Estatura curta

Estatura curta (sinònims: estatura curta, estatura curta; microsòmia, nanisme; ICD-10-GM E34.3: estatura curta, no classificada en cap altre lloc; ICD-10-GM Q87.1: síndromes de malformació congènita principalment associades a estatura curta) és un terme utilitzat per descriure un creixement inferior al normal de la longitud del cos (per sota del tercer percentil).

La poca alçada sol produir-se com a resultat de la disminució de la taxa de creixement o de la reducció de la durada del creixement. És més notable durant la infància i la pubertat, quan es produeixen brots de creixement fisiològicament més grans.

La següent fórmula s’utilitza per estimar l’alçada final del cos:

  • Nois: (talla pare + talla mare + 13) / 2
  • Noies: (talla pare + talla mare - 13) / 2

La talla baixa familiar és la causa més freqüent de talla baixa: els pares de la persona afectada són curts i, per tant, la seva descendència també serà curta per causes genètiques. La segona causa més freqüent de baixa estatura, que representa aproximadament el 27% dels casos, és el retard constitucional en el desenvolupament (CDD). Els nens són els més afectats. En aquest cas, la taxa de creixement es redueix i l’aparició de la pubertat es retarda. Com a resultat, però, el desenvolupament sol ser normal, però retardat. Finalment, s'arriba a l'alçada normal, encara que més tard que en els companys.

Altres causes són:

  • Trastorns genètics (trastorns cromosòmics, per exemple, Ullrich-Síndrome de Turner; trastorns metabòlics genètics).
  • Trastorns del creixement intrauterí (per exemple, alcohol embriopatia, insuficiència placentària (debilitat placentària), infeccions prenatals ("abans del naixement"), desnutrició o desnutrició de la dona embarassada, etc.).
  • Trastorns hormonals o endocrins
  • Anomalies esquelètiques
  • Secundària curta (desnutrició, privació / deixadesa psicosocial, malaltia crònica; tractament a llarg termini amb cortisona).

La talla baixa idiopàtica és un diagnòstic d’exclusió. Només és present quan s’han exclòs trastorns genètics, trastorns del creixement intrauterí, anomalies esquelètiques, deficiència d’hormona del creixement i causes secundàries.

La poca alçada pot ser un símptoma de moltes malalties (vegeu a la secció "Diagnòstics diferencials").

La prevalença (freqüència de la malaltia) és del 3% dels nens (a Alemanya).

Rumb i pronòstic: el rumb i el pronòstic depenen de la causa de l'estatura curta.