Prurit Senilis: O alguna cosa més? Diagnòstic diferencial

El pruïja és un símptoma que es pot produir amb moltes afeccions diferents. Sistema respiratori (J00-J99).

  • Rinitis al·lèrgica (fenc febre).

Sang, òrgans formadors de sang - sistema immune (D50-D90).

Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques (E00-E90).

  • Deficiència de ferro
  • Diabetis insipidus: trastorn relacionat amb la deficiència hormonal a hidrogen metabolisme, resultant en una excreció d’orina extremadament alta (poliúria; 5-25 l / dia) a causa d’un deteriorament concentració capacitat dels ronyons.
  • Diabetis mellitus tipus 2
  • Hemocromatosi (malaltia d'emmagatzematge de ferro)
  • Hiperparatiroïdisme: producció i secreció excessiva d’hormona paratiroïdal, desencadenada per un adenoma o hiperplàsia d’una o més glàndules paratiroides (corpuscles epitelials); això condueix a una major reabsorció òssia i, per tant, a una concentració de calci augmentada a la sang
  • Desnutrició
  • Disfunció tiroïdal (hipo- o hipertiroïdisme / hipotiroïdisme o hipertiroïdisme).

Pell i subcutània (L00-L99).

  • Al·lèrgic dermatitis de contacte (contactar amb l’al·lèrgia) - pell inflamació resultant d'un reacció al · lèrgica.
  • Exantema farmacològic
  • Èczema atòpic (neurodermatitis)
  • Dermatitis herpetiforme (sinònims: malaltia de Duhring, malaltia de Duhring-Brocq) - pell malaltia del grup de dermatosis autoimmunes amb ampolles i ampolles subepidèrmiques.
  • Herpes gestationes (pemfigoid gestationes) - malaltia de la pell a embaràs.
  • Esclerosi de licor - Rar, inflamatori crònic, progressiu teixit connectiu malaltia de la pell.
  • Penfigoide bullós: malaltia autoimmune més freqüent de la vellesa.
  • èczema - èczema de contacte, èczema d'exsecació (també anomenat èczema de la vellesa, o èczema craquelé).
  • Liquen ruber pla (líquen nodular).
  • Liquen esclerós i atròfics (genital)
  • Liquen simplex
  • Miliaria rubra (sinònims: Dermatitis hidrotica, Friesel, Hidroa, calor grans, bengales de calor, ratlles sudorípares, vesícules sudorípares, butllofes sudorípares, gos vermell) - erupció cutània que sol picar (Miliaria rubra = pàpules vermelloses amb pruïja, vesícules o papulovesícules) causada per un augment de la sudoració en èpoques de calor.
  • Prurit paraneoplàstic, degut a punt de peu.g. limfoma, sp. Malaltia de Hodgkin, policitèmia vera; símptomes: picor generalitzada, possiblement aquagen ("aigua-relacionat ”; pruïja aquagènica) o amb alcohol consum
  • Pitiriasi rosea (líquens de roses).
  • Prurigo simplex acuta: malaltia amb pàpules episòdiques, disseminades i amb pruïja; principalment nens afectats.
  • Pruritus sine materia: pruïja sense causa aparent.
  • psoriasi (rar; sobretot en psoriasi inversa o psoriasi guttata).
  • Dermatitis per estasi (èczema venós): dermatitis crònica resistent a la teràpia (reacció inflamatòria de la pell) de la part inferior de les cames en insuficiència venosa crònica (CVI; insuficiència venosa crònica); s’acompanya del símptoma clínic de la tríada enrogiment, descamació i excoriacions (defecte de la substància àrea de la pell); el tipus d’èczema varia des de l’afecció àrea semblant a la neurodermatitis fins al tipus microbià nummular (canvi de pell en forma de moneda); en el tipus nummular-microbià, els focus d’èczema hiperpigmentats no es troben poques vegades per sobre de les varius visibles (venes varicoses)
  • Urticària (urticària)
  • Xeroderma (pell seca)

Sistema cardiovascular (I00-I99)

  • Apoplexia (ictus)

Malalties infeccioses i parasitàries (A00-B99).

  • Infeccions bacterianes, sense especificar
  • Malalties virals exantemàtiques (per exemple, varicel).
  • Hepatitis C(inflamació del fetge del virus tipus C).
  • Herpes zòster (teula)
  • Infecció pel VIH (a causa de la pell seca)
  • Micoses (malalties per fongs)
  • Parasitosis (infestació de paràsits)
  • Sarna (sarna)

Fetge, vesícula biliar i bilis conductes - Pàncrees (pàncrees) (K70-K77; K80-K87).

  • Colestasis (estasi biliar): pruïja colestàtica; dins fetge malaltia (per exemple, colangitis biliar primària / inflamació de les vies biliars (PBC, sinònims: colangitis destructiva no purulenta; cirrosi biliar primària anterior), infecció per hepatitis B - / - C) - prurit hepàtic:
    • Ritme circadià, intensitat més forta al vespre i a la nit; localització a les extremitats, especialment. a les palmes i les plantes; també es pot generalitzar el pruïja
    • Dones: augment del prurit premenstrualment, per teràpia de reemplaçament hormonal (TRH) i al final de embaràs.

boca, esòfag (esòfag), estómaci intestins (K00-K67; K90-K93).

  • Trastorns digestius, no especificats

Sistema musculoesquelètic i teixit connectiu (M00-M99).

Neoplàsies - malalties tumorals (C00-D48) [el pruïja pot precedir el diagnòstic per anys].

