Mode d'acció de Metroprolol | Metoprolol

Mode d’acció del Metroprolol

Metoprolol pertany al grup dels beta-bloquejadors. Els fàrmacs d’aquest grup bloquegen els anomenats beta-adrenoreceptors. En bloquejar aquests receptors, l’efecte de l’estrès les hormones adrenalina i noradrenalina es redueix o s’evita.

Els principals efectes de medicaments com el Metohexal són, per tant, actius cor taxa i sang pressió. Els beta-bloquejadors es poden dividir en diferents grups. Aquí són decisius els subgrups de receptors beta, dels quals hi ha receptors beta-1 i beta-2.

Per tant, els diversos medicaments / principis actius difereixen principalment en la seva unió als receptors respectius. Si un medicament s’uneix aproximadament per igual als dos subtipus, s’anomena beta-bloquejador no selectiu. No obstant això, atès que aquests agents no selectius actuen sobre tot el cos i, per tant, provoquen una sèrie d’efectes secundaris, ara també hi ha fàrmacs més selectius que només bloquegen un subtipus o el bloquegen amb més intensitat.

Metoprolol pertany al grup dels bloquejadors selectius dels receptors beta1. Atès que els receptors beta1 es troben gairebé exclusivament al cor, aquests bloquejadors beta també s’anomenen cardioselectius. L’ingredient actiu redueix així el cor velocitat, la força contràctil del cor i la transmissió de l’excitació al cor.

Metabolització del metroprolol

Metoprolol/ El metohexal s’absorbeix gairebé completament al tracte gastrointestinal a través de l’intestí mucosa després de l’administració oral. No obstant això, la disponibilitat sistèmica és significativament menor perquè el metoprolol està sotmès a un efecte de primer pas elevat. En aquest context, l’efecte de primer pas significa un metabolisme ràpid del medicament durant el seu primer pas per la fetge.

S’absorbeix per l’intestí mucosa, el metoprolol arriba a la venosa sang d'un sol ús i multiús. a l’intestí. Aquests s’obren a l’anomenat portal vena, un gran vaixell que transporta sang en direcció al fetgeEl metoprolol ja s’hi metabolitza parcialment i, per tant, ja no entra a la circulació del cos per exercir el seu efecte. El fetge les cèl·lules posseeixen diversos complexos enzimàtics diferents, cadascun dels quals pot descompondre diferents fàrmacs.

Aquests enzims pertanyen al gran supergrup dels anomenats enzims citocroms P450. Una subunitat d’aquest grup es diu CYP2D6, que s’encarrega de la degradació del metoprolol, entre altres coses. Atès que aquest enzim també descompon altres medicaments, és possible que si aquest enzim es pren al mateix temps, pugui provocar interaccions que sempre s’han de tenir en compte. El metohexal es metabolitza gairebé completament al fetge i després s’excreta. Si el fetge està danyat, donant lloc a l'anomenat cirrosi hepàtica, es pot deteriorar el metabolisme i, per tant, pot augmentar els nivells de medicaments a la sang.