Malaltia de Hodgkin (HL; limfogranulomatosi maligna; maligna Limfoma de Hodgkin; De Hodgkin granuloma; Malaltia de Hodgkin; Limfoma de Hodgkin; limfogranuloma; limfogranuloma maligne; limfogranulomatosi; limfogranuloma maligne; limfoma cerebral de Hodgkin; ICD-10-GM C81.-: Limfoma de Hodgkin [limfogranulomatosi]) és una neoplàsia maligna (neoplàsia maligna) del sistema limfàtic amb possible afectació d'altres òrgans. Es classifica com a maligne limfoma.
Des que s’ha reconegut que la malaltia és una cèl·lula B limfoma, el terme anteriorment utilitzat malaltia de Hodgkin retrocedeix cada cop més en un segon pla. A continuació, continuarem utilitzant el terme "malaltia de Hodgkin".
Aproximadament el 15% de tots els limfomes són de Hodgkin limfoma.
El limfoma de Hodgkin és la neoplàsia hematològica més freqüent (malignitat de sang (formació) del sistema) en adults joves.
Relació de sexes: els mascles són una mica més afectats.
Pic de freqüència: la malaltia té dos pics de freqüència. El primer pic d’incidència és d'entre els 20 i els 30 anys i el segon després dels 65 anys. La incidència (freqüència de casos nous) és d'aproximadament 2-3 casos per cada 100,000 habitants i anys als països industrialitzats. La incidència augmenta amb l'edat.
Curs i pronòstic: la malaltia es considera ara curable. Actualment, més de la meitat dels pacients a Alemanya són tractats en etapes clíniques i poden esperar una supervivència millorada sense progressió. Després del tractament inicial, la progressió primària (progressió de la malaltia) o la recurrència (recurrència de la malaltia) es produeix aproximadament en un 15-20% dels casos. Dos terços de totes les recurrències es produeixen en els dos primers anys i mig després teràpia; 90% en els primers cinc anys. Per tant, cal fer un seguiment proper, especialment durant els primers cinc anys després de finalitzar teràpia.
La taxa de supervivència a 5 anys oscil·la entre el 75% i el 90%.