  • Tumors cerebrals - pruïja de les fosses nasals.
  • Tumor carcinoide (sinònims: Síndrome carcinoide, tumors neuroendocrins, NET) - tumors originats pel sistema neuroendocrí; es troben predominantment a l’apèndix / apèndix (carcinoide apendiceal) o als bronquis (broncus carcinoide); altres localitzacions inclouen el timo (carcinoide tímic), ileu / intestí ruminal (carcinoide ileal), recte/ foregut (carcinoide rectal), duodè/ intestí duodenal (carcinoide duodenal), i estómac (carcinoide gàstric); els símptomes típics es caracteritzen per la tríada de diarrea (diarrea), rubor (rubor facial) i síndrome de Hedinger (fibrosi endocàrdica de la dreta) cor, que pot lead a regurgitació tricúspide (fuita amb refluix de sang des cor vàlvula entre el aurícula dreta i la ventricle dret) i estenosi pulmonar (estrenyiment al tracte de sortida del ventricle dret al pulmonar artèria).
  • Cèl·lula D cutània limfoma (eritrodèrmic micosi fungoides, Síndrome de Sézary).
  • Leucèmies (sang càncers) - per exemple, mieloide crònic leucèmia (CML), leucèmia limfocítica crònica (CLL).
  • Limfomes (tumors del sistema limfàtic) - Malaltia de Hodgkin, noLimfoma de Hodgkin.
  • Mastocitosi: dues formes principals: mastocitosi cutània (mastocitosi de la pell) i mastocitosi sistèmica (mastocitosi de tot el cos); quadre clínic de la mastocitosi cutània: taques de color marró groguenc de mida variable (urticària pigmentosa); en la mastocitosi sistèmica, també hi ha queixes gastrointestinals episòdiques (queixes gastrointestinals), (nàusea (nàusees), ardent Mal de panxa i diarrea (diarrea)), úlcera malaltia, i sagnat gastrointestinal (sagnat gastrointestinal) i malabsorció (trastorn dels aliments absorció); en la mastocitosi sistèmica, es produeix una acumulació de mastòcits (tipus cel·lular implicat, entre altres coses, en reaccions al·lèrgiques). Entre altres coses, implicat en reaccions al·lèrgiques) al medul · la òssia, on es formen, així com l'acumulació a la pell, ossos, fetge, melsa i tracte gastrointestinal (GIT; tracte gastrointestinal); la mastocitosi no es pot curar; curs generalment benigne (benigne) i esperança de vida normal; mastòcits de degeneració extremadament rars (= mastòcits leucèmia (càncer de sang)).
  • Síndrome paraneoplàstic: no metastàsic, basat en símptomes de la malaltia del tumor abdominal amb efecte remot que poden disminuir després de l’eliminació del tumor.
  • Policitèmia vera: multiplicació patològica de les cèl·lules sanguínies (especialment afectades són: especialment eritròcits / glòbuls vermells, en menor mesura també plaquetes (plaquetes sanguínies) i leucòcits / glòbuls blancs); picor espinosa després del contacte amb aigua (pruïja aquagènica) o amb fluctuacions de temperatura.

Psique - sistema nerviós (F00-F99; G00-G99).

  • Anorèxia nerviosa (anorexia nerviosa)
  • Depressió
  • Il·lusió dels dermatozois: creença delirant que els éssers vius estan sota la pell.
  • Esclerosi múltiple (EM)
  • Polineuropatia - malaltia del els nervis del perifèric sistema nerviós; en funció de la causa, es poden veure afectats els nervis motors, sensorials o autònoms; trastorns de sensibilitat.
  • Postzosterneuralgie (PZN): extremadament greu dolor nerviós (neuràlgia) com a resultat de teules (herpes zoster).
  • Tabes dorsalis (Neurolues) - etapa final de sífilis, en què hi ha desmielinització del medul · la espinal.

Símptomes i troballes clíniques i de laboratori anormals no classificades en cap altre lloc (R00-R99).

  • Icterus (icterícia)
  • Pseudoal·lèrgies (per exemple, degudes a excipients a les drogues).

Sistema genitourinari (ronyons, tracte urinari - òrgans reproductors) (N00-N99).

  • Kraurosis vulva (distròfia vulvar) - Prurit vulvae (pruïja dels òrgans genitals femenins externs).
  • Insuficiència renal (ronyó insuficiència), pruïja renal crònica (relacionada amb els ronyons).
  • Urèmia /diàlisi pacients (aparició de substàncies urinàries a la sang per sobre dels valors normals; intoxicació urinària) - pruïja urèmica (sinònim: pruïja nefrogènica); sovint generalitzada; se sentia amb més força a les cames (20-50% d’aquests pacients).

Lesions, intoxicacions i altres seqüeles de causes externes (S00-T98).

  • Picades d'insectes
  • Al·lèrgia alimentària
  • Pseudoal·lèrgia (per exemple, a causa dels excipients en medicaments).

Medicació

  • Consulteu "Causes" als medicaments

Contaminació ambiental - intoxicacions (intoxicacions).

  • Irritants (productes químics, dissolvents)
  • Aire condicionat (aire sec)
  • Habitacions amb calefacció
  • Clima de sala seca
  • Sol (freqüent prenent el sol)
  • Hivern (fred) → reducció de glàndula sebàcia secreció.

Més lluny

  • Gravetat (embaràs)
  • Climacteri (menopausa)
  • Senium (vellesa)