Malaltia de Kaschin-Beck: causes, símptomes i tractament

La malaltia de Kaschin-Beck, també coneguda pels sinònims malaltia de Cashing-Beck o síndrome de Kaschin-Beck, afecta prop de tres milions de persones a tot el món. És una malaltia no contagiosa i no inflamatòria del articulacions i ossos. El nom deriva dels seus dos descobridors, el metge Nikolai Ivanovich Kashin i la científica Melinda A. Beck.

Què és la malaltia de Kaschin-Beck?

La malaltia de Kaschin-Beck és el nom d’una malaltia que afecta tots els aparells ossis articulacions. Les conseqüències es caracteritzen per deformitats de cames i braços. És freqüent a Sibèria oriental, al nord Xina i el Tibet. Aquí es caracteritza la particularitat regional concentració, que sovint es limita a zones més petites individuals. De lluny, els casos més registrats es troben a Transbaikalia i al Tibet, sovint a prop de rius o llacs. La malaltia afecta igualment els homes i les dones. La malaltia de Kashin-Beck és particularment freqüent en nens i adolescents que es troben en fase de creixement ràpid. En aquest cas, conjunt cartílag està degenerat per un mal funcionament del cos. La malaltia és crònica i encara no s’ha curat completament. La malaltia de Kaschin-Beck no tractada pot tenir un efecte negatiu sobre l’esperança de vida. Les persones afectades sovint no poden treballar i, per tant, viuen en males condicions. Els animals també poden contraure la síndrome.

Causes

Les causes exactes de la malaltia de Kaschin-Beck encara no es coneixen del tot, però sí una deficiència de seleni i diverses altres minerals probablement té un paper important. La formació de teixit ossi queda inhibida per aquestes deficiències. També es discuteix algunes substàncies tòxiques com a possible causa del brot. Un exemple d’aquesta toxina és el motlle Fusarium sporotrichoides. Atès que la malaltia de Kashin-Beck gairebé sempre es concentra en regions individuals pel que fa a la seva malaltia , un desequilibri de oligoelements en beure aigua i el sòl també és un possible desencadenant. Nivells excepcionalment alts de manganès, de ferro i estronci s'han mesurat a la aigua a les regions afectades. També es sospita que altres influències ambientals són una causa indirecta.

Símptomes, queixes i signes

Els símptomes de la malaltia de Kaschin-Beck poden variar en funció de l'edat de la persona afectada i de la durada de la seva malaltia. En nens d'entre quatre i sis anys, hi ha deformitats de la articulacions que són sorprenentment simètrics. De vegades pot haver-hi un augment del sagnat. Estatura curta també pot estar present. Els símptomes molt primerencs poden incloure rigidesa i repetir-se rampes i dolor als vedells, dits, columna vertebral i tots els músculs. dolor i rampes apareixen agrupats al vespre o a la nit. La gravetat avançada de la malaltia de Kaschin-Beck també s’acompanya de pèrdua de gana, un arrugat pell superfície, cor dolor i augmentant mals de cap. També són un signe de la malaltia ungles trencadisses i avorrit cabell.

Diagnòstic i evolució de la malaltia

El diagnòstic es fa sobre la base dels símptomes esmentats anteriorment. A més, un de raigs X se sol portar a inspecció visual. Encara més certesa sobre la del pacient condició és proporcionat per a diagnòstic diferencial. En aquest cas, es comparen els símptomes individuals amb els símptomes de malalties similars. Com que la malaltia pot passar desapercebuda durant molt de temps, es recomana realitzar un examen mèdic exhaustiu als primers signes. Hi ha tres graus diferents de gravetat de la malaltia de Kaschin-Beck: durant el primer, normalment només es veu un engrossiment limitat de les articulacions individuals dels dits i dels dits dels peus. Les persones afectades només senten un dolor moderat en estressar aquestes articulacions. Amb el segon grau de gravetat, la mobilitat i la capacitat de càrrega de les parts del cos afectades es restringeixen addicionalment i augmenten les deformacions i els engrossiments. La tercera etapa i, al mateix temps, la més greu de la malaltia es manifesta per una inhibició dràstica del creixement i deformacions molt greus que es poden produir a tot el cos. Els pacients que es troben en aquesta etapa gairebé sempre tenen una estatura molt petita. La malaltia de Kaschin-Beck progressa més ràpidament durant les etapes de creixement entre els quatre i els sis anys.

Quan hauríeu de visitar un metge?

Malestar persistent de les articulacions i ossos hauria de ser examinat per un metge. Si la persona afectada pateix una deficiència durant diversos dies o setmanes, això és inusual. Cal fer proves mèdiques per aclarir la causa. Si hi ha deformitats del sistema esquelètic, alteracions de la mobilitat o mobilitat general o pèrdua de la capacitat habitual de realitzar, s’ha de consultar amb un metge. Si els símptomes es produeixen en persones que es troben al Tibet, Sibèria o al nord Xina, s’ha de fer una visita de revisió a un metge immediatament. Atès que la malaltia es produeix a nivell regional, els visitants i els residents d'aquesta regió estan especialment en risc. La incomoditat dels cartílags articulars es considera un senyal d’alerta i la primera indicació d’una irregularitat existent. Atès que la malaltia comporta alteracions de tota la vida, la incapacitat per treballar i l’escurçament de l’esperança de vida general sense atenció mèdica oportuna, és necessària una visita al metge. Cal una visita al metge en cas de patir poca alçada, augmentat tendència sagnant, rampes, així com el dolor a la ossos i articulacions. Si les irregularitats continuen estenent-se per tot el cos, s’ha de buscar atenció mèdica. Si hi ha trencadisses les ungles, mals de cap o un pèrdua de gana, també cal un metge. cor dolor i canvis en cabell qualitat a cap són altres signes d’un trastorn que cal investigar.

