Productes
El Natalizumab està disponible comercialment com a concentrat per a la preparació d’una solució per infusió (Tysabri). S'ha aprovat a molts països des del 2007.
Estructura i propietats
El Natalizumab és un anticòs IgG4ϰ recombinant i humanitzat produït en cèl·lules de ratolí que s’uneix a les integrines α4.
Efectes
El Natalizumab (ATC L04AA23) té propietats immunosupressores selectives. Els efectes es deuen a la unió a la subunitat α4 de les integrines α4β1- i α4β7. Aquestes integrines es troben als leucòcits. La unió inhibeix el pas dels leucòcits sang d'un sol ús i multiús. en teixits inflamats i sistema nerviós.
Indicacions
Per al tractament de recaigudes-remissions altament actives esclerosi múltiple. El Natalizumab també està aprovat en alguns països per al tractament de malaltia de Crohn.
Dosi
Segons l’SmPC. El fàrmac s’administra com a infusió intravenosa cada quatre setmanes.
Contraindicacions
- Hipersensibilitat
- Leucoencefalopatia multifocal progressiva
- Augment del risc d'infeccions oportunistes
- Combinació amb interferó beta o acetat de glatiramer.
- Malignitats actives
Per obtenir precaucions completes, consulteu l’etiqueta del medicament.
Interaccions
No s’ha de combinar Natalizumab amb interferó beta o acetat de glatiramer.
Efectes adversos
El més comú possible efectes adversos incloure nàusea, vòmits, dolor en les articulacions, malaltia infecciosa, mal de cap, mareig, febre, fatiga, i ruscs.
