Fetogènesi: funció, paper i malalties

La fetogènesi es refereix al desenvolupament biològic de la fetus. La fetogènesi segueix directament l'embriogènesi i comença al voltant de la novena setmana de embaràs. La fetogènesi acaba amb el naixement el novè mes de embaràs.

Què és la fetogènesi?

Fetogènesi és el terme utilitzat per descriure el desenvolupament biològic del fetus. La fetogènesi segueix directament l'embriogènesi i comença al voltant de la novena setmana de embaràs. La fetogènesi és una branca de l'embriologia i inclou el desenvolupament posterior dels òrgans que es creen durant l'embriogènesi. Es fa una distinció entre la fetogènesi primerenca (del 61 al 180è dia) i la posterior (del 181 al dia del naixement). El creixement és més ràpid durant el període de fetogènesi que en embriogènesi. El risc de malformacions d’òrgans, avortaments involuntaris i malformacions disminueix amb l’aparició de la fetogènesi. Els trastorns durant aquest període es manifesten generalment per poca alçada o malformacions de les extremitats.

Funció i tasca

La fetogènesi comença al voltant del tercer mes d’embaràs amb canvis en les proporcions facials. Els ulls i les orelles migren cap a la seva posició final. A més, els braços i les cames s’allarguen i el fetus és capaç de moure els seus primers músculs. No obstant això, aquests petits moviments musculars no solen ser encara notables per a la mare. Dotze setmanes després de la fecundació, es fa evident el sexe del nadó. Al tercer mes d’embaràs, el nen fins i tot ja ho pot fer sabor. El quart i el cinquè mes d’embaràs es caracteritzen per un fort creixement longitudinal. A la superfície del cos es formen els anomenats pèls llanosos. Aquest tipus de cabell també s’anomena pèl de vellus. Els pèls de vellus cobreixen moltes zones del pell i no se substitueixen per pèls terminals més forts fins a l’aparició de la pubertat. Al quart mes, el glàndules sebàcies dels pell també s’activen i el primer és el nen cor els sons es tornen audibles. Ara la mare també pot percebre els moviments del seu fill. Al sisè mes de la fetogènesi, l’atenció se centra pell creixement. En aquest moment, el fetus apareix arrugat i arrugat perquè, tot i que la pell creix, la capa subjacent de greix no creix tan ràpidament. Al sisè mes, el nadó no nascut continua fent-ho créixer constantment. El gir en espiral del cinquanta centímetres de llarg cordó umbilical permet al nen un ampli rang de moviment. El sentit de equilibrar i el sistema propriovestibular també es desenvolupa ara. El fetus ara és capaç de percebre la seva posició a l’espai i la posició de les parts del cos en relació les unes amb les altres. Al setè mes de desenvolupament infantil, els pulmons del fetus esdevenen funcionals. També es completen altres òrgans vitals. Per aquest motiu, els nens nascuts prematurament solen ser viables a partir de la 28a setmana d'embaràs. Atès que tots els òrgans vitals ara es creen i generalment també es completen, el creixement del nen per néixer es troba encara més clarament en primer pla. Al vuitè mes, el greix es forma cada vegada més al teixit subcutani. La pell anteriorment arrugada i arrugada ara s’estreny. A més del greix normal, també es forma teixit adipós marró a la zona de les espatlles. Marró teixit gras té la propietat que el cos el pot convertir ràpidament en energia calorífica. Amb l’ajut del marró teixit gras, el nounat regula la seva calor equilibrar. A més, el vuitè mes, el nen ja no només pot sabor, però també pot olor gràcies a la maduració de l’olfacte. El fetge creix molt en aquest moment i comença a emmagatzemar-se de ferro. L’últim mes abans del naixement, el fetus s’enfonsa més a la pelvis de la mare i s’hi queda en la posició posterior del naixement. El naixement es produeix al voltant de quaranta setmanes després de l’aparició de l’última menstruació.

Malalties i malalties

Durant la fetogènesi, es poden produir trastorns del creixement en el nadó. Aquests trastorns poden ser genètics o adquirits, per exemple, per infecció. Les causes genètiques dels trastorns del creixement inclouen anomalies cromosòmiques i defectes genètics. Una anomalia cromosòmica coneguda és la trisomia 21. Un símptoma característic de la trisomia 21 és poca alçada combinat amb un curt coll i una de redona una mica més petita cap, amb un occiput aplanat. Una altra anomalia cromosòmica que condueix a trastorns en la fetogènesi és Síndrome de Turner. Això també resulta poca alçada, entre altres coses. Les infeccions de la mare poden passar al nen i influir negativament en la fetogènesi. Sobretot, una malaltia de la mare amb rubèola, toxoplasmosi, sífilis i citomegàlia suposa un risc per a desenvolupament infantil. No només les infeccions o els defectes genètics poden alterar el desenvolupament del nen a l’úter. Alcohol el consum per part de la mare durant l’embaràs pot causar alteracions de tota la vida al nen. Símptomes associats als de la mare alcohol el consum durant l’embaràs s’agrupa en el termini síndrome d'alcohol fetal. Alcohol actua com a toxina cel·lular al fetus i produeix nombrosos danys cel·lulars diferents. Les cèl·lules poden augmentar-se, reduir-se o morir-se. Nens amb síndrome d'alcohol fetal són més petits i lleugers que els nens de la mateixa edat. En particular, els músculs i teixit gras estan poc desenvolupats. També es poden observar malformacions facials, orelles baixes i canvis oculars. També es produeixen trastorns cognitius i emocionals. A més, la percepció, la parla i les habilitats motores es veuen deteriorades en els nens afectats. Els nens afectats poden compensar molts dèficits mentals i de desenvolupament derivats de la fetogènesi créixer amunt. Això no sol ser cert per a malformacions físiques.