Líquen nodular (Lichen Ruber Planus)

Liquen ruber planus - anomenat col·loquialment liquen nodular - (grec λειχήν leichén '"liquen"; llatí ruber, "de color vermell"; llatí planus, "pla"; sinònims: lichen planus; lichen ruber; ICD-10-GM L43.-: Liquen ruber planus (exc. ​​Lichen pilaris)) descriu una malaltia inflamatòria crònica no contagiosa (no infecciosa) pell i / o mucoses.

La malaltia es caracteritza per una reacció del teixit lichenoide. Pàpules planes (nòduls) o poligonals, principalment poligonals, de color porpra vermellós o plaques (proliferació extensa o similar a una placa de substàncies a la pell) amb vores nítides. Les pàpules poden inicialment ser dentades centralment.

Liquen ruber planus és l'idiopàtic més comú pell malaltia (malaltia de causa desconeguda) a tot el món.

Liquen ruber pla es pot subdividir segons el patró de (vegeu els símptomes a continuació).

Relació de sexes: sembla que les dones es veuen afectades una mica més sovint que els homes.

Pic de freqüència: la malaltia es produeix predominantment en adults des de la 3a fins a la 6a dècada de vida. La malaltia poques vegades es produeix en nens (aproximadament un 1-4% dels casos).

La prevalença (incidència de la malaltia) se situa entre el 0.2-1.0% (població adulta).

Curs i pronòstic: Liquen ruber pla és subagut (menys greu) a crònic. Les pàpules (nòduls) de color porpra vermellós quasi sempre pican, de vegades amb intensitat. Es caracteritza per una estriació reticular blanquinosa a la superfície de les pàpules i també a la mucosa ("Wickham estriació"). Les manifestacions cutànies es troben a les membranes mucoses (25-70% dels casos), sovint a la pell i a les mucoses (20%), i aïllades amb menys freqüència a la pell (10%). Sovint es presenten de manera simètrica a les extremitats, especialment als costats flexors. El rascat s’agreuja liquen ruber planus i condueix a la recurrència de pàpules en pell prèviament sana (efecte Köbner). El 25% dels pacients tenen aïllats de rubè pla de la mucosa. Implicació del les ungles (10% dels casos) i cabell normalment produeix distròfia de les ungles i cicatrius d’alopècia irreversible (la pèrdua de cabellLa durada de la malaltia sense tractament és d'aproximadament de 8 a 24 mesos (d'1 mes a 10 anys). La malaltia sol deixar una hiperpigmentació de color marró temporal (augment de la coloració de la pell) a les zones afectades de la pell, que tendeix a aparèixer fins i tot després d’uns anys (recurrència de la malaltia).