Neuritis òptica: o alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

Ulls i apèndixs oculars (H00-H59).

  • Neuropatia òptica simulada anterior-aguda oclusió d’un oftalmològic artèria subministrant el nervi òptic a l’escorça vascular de Zinn-Haller; també anomenat infart ocular; presentació clínica: aparició aguda; sense moviment ocular dolor, però difús mal d'ulls possible; generalment poca millora; troballes oftalmològiques: papil·lema (papil·les congestives): sempre en fase aguda.
  • Neuropatia òptica hereditària de Leber (LHON): neurodegenerativa mitocondrial nervi òptic malaltia; quadre clínic: agut neuritis òptica sense moviment ocular dolor; en poques setmanes, el segon ull també es posa malalt; ocurrència: preferiblement homes joves.
  • Neuromielitis òptica (NMO; sinònims: síndrome de Devic; trastorns de l’espectre de neuromielitis òptica (NMOSD)) Neuromielitis òptica (NMO; sinònims: síndrome de Devic; trastorns de l’espectre de la neuromielitis òptica (NMOSD) - atípic neuritis òptica pertanyent al grup de malalties inflamatòries autoimmunes rares de la central sistema nerviós; ocurrència en un 1-3% de neuritis òptica.
  • Neuroretinitis: propagació de la inflamació des del nervi òptic fins a la retina; papil·lema marcat i afectació de la màcula (“punt de visió més nítida”; taca groga); etiologia: possiblement una resposta immune desencadenada per bacteris?

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48).

  • Tumors cerebrals, sense especificar
  • Tumor de la via visual anterior: l’aparició aguda quasi mai es descriu; sense moviment ocular dolor; la millora espontània és molt rara; troballes oftalmològiques: papil·lema (papil·les de congestió) (possible).