La hipoxantina, juntament amb la xantina, és un producte desglossat pel metabolisme de les purines. Es degrada encara més àcid úric. Les malalties es poden produir tant quan es degraden fins a àcid úric s’inhibeix i quan es perjudica el seu reciclatge per la via de recuperació.
Què és la hipoxantina?
La hipoxantina és un derivat de la purina i es forma durant la degradació de la purina bases adenina i guanina. Juntament amb la xantina, és un producte intermedi en la síntesi de àcid úric. Sota la influència de la xantina oxidasa, la hipoxantina sol degradar-se primer en xantina i després en àcid úric. Com tots els derivats de la purina, consta de dos anells heterocíclics que contenen sis i cinc àtoms, respectivament. Hi ha un total de nou àtoms als anells. Aquests són cinc carboni àtoms i quatre nitrogen àtoms. Dos carboni els àtoms pertanyen als dos anells. Un grup hidroxil està unit al carboni àtom en posició 6. Mitjançant efectes d'estabilització, la molècula pot existir en diverses formes tautomèriques que estan en equilibri entre si. La hipoxantina consisteix en cristalls transparents sòlids que es fonen a 250 graus. No es dissol en fred aigua or alcohol. No obstant això, és fàcilment soluble en calent aigua, àcids o àlcalis.
Funció, acció i tasques
La hipoxantina, com es va esmentar, és un producte intermedi en la descomposició de la purina bases. L’enzim xantina oxidasa l’oxida a xantina. Juntament amb la xantina, es degrada a l’àcid úric amb l’ajut de la xantina oxidasa. La diferència entre hipoxantina i xantina és que la xantina també té un grup hidroxil unit a la posició 2. En canvi, la xantina només es degrada a àcid úric. La hipoxantina forma el nucleòsid inosina amb ribosa. La inosina s’incorpora a l’anticodó del tRNA en casos molt rars. En aquest context, s’utilitza en la preparació de primers degenerats que inicien una reacció en cadena de la polimerasa. És una base neutra que es pot emparellar amb tots els nucleics bases. No obstant això, l’aparellament amb citosina és el més energèticament favorable. Un altre compost important derivat de la hipoxantina és la inosina monofosfat. Aquest compost és un àcid fosfòric ester d’inosina. La inosina monofosfat (IMP) representa un element intermedi clau per a la síntesi de guanosina monofosfat (GMP) i adenosina monofosfat (AMP), que es pot tornar a utilitzar per a la síntesi d’àcids nucleics. La síntesi de IMP es produeix a partir de la hipoxantina directament a través de la via de recuperació. Els dos enzims AICAR formiltransferasa / IMP ciclasa i hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa en són principalment responsables. Per tant, la hipoxantina es troba a la interfície entre la degradació de les bases purinoses a l’àcid úric i l’acumulació de àcids nucleics. El monofosfat d’inosina també s’utilitza com a potenciador del sabor.
Formació, aparició, propietats i valors òptims
La hipoxantina es forma com a producte intermedi en el metabolisme de les purines i es troba al llindar entre la degradació i la reconstrucció de les bases purines. Quan s’oxida a xantina per l’enzim xantina oxidasa, la reacció posterior a les bases nucleiques adenina i guanina ja no és possible. La hipoxantina es forma a partir de la base purina adenina, mentre que la degradació de la guanina condueix a la xantina. No obstant això, les reaccions dels diversos nucleòsids i nucleòtids estan interconnectades per una xarxa complicada. Per exemple, adenosina nucleòtids lead directament a la hipoxantina, amb l’AMP com a substància clau. Tot i això, GMP també es pot convertir a AMP mitjançant IMP i adenilosuccinat. L'AMP condueix a la hipoxantina mitjançant la formació de adenosina i la inosina, entre d'altres. A més de guanina i adenina, la hipoxantina també pot produir nucleòtids de nou com a blocs de construcció d’àcids nucleics a través de la via de recuperació.
Malalties i trastorns
Es poden produir diversos trastorns associats a la hipoxantina. Durant la degradació de les purines, la hipoxantina i la xantina es produeixen per igual. La hipoxantina es converteix en xantina per la xantina oxidasa. El mateix enzim degrada la xantina a àcid úric. Tanmateix, quan la xantina oxidasa és absent, la xantina i la hipoxantina s’acumulen a la sang. Els nivells d’àcid úric són molt baixos. No obstant això, principalment concentració de xantina augmenta, perquè la hipoxantina té la possibilitat de ser reciclada de nou per la via de recuperació. Es desenvolupa el quadre clínic de la xantinúria. L’excreció de xantina per l’orina pot augmentar un 1500 per cent. Els nivells d’hipoxantina també augmenten, però no gaire. Les altes concentracions de xantina poden danyar els ronyons. Amb una ingesta baixa de líquids, ronyó es poden formar càlculs o càlculs a les vies urinàries. També és possible l'excreció de cristalls urinaris. En casos molt greus, mortals ronyó es pot produir un fracàs. No obstant això, atès que la xantina i la hipoxantina en tenen aigua solubilitat, la millor teràpia és beure molts líquids. Cal evitar aliments rics en purina, com ara peixos, mariscs, llegums o cervesa. No obstant això, també hi ha formes més greus de xantinúria. Així, a més de greus ronyó malaltia, desenvolupament mental retardat, autisme o fins i tot es poden produir trastorns del desenvolupament de les dents. Atès que la hipoxantina també es pot reciclar per la via de recuperació, a diferència de la xantina, els trastorns d’aquest procés lead a l’augment de la formació d’àcid úric, perquè només funciona la via de degradació de les bases purines. La hipoxantina resultant només es pot oxidar en xantina, que al seu torn es converteix en àcid úric. Sovint hi ha un defecte hereditari de l’enzim hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa. L’àcid úric concentració al sang augmenta bruscament i la precipitació de cristalls d 'àcid úric al articulacions es pot produir. El resultat són atacs de gota. En casos greus, es desenvolupa la síndrome de Lesch-Nyham.