Tractament i teràpia

Encara no és possible curar completament la malaltia de Kaschin-Beck. No obstant això, la progressió de la malaltia es pot endarrerir amb èxit de manera oportuna i adequada teràpia. El tractament s’hauria d’iniciar el més aviat possible, ja que les possibilitats de millora són més altes aquí. Hi ha diverses opcions terapèutiques per triar, com ara massatge, gimnàstica correctiva o nombroses biològiques estimulants. Calci i fòsfor pot ajudar a alleujar el dolor i augmentar la mobilitat del pacient. Tractament amb seleni, en canvi, sovint no millora la del pacient health després de l’aparició de la malaltia. Una altra opció és la correcció quirúrgica de les zones afectades del cos. Aquests procediments ja s’han dut a terme amb èxit pels ortopedistes xinesos i poden proporcionar alleujament i una major mobilitat als pacients afectats.

Perspectives i pronòstic

El pronòstic de la malaltia de Kaschin-Beck és desfavorable. Fins ara, científics i investigadors no han estat capaços de desenvolupar una opció de tractament suficient que condueixi a una cura. Fins ara, la causa del trastorn no s’entén del tot. En conseqüència, els metges tracten els símptomes de la persona afectada i utilitzen mètodes de tractament individuals. La deficiència de seleni està present en gairebé tots els pacients. S’intenta compensar això. Com a resultat, la majoria de les persones que pateixen experimenten un alleujament dels seus símptomes i del seu general condició comença a estabilitzar-se. A més, s’utilitzen procediments quirúrgics per malposicions o altres deformacions del sistema esquelètic. L’objectiu aquí és millorar la qualitat de vida per tal de reduir la càrrega psicològica i millorar la capacitat d’afrontar la vida quotidiana. Les intervencions s’associen a riscos i efectes secundaris. Les operacions no sempre continuen sense més complicacions. Es poden produir malalties conseqüents. A més, rehabilitació mesures són necessaris. Els pacients amb malaltia de Kaschin-Beck han de passar tota la vida teràpia. Cal fer revisions periòdiques perquè es pugui fer una reacció ràpida en cas de canvis i anomalies. En general, la malaltia representa un immens desafiament per a la persona afectada i els seus familiars a causa del gran nombre de deficiències. La mobilitat és limitada i no es pot millorar a un nivell natural malgrat tots els esforços.

Prevenció

Es poden considerar nombrosos mètodes de prevenció mesures i prevenció. Tot i això, depenen de la regió on es troba el pacient. Un bon subministrament de seleni i altres elements deficients es troba entre els primers i més importants passos. Qualsevol deficiència a vitamines or calci s’ha de corregir el més aviat possible. Com a última precaució segura, es pot posar a observació mèdica els nens i adolescents d’una edat adequada. Hi ha disponibles clíniques pediàtriques especials amb aquest propòsit en algunes zones amb un nombre particularment elevat de casos registrats de malaltia de Kashin-Beck.

Aftercarecare

En la majoria dels casos, no hi ha opcions especials de cura posterior disponibles per a la persona afectada per la malaltia de Kaschin-Beck, ja que la malaltia sovint no es pot curar completament. En primer lloc, el diagnòstic s’ha de fer el més aviat possible perquè no es puguin produir més complicacions. Per tant, s’ha de consultar un metge sobre els primers signes i símptomes de la malaltia per evitar un deteriorament addicional dels símptomes. En molts casos, el tractament en si es realitza mitjançant fisioteràpia o exercicis fisioteràpics. En alguns casos, els exercicis d’aquestes teràpies també es poden repetir a casa del pacient, cosa que pot accelerar el procés de curació. Prendre diversos medicaments o suplements també pot tenir un efecte positiu en el curs posterior de la malaltia. No obstant això, sempre s’ha d’observar la dosi correcta i la ingesta regular d’aquests remeis. A més, els afectats per la malaltia de Kaschin-Beck sovint necessiten el suport i l'ajut de les seves famílies. Això també pot alleujar o prevenir possibles queixes psicològiques. Com a norma general, la malaltia de Kaschin-Beck no redueix l’esperança de vida de la persona afectada.

Què pots fer tu mateix?

Les persones amb malaltia de Kaschin-Beck no es poden curar. Actualment, les millors aproximacions al socors són, en primer lloc, a dieta ric en iode i teràpia física per mantenir les extremitats en moviment flexible. Aquests dos enfocaments, en particular, també s’han de seguir en la vida quotidiana. Amb un adequat iode-ric dieta, com l’abadejo, el pollastre, la planxa, els musclos, el bacallà, la tonyina, els espinacs o el sègol pa, la malaltia sembla progressar més lentament. A través diàriament estirament exercicis, els malalts descriuen tenir menys dolor a la seva vida diària i la malaltia es torna més tolerable. Aquests haurien de ser guiats inicialment per un fisioterapeuta especialment entrenat, però després s’han d’incorporar a la rutina diària. Tot i que l’evidència actual suggereix que la malaltia és causada per una deficiència de seleni, és possible que la suplementació posterior de seleni no millori condició. Cal desaconsellar aquest autotratament. La malaltia de Kaschin-Beck sovint es produeix en regions específiques i també té una taxa de prevalença molt alta (fins al 50 per cent). Per tant, cal esmentar aquí que un aspecte important de la vida quotidiana amb la malaltia hauria de ser la prevenció de persones que encara no estan afectades. Això es pot fer principalment a través d'un sistema equilibrat dieta a partir d’hora infància.