Quadres clínics especials
Síndrome de Münchmeyer (Fibrodysplasia ossificans progressiva): un defecte genètic heretat que afecta el desenvolupament dels músculs esquelètics condueix a l’anomenada síndrome de Münchmeyer. En aquesta síndrome, les sals de calç s’emmagatzemen a les cèl·lules musculars durant anys i, com a resultat, els músculs s’ossifiquen. A partir del coll zona, la malaltia progressa de dalt a baix, sobre la regió de l’espatlla cap als braços i el tronc.
Atès que actualment no hi ha cap possibilitat demostrada per a la teràpia, i encara menys curar, la fase final de la malaltia condueix a ossificació dels músculs respiratoris i, per tant, a difícils respiracióCom que la majoria dels pacients romanen sense fills i no transmeten els gens, la propagació de la síndrome de Münchmeyer és molt limitada. Malaltia de Bornholm (pleurodynia epidèmica): la pleurodynia epidèmica és una malaltia inflamatòria de la pleura, El pit i músculs abdominals. Es produeix per una infecció amb Cocksackie B. virus, de la família dels enterovirus.
Els símptomes són dolor Quan respiració, lleuger febre i una gola enrogida. El dolor és causada per una infestació dels músculs intercostals, els músculs entre costelles, que formen part de la musculatura respiratòria. Malaltia de Bornholm es pot transmetre de persona a persona i se sol tractar amb analgèsics segons els símptomes.
Miositis de l'ull, també coneguda com miositis ocular, és un idiopàtic (és a dir, sense una causa coneguda) inflamació de l’ull músculs. És una de les terceres malalties més freqüents de la cavitat ocular i es produeix immediatament després de la afectació ocular hipertiroïdisme i malalties limfoproliferatives. La causa exacta de miositis de l’ull encara no s’ha aclarit del tot.
Se sospita que és una reacció autoimmune, és a dir, una reacció errònia del propi sistema de defensa del cos, que reconeix i combat falsament determinades estructures cel·lulars com a alienes. Les dones afectades amb més freqüència són les dones en edat adulta (edat mitjana de la malaltia: 34 anys), per la qual cosa els símptomes són més sovint unilaterals (només un ull afectat) que bilateral: el múscul ocular més afectat és el múscul mitjà recte rectus medialis), que sol moure el globus ocular cap al nas. Ocular miositis se sol diagnosticar per TC i es tracta mitjançant la presa glucocorticoides (cortisona), de manera que la inflamació sol disminuir en uns quants dies sense conseqüències.
- Globus ocular sortint
- Inflamació i inflamació conjuntival
- Dolor dependent del moviment ocular
- Restriccions de moviment dels ulls i alteracions visuals resultants (per exemple, imatges dobles).
El terme "Myositis ossificans" cobreix dues afeccions mèdiques. Un és heteròtrop ossificació, una malaltia en què es produeixen ossificacions a diferents parts del cos, de forma espontània o després d'un trauma i una cirurgia. D’altra banda, el terme “miositis ossifica” també inclou una malaltia hereditària rara: la miositis ossifica progressiva.
Es tracta d’un defecte genètic congènit que fa que els músculs esquelètics del cos es converteixin en etapes en teixit ossi. Només unes 600 persones a tot el món estan afectades per aquesta malaltia genètica. El motiu de la remodelació òssia és la impossibilitat de reparar els músculs esquelètics defectuosos després de lesions banals o traumes amb teixit muscular sa o fins i tot teixit cicatricial; en lloc d’això s’utilitza teixit ossi. Amb el pas del temps, l’aparell muscular es torna cada vegada més inoperant i la malaltia posa en perill la vida quan els òrgans es veuen afectats per la malaltia ossificació dels músculs (per exemple, disfunció respiratòria a causa de l'ossificació creixent dels músculs intercostals i, per tant, de la caixa toràcica).
Tots els articles d'aquesta sèrie:
