Erenumab

Productes Erenumab es va aprovar a molts països, a la UE i als Estats Units el 2018 com a solució injectable en una ploma preomplerta i una xeringa preomplerta (Aimovig, Novartis / Amgen). Estructura i propietats Erenumab és un anticòs monoclonal IgG2 humà dirigit contra el receptor CGRP. Té un pes molecular de ... Erenumab

Risankizumab

Els productes Risankizumab es van aprovar als Estats Units i a molts països el 2019 com a solució per a injecció (Skyrizi). Estructura i propietats El Risankizumab és un anticòs monoclonal IgG1 humanitzat produït per mètodes biotecnològics. Efectes El risankizumab (ATC L04AC) té propietats selectives immunosupressores i antiinflamatòries. L'anticòs s'uneix a la subunitat p19 de la interleucina-23 humana (IL-23), ... Risankizumab

Rituximab

Productes Rituximab està disponible comercialment com a concentrat per a la preparació d’una solució per infusió i com a solució per a injecció subcutània (MabThera, MabThera subcutània). S'ha aprovat a molts països i als Estats Units des de 1997 i a la UE des de 1998. Els biosimilars estan disponibles en alguns països, inclosos molts (2018, Rixathon, ... Rituximab

Obiltoxaximab

Productes L’obiltoxaximab es va aprovar als Estats Units el 2016 com a producte per infusió (Anthim). Encara no s’ha registrat a molts països. L’Obeltoxaximab es va desenvolupar amb finançament d’organitzacions nacionals i està destinat principalment al tractament de les víctimes d’un atac terrorista amb espores d’antracs (Stock Estratègic Nacional). Estructura i propietats Obiltoxaximab ... Obiltoxaximab

Obinutuzumab

Productes Obinutuzumab està disponible comercialment com a concentrat per a la preparació d’una solució per infusió (Gazyvaro). Està aprovat a molts països des del 2014. Estructura i propietats L’Obinutuzumab és un anticòs tipus II recombinant, monoclonal i humanitzat contra el CD20 de l’isotip IgG1. Té un pes molecular d'aproximadament 150 kDa. L’Obinutuzumab és ... Obinutuzumab

Ocrelizumab

Els productes Ocrelizumab es van aprovar a molts països i als Estats Units el 2017 i a la UE el 2018 com a concentrat de infusió (Ocrevus). Estructura i propietats Ocrelizumab és un anticòs monoclonal IgG1 humanitzat amb una massa molecular de 145 kDa. Es produeix per mètodes biotecnològics. Ocrelizumab és l'agent successor del rituximab ... Ocrelizumab

Satralizumab

Productes Satralizumab es va aprovar a molts països el 2020 com a solució per a injecció (Enspryng). Estructura i propietats El satralizumab és un anticòs monoclonal IgG2 humanitzat produït per mètodes biotecnològics. Efectes El satralizumab (ATC L04AC19) té propietats antiinflamatòries i immunosupressores. Els efectes es deuen a la unió al receptor humà soluble i unit a la membrana (IL-6R), evitant el senyal ... Satralizumab

Ofatumumab

Products Ofatumumab es va aprovar el 2009 com a concentrat per a la preparació d’una solució d’infusió per al tractament de la leucèmia (Arzerra). El 2020 es va aprovar una solució per a injecció als Estats Units per al tractament de l’EM (Kesimpta). Estructura i propietats Ofatumumab és un anticòs monoclonal IgG1 humà produït per mètodes biotecnològics. Té una massa molecular ... Ofatumumab

Olaratumab

Productes Olaratumab es va aprovar als Estats Units i a la UE el 2016 i a molts països el 2017 com a concentrat per a la preparació d’una solució per infusió (Lartruvo). Estructura i propietats Olaratumab és un anticòs monoclonal IgG1 humà que s’uneix al PDGFRα. Es produeix per mètodes biotecnològics i té un pes molecular de ... Olaratumab

Eculizumab

Productes Eculizumab està disponible comercialment com a concentrat per a la preparació d’una solució per infusió (Soliris). Es va aprovar a molts països el gener del 2010. Estructura i propietats L'Eculizumab és un anticòs monoclonal produït per la tecnologia de l'ADN recombinant a les línies cel·lulars NSO. Està compost per dues cadenes pesades i dues lleugeres d'aminoàcids ... Eculizumab

Trastuzumab

Productes Trastuzumab està disponible comercialment com a liofilitzat per a la preparació d’un concentrat d’infusió (Herceptina, biosimilars). S'ha aprovat a molts països des del 1999 (EUA: 1998, UE: 2000). El 2016 es va llançar a molts països una solució addicional per a la injecció subcutània per al tractament del càncer de mama (Herceptin subcutània). Estava disponible anteriorment en altres països. ... Trastuzumab

Elotuzumab

Productes Elotuzumab es va aprovar als Estats Units el 2015 i a la UE i Suïssa el 2016 com a pols per a la preparació d’una solució per infusió (Empliciti). Estructura i propietats Elotuzumab és un anticòs monoclonal IgG1 humanitzat amb un pes molecular de 148.1 kDa. Es produeix per mètodes biotecnològics. Efectes Elotuzumab (ATC ... Elotuzumab