Rabdomiosarcoma

Tota la informació que es proporciona aquí és de naturalesa general, ja que una teràpia tumoral pertany sempre a les mans d’un oncòleg experimentat.

Sinònims

tumor muscular, tumor de teixit tou, sarcoma de teixit tou

definició

Un rabdomiosarcoma és un rar sarcoma de teixits tous l’origen del qual és el múscul estricat (rhabdo = estriació; mio- = múscul). El rabdomiosarcoma és una (sub) forma de sarcoma, que es classifica segons els ossos, els teixits tous o teixit connectiu càncer.

resum

El rabdomiosarcoma és el sarcoma de teixits tous més freqüent en nens. Hi ha tres formes diferents de rabdomiosarcoma, que difereixen en la forma de les seves cèl·lules en un examen microscòpic. Es detallen a continuació i es descriu breument la seva forma cel·lular: Els rabdomiosarcomes es troben generalment a la zona dels músculs estriats, però es troben amb més freqüència al cap i coll zona, el tracte urogenital i les extremitats.

Símptomàticament, els rabdomiosarcomes presenten símptomes diferents. La forma dels símptomes depèn de la ubicació del sarcoma. dolor i les possibles limitacions funcionals es troben entre els símptomes més freqüents d’aquesta malaltia.

  • El rabdomiosarcoma embrionari: cèl·lules immadures, en forma de fus
  • El rabdomiosarcoma alveolar: cèl·lules gegants multinuclears (diversos nuclis cel·lulars); Els rabdomioblasts també mostren un despullament citoplasmàtic.
  • El rabdomiosarcoma polimòrfic: nuclis arrodonits i allargats; polimorfisme nuclear pronunciat

Si el vostre fill pateix aquests símptomes, el metge sol organitzar-ne una Radiografia examen, que en cas de sospita pot conduir a exàmens posteriors. Una mostra de teixit (biòpsia) es pot utilitzar per a futurs exàmens. Com ja s'ha esmentat anteriorment, es distingeixen diferents formes de rabdomiosarcoma, de manera que, si la malaltia és present, també s'ha de tenir en compte la forma cel·lular per a una determinació més precisa (examen microscòpic).

La teràpia sempre s’adapta individualment. Va des de la cirurgia radical fins a l’adjuvant quimioteràpia or radioteràpia (radioteràpia). Quina forma de teràpia s’ha d’adreçar individualment depèn del quadre clínic individual.

El pronòstic també és molt individual i depèn particularment de la localització, la propagació i la forma (vegeu més amunt) del sarcoma. La taxa de supervivència a cinc anys és de mitjana del 60%. Es pot descriure com força desfavorable, ja que els rabdomiosarcomes formen recidives (renovat creixement del tumor) en un o dos anys. La teràpia realitzada també té una gran influència en el pronòstic respectiu.