Limfoblàstic agut leucèmia (ALL) (sinònims: leucèmia limfoblàstica aguda; leucèmia limfoide aguda; leucèmia limfocítica aguda; leucèmia de cèl·lules de Burkitt; leucèmia limfoblàstica; leucèmia limfoblàstica; ICD-10-GM C91.0-: limfoblàstic agut leucèmia [ALL]) és una neoplàsia maligna del sistema hematopoètic (hemoblastosi).
Es poden distingir tres subtipus immunològics diferents:
- ALL PRE-B (75%)
- ALL de cèl·lules B (5%)
- ALL de cèl·lules T (20%)
LLA es produeix en el 90% dels casos a infància. És el més comú càncer in infància (1-18 anys) amb aproximadament un 30%. En adults, la LLA és molt rara.
Relació de sexe: nois i noies és d’1.2: 1.
Incidència màxima: la màxima incidència de limfoblàstics aguts leucèmia té entre 2 i 5 anys. L’edat mitjana del diagnòstic és de 4.7 anys. En la gent gran, la incidència torna a augmentar lleugerament.
La incidència (freqüència de casos nous) en el grup d'edat fins als 15 anys és d'aproximadament 3.3 casos per cada 100,000 nens a l'any. En adults, la incidència és d'1.5 casos per cada 100,000 habitants i any.
Curs i pronòstic: la leucèmia aguda es desenvolupa ràpidament. Es caracteritza per símptomes greus. En aquesta malaltia, el sistema immune està molt debilitat, cosa que fa que els pacients siguin molt susceptibles a les infeccions. Si la malaltia no es tracta, comporta la mort al cap de poques setmanes a causa d’infeccions o hemorràgies. Com més gran és l’edat i en general condició de la persona afectada, pitjor serà el pronòstic. Si es diagnostica la malaltia a infància, el pronòstic és bo. Els pacients es poden curar al voltant del 90% (LLA de cèl·lules B:> 90%) dels casos. El 20% dels que recauen (recurrència de la malaltia) encara tenen una taxa de curació d’aproximadament un 25-40%. Un cop teràpia és complet, el focus se centra en el seguiment a llarg termini per detectar la recurrència aviat.
