Polimiositis: símptomes, queixes, signes

Els següents símptomes i queixes poden indicar polimiositis (malaltia inflamatòria dels músculs): Símptomes principals Debilitat muscular simètrica (especialment dels músculs de l’extremitat proximal / braços i cuixes, o cintura d’espatlla / pèlvica). Màlgies de dolor muscular (dolor muscular). Esclerosi (enduriment) i atròfia dels músculs de l’espatlla / part superior del braç i de la pelvis / cuixa. Les persones afectades no poden aixecar els braços sobre el cap ... Polimiositis: símptomes, queixes, signes

Polimiositis: causes

Patogènesi (desenvolupament de la malaltia) Encara no s'han determinat les causes exactes de la polimiositis. El que s’ha demostrat fins ara són factors genètics (associacions HLA) i processos autoimmunològics patològics, cosa que significa que el sistema immunitari del cos ataca els miòcits (cèl·lules musculars). A diferència de la dermatomiositis, en què els anticossos causen miositis (inflamació muscular) per danyar els petits vasos sanguinis, ... Polimiositis: causes

Polimiositis: teràpia

Mesures generals En la fase aguda de la malaltia: repòs al llit o repòs físic. Revisió de la medicació permanent deguda a un efecte possible sobre la malaltia existent. Revisions periòdiques Revisions mèdiques periòdiques Medicina nutricional Assessorament nutricional basat en anàlisis nutricionals Recomanacions nutricionals segons una dieta mixta tenint en compte la malaltia que ens ocupa. Això significa, entre ... Polimiositis: teràpia

Polimiositis: prova i diagnòstic

Paràmetres de laboratori de 1r ordre: proves de laboratori obligatòries. Hemograma reduït, hemograma diferencial [leucocitosi amb desplaçament a l'esquerra (pot ocórrer)] Paràmetres inflamatoris: PCR (proteïna C reactiva) o ESR (taxa de sedimentació d'eritròcits). Enzims musculars Creatina cinasa (CK) [↑] Aldolasa [↑] GOT [↑] Lactat deshidrogenasa (LDH) [↑] Possiblement detecció de mioglobina en sèrum i orina. Paràmetres immunològics... Polimiositis: prova i diagnòstic

Polimiositis: teràpia farmacològica

Objectius terapèutics Alleujament dels símptomes Recomanacions de la teràpia d'immunosupressió Tractament sistèmic Tractament central amb glucocorticoides: prednisolona; possiblement una dosi inicial més alta en les primeres 4 setmanes. Cova: els glucocorticoides fluorats com la dexametasona i la triamcinolona poden causar miopaties (dolor muscular) i s’han d’evitar. A causa d'un tractament a llarg termini, si cal, substitució de calci i vitamina D. En cas de ... Polimiositis: teràpia farmacològica

Polimiositis: proves diagnòstiques

Diagnòstic obligatori de dispositius mèdics. Electromiografia (EMG; mesura de l’activitat elèctrica muscular) / velocitat de conducció nerviosa: per detectar un canvi en l’activitat elèctrica del múscul. Imatge per ressonància magnètica (ressonància magnètica; mètode d’imatge transversal assistida per ordinador (mitjançant camps magnètics, és a dir, sense raigs X); particularment adequat per a la imatge de lesions de teixits tous): per trobar el lloc de mostreig adequat per a la biòpsia, ... Polimiositis: proves diagnòstiques

Polimiositis: prevenció

Per prevenir la polimiositis (malaltia inflamatòria dels músculs), s'ha de prestar atenció a reduir els factors de risc individuals. Si hi ha disposició autoimmune, es poden considerar els següents factors desencadenants: Tensió muscular Infeccions víriques (virus coxsackie, picorna). Medicaments (rars): alopurinol (medicament urostàtic/per al tractament dels nivells elevats d'àcid úric). Antipalúdics com la cloroquina D-penicilamina (antibiòtic) interferó... Polimiositis: prevenció

Polimiositis: història clínica

La història clínica (història de malaltia) representa un component important en el diagnòstic de polimiositis (malaltia inflamatòria de la musculatura). Antecedents familiars Hi ha antecedents familiars de malalties musculars, malalties autoimmunes? Hi ha malalties hereditàries a la seva família? Història social Quina és la teva professió? Hi ha alguna evidència de tensió psicosocial o tensió deguda a ... Polimiositis: història clínica

Polimiositis: O alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90). Hipotiroïdisme (glàndula tiroide poc activa); rar. Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99). Inclusió miositis corporal: malaltia neuromuscular; debilitat prop del tronc, menys atrofies. Distròfies musculars (atròfia muscular). Miositides (inflamació muscular), d'origen infecciós (virus Coxsackie, triquinosi, VIH). Polimialgia reumàtica: malaltia reumàtica inflamatòria que pertany als vasculítids (inflamació vascular); dolor ... Polimiositis: O alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Polimiositis: símptomes, causes, tractament

Polimiositis (PM) (sinònims: miositis parenquimàtica aguda; polimiositis genuïna; polimiositis hemorràgica; polimiositis inflamatòria idiopàtica; polimiositis idiopàtica; myositis universalis acuta infectiosa; polimiositis en colagenoses (grup de superposició / síndromes de superposició); polimiositis amb pulmonar) ICD-10 M33. 2: polimiositis) és una malaltia sistèmica inflamatòria del múscul esquelètic (poli: molt; miositis: inflamació muscular; per tant, inflamació de molts músculs) amb infiltració limfocítica (invasió de ... Polimiositis: símptomes, causes, tractament

Polimiositis: complicacions

A continuació es detallen les malalties o complicacions més importants a les quals pot contribuir la polimiositis (malaltia inflamatòria dels músculs): Sistema respiratori (J00-J99) Pneumònia per aspiració (pneumònia causada per inhalació de substàncies estranyes (sovint contingut estomacal)) a causa de debilitat dels músculs esofàgics (músculs de l'esòfag). Fibrosi pulmonar (remodelació del teixit connectiu del ... Polimiositis: complicacions

Polimiositis: Classificació

La polimiositis (malaltia inflamatòria dels músculs) es classifica de la següent manera: Forma Freqüència Polimiositis idiopàtica primària (sense causa identificable) 34% Dermatomiositis idiopàtica primària * 29% Polimiositis / dermatomiositis associada a tumors malignes (malaltia concomitant del càncer) 9% Polimiositis / dermatomiositis amb vasculitis (inflamació dels vasos sanguinis) a la infància 7% Polimiositis / dermatomiositis a les colagenoses (síndromes de grup de superposició / superposició). 21% * Dermatomiositis ... Polimiositis: Classificació