Síndrome mielodisplàsica

Síndrome mielodisplàsica: teràpia farmacològica

Objectius terapèutics Alleujament dels símptomes Preservació i millora de la qualitat de vida Prolongació del temps de supervivència Recomanacions terapèutiques Teràpia de la síndrome mielodisplàsica de baix risc. En presència de citopènia de baix grau (disminució del recompte cel·lular) i en funció de l'edat i les comorbiditats (malalties concomitants), és suficient observar o esperar inicialment ("vigilar i esperar") en aquests pacients. ... Síndrome mielodisplàsica: teràpia farmacològica

Síndrome mielodisplàsica: prevenció

Per prevenir la síndrome mielodisplàsica (MDS), s’ha de prestar atenció a la reducció dels factors de risc individuals. Exposicions ambientals - Intoxicacions (intoxicacions). Exposició a llarg termini (10-20 anys) a substàncies tòxiques (verinoses) com benzens i també a certs dissolvents, especialment afectats pels assistents a les benzineres, pintors i vernissadors, i també pels auxiliars d’aeroport (querosè).

Síndrome mielodisplàsica: símptomes, queixes, signes

Els símptomes i queixes següents poden indicar la síndrome mielodisplàsica (SMD): símptomes deguts a citopènia (disminució del nombre de cèl·lules a la sang) (80%). Símptomes d’anèmia (70-80%). Dispnea per esforç (falta d'alè durant l'esforç). Exercici de taquicàrdia (batecs ràpids del cor sota estrès). Pal·lidesa de la pell i les mucoses Cefalea Cansament i fatiga Mareig Disminució física i ... Síndrome mielodisplàsica: símptomes, queixes, signes

Síndrome mielodisplàsica: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia) Els trastorns de la síndrome mielodisplàsica són trastorns clonals de l’hematopoiesi (formació de sang), el que significa que hi ha canvis qualitatius i quantitatius en l’hematopoiesi i en la citopènia perifèrica (disminució del nombre de cèl·lules a la sang). El defecte es troba en la cèl·lula mare pluripotent (cèl·lules mare que es poden diferenciar en qualsevol tipus de cèl·lula d’un organisme) ... Síndrome mielodisplàsica: causes

Síndrome mielodisplàsica: història clínica

La història clínica (història de malaltia) representa un component important en el diagnòstic de la síndrome mielodisplàsica (SMD). Antecedents familiars Quin és l’estat general de salut dels membres de la vostra família? Tens antecedents de càncer a la teva família? Història social Quina és la teva ocupació? (Auxiliar de benzinera, pintor, pintor, auxiliar d’aeroport). Estàs exposat a ... Síndrome mielodisplàsica: història clínica

Síndrome mielodisplàsica: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Sang, òrgans que formen sang, sistema immunitari (D50-D90). Anèmia aplàstica: forma d’anèmia (anèmia) caracteritzada per pancitopènia (reducció de totes les sèries cel·lulars de la sang; malaltia de cèl·lules mare) i hipoplàsia concomitant (deteriorament funcional) de la medul·la òssia. Anèmia aplàstica aïllada adquirida ("aplàsia de glòbuls vermells purs"): forma especial d'anèmia aplàstica: només es redueix el nombre d'eritròcits. Síndrome d’hipersplènia ... Síndrome mielodisplàsica: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Síndrome mielodisplàsica: examen

Un examen clínic exhaustiu és la base per seleccionar altres passos diagnòstics: examen físic general, inclosa la pressió arterial, el pols, el pes corporal, l'alçada; més: Inspecció (visualització). Pell, membranes mucoses i escleròtiques (part blanca de l’ull) [pal·lidesa; petèquies (poca hemorràgia de la pell / membranes mucoses); augment de la formació d’hematomes (hematomes / taques blaves)] Abdomen (abdomen) Forma de l’abdomen? ... Síndrome mielodisplàsica: examen

Síndrome mielodisplàsica: prova i diagnòstic

Paràmetres de laboratori de primer ordre: proves de laboratori obligatòries. Petit recompte sanguini [Hemoglobina sovint <1 g / dL [Recompte de leucòcits sovint <12 / μl Recompte de plaquetes sovint <4,000 / μl] Nota: Anèmia macrocítica [MCV (volum corpuscular mitjà) ↑] sovint és present amb manca d’un augment adequat dels reticulòcits (glòbuls vermells joves i immadurs). Recompte sanguini diferencial: per determinar els subgrups de leucòcits ... Síndrome mielodisplàsica: prova i diagnòstic