Haptoglobina (acrònim: Hp) és una α2-glicoproteïna i proteïna de fase aguda. Es sintetitza (produeix) al fetge. La haptoglobina s’uneix lliure hemoglobina (fHb) que conté de ferro com a proteïna de transport per formar un complex haptoglobina-hemoglobina (HHK). Alliberament de de ferro donaria lloc a la formació de reactius oxigen radicals, que exerceixen un efecte tòxic. A causa del polimorfisme genètic (aparició de múltiples general variants), l’haptoglobina es presenta en tres fenotips diferents (aparicions) (vegeu a la secció “Notes addicionals”).
El procés de
Material necessari
- Sèrum
Preparació del pacient
- not necessary
Valors estàndard
| Col · lectiu |
Estàndard | |
| Però | 25 anys | 34-227 mg / dl |
| 50 anys | 47-246 mg / dl | |
| 70 anys | 46-266 mg / dl | |
| dones | 25 anys | 49-218 mg / dl |
| 50 anys | 59-237 mg / dl | |
| 70 anys | 65-260 mg / dl | |
| nens | 12 mesos | 2-300 mg / dl |
| 10 anys, home | 8-172 mg / dl | |
| 10 anys, dona | 27-183 mg / dl | |
| 16 anys, home | 17-213 mg / dl | |
| 16 anys, femení | 38-205 mg / dl | |
Indicacions
- Diagnòstic i progressió de malalties hemolítiques (hemòlisi: dissolució del vermell sang cèl · lules).
Interpretació
Interpretació dels valors augmentats
- Reaccions inflamatòries agudes i cròniques
- Colestasis (estasi biliar)
- Anèmia ferropènica (anèmia per deficiència de ferro).
- Malaltia de Hodgkin (neoplàsia maligna del sistema limfàtic amb possible afectació d'altres òrgans).
- La síndrome nefròtica - terme col·lectiu per als símptomes que es produeixen en diverses malalties del glomèrul (corpuscles renals); Els símptomes inclouen: Proteinúria (excreció de proteïna amb orina) amb una pèrdua de proteïna superior a 1 g / m² / superfície corporal al dia; Hipoproteïnèmia, edema perifèric (aigua retenció) per hipalbuminèmia <2.5 g / dl al sèrum, hiperlipoproteinèmia (trastorn del metabolisme lipídic) amb LDL elevació.
- Artritis reumàtica
- necrosi (mort de cèl·lules simples o grups cel·lulars).
- Tumors
Interpretació de valors disminuïts
- Hemòlisi intravascular ("dins dels vasos"):
- Anèmies hemolítiques
- Hemoglobinúries (coloració vermella de l 'orina a causa de hemoglobina).
- Infecció per EBV (Epstein Barr infecció per virus).
- Perniciós anèmia (anèmia causada per una deficiència de vitamina B12 o, amb menys freqüència, àcid fòlic deficiència).
- Vàlvules cardíaques artificials
- Trastorn de síntesi
- Malalties hepàtiques agudes i cròniques
- La deficiència congènita d’haptoglobina, per exemple, en el 30% dels negres de Nigèria; 1: 1,000 en caucàsics
- Síndrome de malabsorció
Altres notes
- Com que l’haptoglobina és una proteïna de fase aguda, l’avaluació dels nivells sèrics d’haptoglobina s’ha de realitzar sempre en combinació amb la proteïna C reactiva (CRP). La malaltia aguda associada a l’hemòlisi pot provocar nivells d’haptoglobina (Hp) relativament insignificants (fase aguda: Hp ↑; hemòlisi: Hp ↓).
- En extravascular (“fora de d'un sol ús i multiús.“) Hemòlisi, la disminució de l’haptoglobina només es produeix en crisis hemolítiques.
- L’hemopexina (glicoproteïna) és millor que l’haptoglobina per avaluar l’abast de l’hemòlisi. Uneix l’hemina en una proporció molecular 1: 1 i els transporta al fetge, on es descomponen.
Fenotips d’haptoglobina i els seus valors normals
| Fenotip | Aparició | Valors normals |
| Hp 1-1 | Tipus més comú a Àfrica, Amèrica del Sud i Central | 30-200 mg / dl |
| Hp 2-1 | Tipus més comú entre els asiàtics | 40-200 mg / dl |
| Hp 2-2 | Tipus més comú en els europeus centrals | 30-200 mg / dl |
