Els miòcits són cèl·lules musculars multinucleades. Ells fer els músculs esquelètics. A més de la contracció, metabolisme energètic també entra dins del seu rang de funcions.
Què són els miòcits?
Els miòcits són cèl·lules musculars en forma de fus. La miosina és una proteïna que té un paper important en la seva anatomia i funció. Antoni van Leeuwenhoek va descriure per primera vegada les cèl·lules musculars al segle XVII. Tota la musculatura de l’esquelet està formada per aquestes unitats cel·lulars bàsiques. Les cèl·lules musculars també s’anomenen fibres musculars. Els músculs llisos dels òrgans no estan formats per miòcits. Les cèl·lules musculars estan compostes de mioblasts fusionats i, per tant, són multinucleades, cosa que fa que el terme cèl·lula muscular sigui enganyós. Per tant, una cèl·lula muscular en realitat conté múltiples cèl·lules i nuclis. Tanmateix, les cèl·lules individuals dels compostos cel·lulars ja no es poden diferenciar com a tals a la fibra muscular, però formen un sinciti àmpliament ramificat. Es diferencien diferents tipus de fibres a l’esquelet mucosa i s'agrupen sota el fitxer genèric terme miòcits. Les fibres més importants són les fibres S i les fibres F. Les fibres S es contrauen més lentament que les fibres F. A diferència de les fibres F, elles fatiga lentament i estan dissenyats per a la continuació contraccions.
Anatomia i estructura
Extensions del fitxer membrana cel · lular invertir en plecs tubulars a la fibra muscular, formant un sistema de túbuls transversals. Per tant, els potencials d 'acció a la plataforma membrana cel · lular arribar a les capes cel·lulars més profundes del fibra muscular. A les profunditats de les fibres musculars hi ha un segon sistema de cavitats de protrusions del reticle endoplasmàtic. Calci els ions s’emmagatzemen en aquest sistema de túbuls longitudinals. Lateralment, les càmeres de Ca2 + es troben amb un plegament del sistema de túbuls de manera que les membranes individuals s’adossen a les plegades. membrana cel · lular. Així, els receptors d’aquestes membranes es poden comunicar directament entre ells. Cada fibra muscular s’uneix amb el seu teixit neuronal associat per formar una unitat motora, el motoneuró del qual es troba a la placa final del motor. Mitocòndries es troben al citoplasma de les fibres, algunes de les quals contenen oxigen-emmagatzematge de pigments, glicogen i especialitzats enzims per al múscul metabolisme energètic. A més, diversos centenars de miofibrilles es troben en una fibra muscular. Aquestes miofibrilles són un sistema de ventilador que correspon a les unitats contràctils del múscul. A teixit connectiu La capa connecta les fibres musculars amb un tendó i pot combinar diversos músculs en un allotjament.
Funció i tasques
Els miòcits hi juguen un paper important metabolisme energètic així com la funció motora general. La funció motora és proporcionada per la capacitat de contracció dels miòcits. Les fibres musculars mantenen aquesta capacitat de contraure’s a través de la capacitat de comunicació de les dues proteïnes, actina i miosina. A través d’aquests dos proteïnes, una fibra muscular esquelètica pot reduir la seva longitud en termes de contracció concèntrica. No obstant això, també pot mantenir la longitud contra la resistència, que es coneix com a contracció isomètrica. Per últim, pot respondre a l’allargament amb resistència. Aquest principi també es coneix com a contracció excèntrica. La contractilitat resulta de la capacitat d’unió de la miosina a l’actina. La proteïna tropomiosina evita la unió quan els músculs estan en repòs. No obstant això, quan un potencial d'acció arriba, calci s’alliberen ions per evitar que la tropomiosina bloquegi els llocs d’unió. Així, la contracció s’inicia a partir del lliscament del filament. Un solter potencial d'acció només provoca un múscul esquelètic que es contrau. Per provocar un escurçament fort o prolongat de la fibra muscular, els potencials d’acció arriben ràpidament. Així, les contraccions individuals es superposen gradualment i se sumen a la contracció. La força muscular està regulada a les fibres, entre altres coses, per diferents freqüències de pols de les motoneurones. El metabolisme energètic dels músculs és rellevant per a l'execució del treball muscular descrit. El proveïdor d’energia ATP s’emmagatzema a totes les cèl·lules del cos. El subministrament d'energia procedeix amb un consum de oxigen o sense oxigen. Quan oxigen es consumeix, l’ATP decau i es produeix un nou ATP al múscul amb l’ajut de creatina fosfats. Una forma més ràpida de subministrament d'energia és la forma sense oxigen, que té lloc sota el consum de glucosa. Tanmateix, des de llavors glucosa no es descomposa completament en aquest procés, el rendiment energètic d’aquest procés és baix. Dos ATP molècules es formen a partir d’un glucosa molècula. Si el mateix procés té lloc amb l’ajut de l’oxigen, es produeix un total de 38 ATP molècules es creen a partir d'un sucre molècula. Els greixos també es poden utilitzar com a part d’aquest procés.
Malalties
Diverses malalties tenen un efecte sobre els miòcits. Les malalties del metabolisme energètic, per exemple, poden limitar la funció motora de les fibres musculars. En mitocondriopaties, per exemple, hi ha deficiència d’ATP, que pot causar malaltia multiorgànica. Les mitocondriopaties poden tenir diverses causes. Per exemple, inflamació pot causar mitocòndries fer-se malbé. No obstant això, mental i física estrès, desnutrició o un trauma tòxic també pot comprometre la provisió d’ATP. El resultat és un metabolisme energètic alterat. A més d’aquestes alteracions del metabolisme energètic, també s’afecten malalties de la sistema nerviós també pot dificultar el treball dels miòcits. Si, per exemple, la transmissió del senyal es veu alterada pel dany al teixit nerviós central o perifèric, això pot provocar una paràlisi. Alguns músculs només es poden moure ataxicament o gens, ja que els senyals ja no arriben a les unitats motores en successió immediata només a una velocitat de conducció reduïda i, per tant, ja no es poden superposar i sumar. Múscul tremolor també es pot produir com a part d’aquest fenomen. Les fibres musculars també es poden veure afectades per la malaltia. En la malaltia hereditària de Naxos, per exemple, hi ha una pèrdua extensa de miòcits. Un fenomen més familiar és la ruptura de la fibra muscular. Aquest fenomen es manifesta de forma sobtada i greu dolor als músculs. Els músculs afectats tenen una mobilitat limitada i es produeix una inflamació. Les inflamacions de fibres musculars causades per infeccions o trastorns immunològics són igual de freqüents. D’això se’n distingeixen les rigideses musculars, que generalment es desenvolupen després d’una tensió contínua a causa d’un metabolisme muscular alterat, però en rars casos també es poden relacionar amb inflamació muscular.
