Polineuropaties per alcohol
A més de diabetis mellitus tipus 2 ("diabetis"), l'abús d'alcohol és una de les causes més freqüents de polineuropatia. Els experts calculen que pateixen un 15-40% de tots els alcohòlics polineuropatia. Per tant, l'alcohol fa malbé les cèl·lules nervioses i, per tant, és "neurotòxic".
En maltractaments crònics o a llarg termini, els afectats solen desenvolupar sensacions simètriques a les dues cames (especialment a la part inferior de les cames). Els pacients es queixen de formigueig, ardent i dolor als vedells o als peus. Sovint, s’hi afegeixen dèficits motors, de manera que els pacients informen de trastorns de la marxa o ensopegades freqüents.
Aquests fracassos solen ser precedits per atròfia muscular. De vegades, els músculs de les mans petites també es poden veure afectats primer. En el cas d’alcohol polineuropatia, els pacients també suen més als palmells de les mans i els peus.
La pell es torna més prima i fins i tot pot desenvolupar úlceres doloroses. Com que la sensació es redueix, els pacients solen desenvolupar ferides cròniques. Afortunadament, amb una abstinència estricta d’alcohol, es pot observar una reducció lenta però gairebé completa dels símptomes.
Diàlisi pacients amb greus ronyó malaltia, en particular, es queixen de vedells nocturns rampes i peus ardents. El patró de distribució de la paràlisi és simètric. La polineuropatia també es pot produir en pacients amb malalties cròniques fetge fracàs
La polineuropatia es pot produir en relació amb malalties hereditàries com ara porfíria. Porfíria és un trastorn heretat de la síntesi de l'heme, un complex amb ferro al vermell sang cèl · lules. Condueix a taquicàrdia, hipertensió (hipertensió) i greu, semblant a la contracció Mal de panxa (còlic).
Neurològicament, es tracta de mononeuropatia motora múltiple o paràlisi simètrica de les quatre extremitats. Segons la classificació internacional, es fa una distinció entre les neuropaties motores hereditàries sensibles i les hereditàries sensibles. L’HMSN tipus I és la forma hipertròfica (“ampliada”) d’atròfia muscular, també coneguda com a malaltia de Charcot-Marie-Tooth, que normalment s’hereta de forma dominant.
És la més comuna de les neuropaties hereditàries i es manifesta entre els 10 i els 30 anys. Es caracteritza per una polineuropatia simètrica, sensible i motora amb atròfia de la vedella ("potes de cigonya"), peu buit i la formació dels dits del martell i una reducció precoç de la velocitat de conducció del motor i del nervi sensible a causa de l'engrossiment dels cordons nerviosos. HMSN tipus II és la forma neuronal d’atròfia muscular.
En aquesta forma, la velocitat de conducció nerviosa és normal en comparació amb el tipus I i el patró de distribució també pot ser asimètric. L'HMSN tipus III s'hereta recessivament. Típics són els cordons nerviosos encara més engrossits i la velocitat de conducció nerviosa encara més reduïda en comparació amb el tipus I. L’HMSN tipus IV, síndrome de Refsum-Kahlke, és una polineuropatia simètrica que s’estén des de les extremitats fins al tronc del cos.
Es basa en un trastorn heretat recessivament del metabolisme d’un determinat àcid gras (àcid fitànic). Els símptomes inclouen alteracions en el moviment coordinació (atàxia), nit ceguesa (hemeralopia), danys a la retina (degeneració retiniana) i sordesa. També en aquest tipus la velocitat de conducció nerviosa es retarda considerablement.
Els tipus HMSN V, VI i VII són formes rares combinades amb símptomes oculars. La manca de percepció de dolor (analgèsia) provoca fractures òssies, lesions o mutilacions. En malalties del sang d'un sol ús i multiús., que s’acompanyen d’una inflamació de la vas sanguini paret d'un anomenat vasculitis, danys al fitxer els nervis pot resultar d’una insuficient circulació sanguínia o nutrició, cosa que provoca una paràlisi sensible i motora, que és simètrica o es distribueix segons el tipus de multiplex. A més, es poden produir alteracions de l’estat nutricional o metabòlic del cos.
Tots els articles d'aquesta sèrie:
