Què s’entén per histogènesi? Quin és el seu propòsit? Quines malalties o malalties poden resultar d’una histogènesi mal dirigida? Aquesta pregunta es respondrà a l’article següent.
Què és la histogènesi?
La histogènesi descriu el desenvolupament embrionari de teixits diferenciats amb diverses tasques i funcions mitjançant un programa ancorat genèticament. Aquest teixit diferenciat sorgeix de l’òvul fecundat indiferenciat.
Funció i tasca
La histogènesi descriu el desenvolupament embrionari de teixits diferenciats. Aquest teixit diferenciat sorgeix de l'òvul fecundat indiferenciat. L’òvul fecundat és inicialment pluripotent: les cèl·lules contenen la informació genètica completa i el programa de control complet per formar un ésser humà. Per aquest motiu, també es poden formar bessons idèntics a partir d’una planta embrionària que es divideix i migra separant-se els primers dies després de la fecundació. Un cop fecundat un òvul, la morula es forma a través de moltes divisions cel·lulars. En el moment de la implantació al endometri, les cèl·lules de la múrula es diferencien per "dins" i "fora": es forma el blastocist. A partir del vuitè dia després de la fecundació, es forma l’angle embrionari. Un altre nom del mateix és embrioblast o disc germinal. Primer existeix com un disc germinal de dues fulles. A partir de la tercera setmana després de la fecundació, es produeix una nova remodelació. El disc germinal de tres fulles es forma a partir de l’epiblast del disc germinal de dues fulles. Consisteix en el mesoderma (cotiledó mitjà), l’entoderma (cotiledó interior) i l’ectoderma (cotiledó exterior). En aquest moment, ja hi ha una asimetria dreta-esquerra al nus primitiu situat al mig del disc germinal, que correspon a la asimetria posterior en la disposició dels òrgans toràcics i abdominals. La histogènesi té un paper particularment important en el període embrionari, ja que tots els òrgans es presenten en el seu pla durant les primeres setmanes de gestació. Les cèl·lules dels cotiledons migren a diferents llocs per formar òrgans. Al tronc, es desenvolupen brots d'on surten les extremitats. A la cara, diferents estructures créixer junts internament i externament. Així, els ulls, les orelles, nases formen els llavis, la mandíbula, el paladar i la faringe.
Malalties i malalties
Si alguna cosa va malament a les "instruccions de construcció", l'orientació asimètrica del node primitiu es pot establir incorrectament durant el temps de desenvolupament del disc germinal trifoliat. Això fa que les cèl·lules, que han de formar els òrgans més tard, migrin en direccions equivocades. El òrgans interns es distribueixen en una disposició diferent. Això pot afectar a tots òrgans interns (situs inversus totalis) o individuals. En la síndrome de Kartagener, la redistribució dels òrgans es produeix aleatòriament perquè els cilis que solen moure les cèl·lules cap a llocs són immòbils. Per tant, és possible que les persones amb síndrome de Kartagener tinguin una disposició incorrecta òrgans interns. A més, sinusitis (sinusitis) i les infeccions brocnials es produeixen amb més freqüència a causa de la manca de funció ciliana, ja que falla l’autolimpia de les vies respiratòries. Les alteracions greus de la histogènesi acaben en la mort amniòtica intrauterina, avortament involuntari or part prematur. Si els nens neixen vius, es poden produir greus discapacitats físiques. Si el tub neural no es tanca correctament durant el període embrionari (dies 22 a 28 del desenvolupament embrionari), espina bífida pot passar. Espina bífida pot tenir diversos precursors i manifestacions. Els individus afectats poden tenir una pilositat augmentada a l'esquena, que adopta un patró típic al llarg de la columna vertebral i s'estén fins a l'articulació sacroilíaca. Moviment restringit, paraplegiai es poden produir problemes per caminar. Vejiga i el control de l’intestí es pot veure afectat. De vegades espina bífida s’associa amb altres trastorns o discapacitats, com la hidrocefàlia. Escletxa llavi i el paladar resulta d’un tancament inadequat d’estructures que formen la cara. A la 5a-7a setmana de embaràs, protuberàncies maxil·lars es fusionen amb protuberàncies nasals als costats dret i esquerre de la cara. Si es produeixen pertorbacions aquí, la fissura llavi es desenvolupa. La setmana 10 a 12 de embaràs, els processos palatins es fusionen amb les protuberàncies maxil·lars i, per davant, amb el segment intermaxil·lar. Si es produeixen trastorns, sovint associats a la fissura llavi - es desenvolupa el paladar esquerdat, que pot dependre de la gravetat lead a beure, empassar, respiració i trastorns de la parla. En el cas dels pobres ventilació, hi ha una acumulació posterior de gola, nas i malalties de l'oïda. Les formacions clivellades, anomenades colobomes, també es poden produir en el període embrionari dels ulls. A la setena setmana de embaràs, les vesícules oculars es transformen en la copa ocular. A causa del tancament insuficient, generalment cap al costat nasal a la part inferior, es forma el coloboma. Colobomes de les parpelles, Sant Martí, lent, retina, coroide i nervi òptic són possibles. En coloboma del nervi òptic (coloboma òptic), la funció visual es pot veure afectada. Estrabisme i ull tremolor (Nistagme) es produeixen. A la setena setmana d’embaràs es creen les cèl·lules germinals que es desenvoluparan en braços i cames i, posteriorment, en mans i peus. A la vuitena setmana d’embaràs, es veuen els inicis de les cames i els braços posteriors. Una setmana després, els braços, les cames, les mans i els peus ja estan formats, de manera que els dits i els dits dels peus encara estan connectats per xarxes. Si la histogènesi està mal dirigida, es produeixen malformacions de les extremitats: per exemple, un braç pot no estar completament desenvolupat o es poden formar dits i dits dels peus o peus del pal. També es coneixen més danys en la histogènesi, per exemple a causa de enfermetats infeccioses tal com rubèola, toxoplasmosi, alcohol, nicotina, abús de medicaments o drogues durant l’embaràs. A les zones amb contaminació radioactiva, cada vegada hi ha més nens que neixen i neixen amb malformacions congènites. Als anys seixanta del segle passat, moltes dones van prendre la pastilla per dormir talidomida durant l'embaràs, que sovint va provocar malformacions greus dels seus fills per néixer. Amb freqüència, però, el dany en la histogènesi també es deu a malalties cròniques rares de caràcter genètic. S’han creat portals d’informació per als afectats: a nivell europeu són “Orpha Net” i “Eurordis”, i a nivell alemany el “Dachverband der Achse”.
