl·lules germinals sofreixen mitosi i divisió de maduració (meiosi) I i II, respectivament, i posteriorment es denominen espermàtides, l’espermiogènesi es refereix exclusivament a la remodelació d’espermàtides en espermatozoides madurs i fertilitzables. L’espermiogènesi d’una espermatida triga uns 24 dies. Les espermatides, que només tenen un conjunt haploide de cromosomes degut a anterior meiosi, es transformen en una cèl·lula especialitzada amb l’únic propòsit de penetrar en un òvul femella fertilitzable. La transformació d’una espermatida en a esperma implica greus canvis interns i externs. L’espermatida perd gairebé tot el citoplasma, deixant bàsicament només el nucli, que conté ADN. La cèl·lula molt reduïda es transforma en cap del futur esperma. On es troba el centríol es forma un flagel, també anomenat cua, que serveix per a la locomoció activa dels espermatozoides. Al costat oposat al flagel, es forma un casquet, l’acrosoma, que conté enzims que permeten la penetració a l’ou femella. Mitocòndries, inclòs el seu ADN i ARN mitocondrial, originàriament ubicats al citosol de l’espermatida, s’uneixen a la peça central del flagel i proporcionen l’energia necessària per a la locomoció.
Funció i finalitat
L’espermàtida, encara reconeguda com a cèl·lula haploide al començament de l’espermiogènesi, es transforma en un espermatozoide que ha sofert canvis externs i interns importants. El conjunt de cromosomes haploides ja no es modifica. Només el mitocòndries juntament amb l’ADN mitocondrial i l’ARN s’eliminen per proporcionar als flagels l’energia necessària per als seus moviments. Els espermatozoides dins d’una ejaculació difereixen genèticament només en el fet que el 50% conté un cromosoma X i l’altre 50% conté un cromosoma Y. Una característica distintiva és que quan l’espermatozoide penetra a l’òvul femení, llença el flagel i, per tant, l’ADN mitocondrial de l’esperma masculí ja no té cap paper. L'ADN mitocondrial de l'òvul fecundat, el zigot posterior, es deriva exclusivament del mitocòndries de la mare. L’espermiogènesi serveix per transformar les espermatides en espermatozoides optimitzats i construïts específicament. Les espermatides vigoroses que poden desplaçar-se el més ràpidament cap a l’òvul fecundable després de l’ejaculació tenen les possibilitats més grans de transmetre el seu conjunt de cromosomes. Després d’acoblar-se amb la membrana de l’òvul, s’inicia un procés fisiològic que impedeix l’acoblament de més espermatozoides. La motilitat i les reserves energètiques dels espermatozoides individuals poden jugar un paper decisiu a l'hora de "guanyar la carrera". No es tracta tant de competència entre espermatozoides genèticament idèntics dins d’una ejaculació, sinó de competència amb espermatozoides d’un ejaculat “estranger”, ja que els humans no són fonamentalment monògams. Les possibilitats de guanyar la competició contra "espermatozoides estrangers" no es limiten a "competicions purament esportives", sinó que alguns dels espermatozoides dins d'una ejaculació són immòbils i poden bloquejar el camí als espermatozoides estrangers. Dins d'una ejaculació també hi ha "espermatozoides assassins" que poden reconèixer espermatozoides estrangers i matar-los amb mitjans químics.
Malalties i queixes
Trastorns, malalties, anomalies genètiques, ús excessiu de alcohol o un altre les drogues, i més poden lead a una espermiogènesi alterada, que resulta reversible o permanent esterilitat (infertilitat). En la majoria dels casos, els trastorns de l’espermiogènesi no s’han de considerar de forma aïllada, ja que solen ser el resultat d’una alteració de l’espermatogènesi. Bàsicament, l’espermiogènesi alterada pot ser causada per malalties o lesions dels òrgans productors d’esperma, dels testicles o per disfuncions hormonals. producció. Diverses anomalies testiculars, com ara testicles no descendents, hipoplàsia testicular i infeccions del pròstata així com paparresrelacionat inflamació testicular (paparres orquitis) són les causes típiques de trastorns en l’espermiogènesi i l’espermatogènesi, que solen tenir lloc lead fins a una fertilitat reduïda o fins i tot total esterilitat. Es poden produir efectes similars malalties dels testicles com ara varicoceles, espermatoceles, hidroceles o pròstata tumors. També hi ha, per exemple, la radiació dins de l’interrupció de l’espermiogènesi per part dels òrgans productors teràpia for càncer tractament, que pot danyar els testicles. Les causes extragenitals són malalties que poden tenir un impacte en l’espermatogènesi i l’espermiogènesi. Es tracta principalment d’infeccions febrils que poden patir lead a deteriorament temporal de l 'espermatogènesi com a resultat d' un augment de la temperatura del testicles. Tòxics ambientals i exposició laboral a substàncies tòxiques com bisfenol A, dissolvents orgànics, pesticides, herbicides, metalls pesants, els plastificants de plàstics i molts altres comporten riscos per a la deterioració de l'espermiogènesi. El hipotàlem i glàndula pituitària, el principal centre de control dels processos hormonals del cos, també mereix una atenció especial. Si el glàndula pituitària no pot proporcionar control les hormones tal com v (hormona estimulant del fol·licle) i LH (hormona luteïnitzant) i d’altres en les concentracions necessàries, el resultat s’altera (normalment disminueix) en la producció de sexe les hormones i la consegüent interrupció de l'espermiogènesi.