Limfoma no Hodgkin: símptomes, queixes, signes

Els símptomes i queixes següents poden indicar un limfoma no Hodgkin (LNH):

Símptomes principals

  • Limfadenosi / limfadenopatia indolora (limfa ampliació del node).

Símptomes associats

  • Fatiga
  • Anorèxia (pèrdua de gana)
  • Nàusea
  • Acidesa
  • Augment de la susceptibilitat a les infeccions
  • Augment de la tendència a l’hemorràgia
  • Anèmia (anèmia)
  • Esplenomegàlia (ampliació de la melsa)
  • Hepatomegàlia (augment del fetge)
  • Prurit (pruïja; en part) [el prurit és un criteri d'exclusió per a les cèl·lules B. limfoma].

Símptomes associats al mediastinal limfoma*.

  • tos
  • Ronquera
  • Disfàgia (trastorn de la deglució)
  • Dolor toràcic (dolor al pit)
  • Paràlisi del nervi frènic (paràlisi del diafragma)
  • Congestió d’influència superior en la síndrome de la vena cava superior (VCSS): complex de símptomes resultant de l’obstrucció del flux venós de la vena cava superior (VCS; vena cava superior); presentació clínica:
    • Venes congestionades i dilatades del coll (congestió venosa jugular), cap i braços.
    • Sensació de pressió al cap o al coll
    • Cefàlgia (mal de cap)
    • Altres símptomes segons la causa: dispnea (dificultat per respirar), disfàgia (dificultat per empassar), estridor (xiulant respiració so que es produeix durant inhalació i / o espiració), tes, cianosi (decoloració blavosa del pell i mucoses).

* S'aplica a Limfoma de Hodgkin i el limfoma de cèl·lules B mediastínic primari. Simptomatologia B (al voltant del 20% dels casos).

  • Inexplicable, persistent o recurrent febre (> 38 ° C).
  • Suors nocturns greus (mullats cabell, roba de dormir mullada).
  • Pèrdua de pes no desitjada (> 10% per cent del pes corporal en un termini de 6 mesos).

Nota: La indolent més freqüent limfoma en adults és el limfoma fol·licular. També es troba el limfoma de cèl·lules del mantell (limfoma de cèl·lules B) en el grup de limfomes indolents.

Els següents símptomes i afeccions mèdiques poden indicar limfoma de cèl·lules del mantell (MCL):

  • Limfadenopatia (limfa ampliació del node).
  • Esplenomegàlia (ampliació de la melsa)

Medul · la òssia la infiltració és present en aproximadament el 80-90%, i es detecten cèl·lules de limfoma a la sang en un 20-30% dels casos.

Limfomes cutanis primaris Limfomes cutanis de cèl·lules T (aproximadament el 70% de tots els limfomes cutanis primaris)

Els següents símptomes i queixes poden indicar micosi fungoides (MF):

  • Lesions eczematoses (freqüents) que suggereixen micosi (malaltia per fongs)

Localització: tronc i cuixes flexores, braços flexors superiors amb el terç superior; infestació de fases finals de tot l'exterior pell.

Per obtenir més informació, consulteu a continuació la malaltia del mateix nom. Els següents símptomes i queixes poden indicar la síndrome de Sézary:

  • Eritrodèrmia (envermelliment extens del pell).
  • Prurit (pruïja), molt agonitzant
  • Limfadenopatia (limfa ampliació del node).
  • Facies leonina: els trets facials s’engrosseixen per nodularitat a la cutis i a la hipodermis; la regió de les celles, les galtes i la barbeta s’inflen com una protuberància
  • Palmoplantar hiperqueratosi ("Que afecta els palmells de les mans (palma manus) i les plantes dels peus (planta pedis)" queratinització excessiva de la pell), onicodistròfia (ungles o ungles dels peus mostren un trastorn nutricional o del creixement (distròfia)) i alopècia (la pèrdua de cabell) [comú].

Localització: generalitzada

Limfomes cutanis de cèl·lules B (aproximadament el 25% de tots els limfomes cutanis primaris).

Els següents símptomes i queixes poden indicar limfoma del centre germinal fol·licular (limfoma del centre germinal fol·licular cutani primari, PCFCL):

  • Nòduls brillants de color pell a vermellós (3.0-5.0 cm), generalment solitaris o confluents com un coixí; palpable indurat; les ulceracions ("ulceracions") són rares
  • Nodes més grans al cap pelut

Localització: la localització principal és la cara (> 90%); tronc, capil·liti (cuir cabellut pelut).

Els següents símptomes i queixes poden indicar limfoma de zona marginal (PCMCL):

  • Nòduls o plaques vermelles o vermell-marronoses (proliferació de substàncies “semblants a les plaques” de la pell que s’eleva per sobre del nivell de la pell) de diverses mides (indurades per via subcutània prominents o palpables).
  • Ocurrència en diferents mides de peu individualment i des de comptables fins a innombrables distribuïdes per tota la pell exterior; si es generalitza, aleshores urticària associada a un fort pruïja (pruïja).
  • Les ulceracions són rares

Localització: tronc i extremitats; preferentment a l’extremitat superior.