introducció
Glioblastoma (també conegut com glioblastoma multiforme) és el maligne més freqüent cervell tumor en adults (poques vegades es troba en nens). És classificat per l’OMS com a grau 4 i, per tant, com el més greu. En general, hi ha més homes que dones i més persones de la població blanca que negra glioblastoma, sent l’edat mitjana a superior el principal període de manifestació d’aquest maligne cervell tumor (l’edat mitjana d’inici de la malaltia és de 64 anys).
Cada any, aproximadament 3 de cada 100,000 persones a Alemanya es veuen afectades. Les cèl·lules degenerades del glioblastoma s’originen a partir dels anomenats astròcits de la cervell (= cèl·lules de la glia del SNC; cèl·lules de suport), raó per la qual el glioblastoma es troba sovint a la literatura sota el nom “astrocitoma grau IV ”. Es fa una distinció entre el glioblastoma primari i el secundari, per la qual cosa el primari es desenvolupa directament i en poc temps a partir d’astròcits vitals i afecta principalment a pacients al voltant dels 60.70 anys.
El glioblastoma secundari, en canvi, es desenvolupa a partir d’un preexistent astrocitoma d’un grau inferior (OMS 1-3) i, per tant, es considera l’etapa final d’un procés progressiu més llarg tumor cerebral malaltia. No obstant això, els pacients al voltant dels 50.60 anys. és més probable que es vegin afectats. Els glioblastomes primaris es produeixen el doble de freqüentment que els glioblastomes secundaris. Els glioblastomes solen desenvolupar-se a la substància blanca d’un dels dos hemisferis cerebrals (preferiblement al lòbul frontal o temporal), però en el transcurs de la malaltia s’infiltren ràpidament a l’altre hemisferi a través del bar. En imatges, la seva forma sovint s’assembla a la d’un papallona, motiu pel qual sovint es coneix com "glioblastoma de papallona".
Com és l’etapa final?
Per descomptat, és problemàtic fer afirmacions generals sobre com serà la fase final d’una malaltia per glioblastoma per als afectats. El curs de la malaltia és massa diferent d’un pacient a un altre. No obstant això, es poden formular algunes afirmacions que generalment són correctes.
Com suggereix el terme "etapa final", normalment no hi ha esperances de curació per als pacients afectats. La majoria dels pacients estan molt debilitats en l'etapa final, per tant, al llit i depenen de cures intensives. El focus es posa a pal·liar els símptomes a causa de la manca de possibilitats de recuperació.
Aquests normalment empitjoren a mesura que avança la malaltia i, per tant, són més acusats a la fase final. Inclouen greus mals de cap i al matí nàusea amb vòmits, que es deuen a l’augment de la pressió intracraneal causada pel glioblastoma. Etapa final mals de cap solen tenir una naturalesa força difusa, és a dir, afecten la totalitat cap i no només la zona tumoral.
Normalment es produeixen bruscament i després esdevenen cada vegada més greus. A més, alguns malalts també mostren canvis de caràcter, esdevenint agressius o molt desaprofitats. A més, les crisis epilèptiques recurrents es produeixen amb freqüència.
De vegades, l'augment de la pressió intracraneal també pot provocar alteracions temporals de la consciència fins a "estats crepusculars" permanents. Depenent de la ubicació del glioblastoma, també es poden produir altres símptomes. Per exemple, si el creixement del glioblastoma afecta el centre de la parla, també es poden notar dificultats per parlar o trobar paraules.
Si afecta el centre motor, es poden produir trastorns del moviment. Els trastorns de la visió també són possibles si el centre visual del cervell es veu afectat. Si el tumor continua creixent, eventualment pot desplaçar parts del cervell. Això pot conduir a la captura d’àrees de tronc cerebral que s’encarreguen de regular respiració, i per tant a la parada respiratòria i la mort.
